Нитроаценафтен

В ледяной уксусной кислоте в присутствии минеральной кислоты он превращается в 3-нитроаценафтен [c.103]

Нитроаценафтен [76]. В трехгорлую колбу емкостью [c.188]

К 10 г аценафтена прибавляют 20 мл дихлорэтана и при перемешивании и охлаждении до 10—15 °С в течение 25 мин вводят по каплям 12 мл 48%-ной азотной кислоты. После добавления кислоты массу перемешивают еще I ч, отмывают продукт реакции несколько раз водой от избытка азотной кислоты, затем отгоняют с паром дихлорэтан и сушат остаток при 60—70 °С до постоянного веса. Получают 12,8—12,9 г 4-нитроаценафтена с т. пл. 92— 99 °С (по теории 12,92 г). Этот продукт достаточно чист для технических нужд. Для очистки сырой нитроаценафтен (12,8—12,9 г) перекристаллизовывают из 70 мл 85%-ной уксусной кислоты. Получается 11,9—12,2 г 4-нитроаценафтена с т. пл. 99—102 °С. Такие же результаты получаются, если нитровать 10 г аценафтена [c.87]

Нитроаценафтен предложен в качестве средства для борьбы С яблоневой плодожоркой. Он оказался на 25% эффективнее, чем арсенат свинца в той же концентрации, и в то же время не дает остатков, вредных для человека [720]. [c.88]

Нитроаценафтен (т. пл. 132,2—133,2 °С) был получен по следующей схеме [989, 1036 [c.88]

Ф. Ф. Кривонос считает, что лучшие результаты (выход 70%) получаются при восстановлении 4-нитроаценафтена железом в присутствии соляной кислоты [318]. Восстановление 4-нитроаценафтена изучали также А. И. Левченко с сотр. [11061. По французскому патенту, 4-нитроаценафтен восстанавливается над никелевым катализатором при 20—90 °С [317]. [c.92]

Действие 30%-ного КОН на 4-нитроаценафтен-хинон 245—247 — [c.251]

Окисление 5-нитроаценафтен-З- сульфокислоты Т. пл. метилового эфира 146 — [c.268]

Восстановление 5-нитроаценафтен- 3-сульфокислоты 687 [c.273]

Восстановление 5-нитроаценафтен- 2-сульфокислоты — — 687 [c.273]

Действие гидросульфита натрия на 4-нитроаценафтен Темнеет, но не плавится при 270 — 194, 407 [c.273]

Нитроаценафтен-4-карбоновая кислота [c.284]

Конденсация анисового альдегида с 4-нитроаценафтеном в присутствии пиперидина 218 97 494 [c.364]

Исследованы также различные производные аценафтена. Большинство из них оказались физиологически неактивными (аценафтенхинон, аценафтенон, 4-нитроаценафтен, 4-аценафтенкарбоно-вая кислота и др. [639, 224]. Однако многие производные аценафтена проявляют физиологическую активность, например аценаф-тнлен, 4-хлораценафтен [2101, 2,5-диметилаценафтен, 4-циклогек-снлаценафтен [572] и особенно 4-бромаценафтен [6391. [c.15]

Г. Я- Ванаг и Е. А, Залукаева предложили следующую качественную реакцию на аценафтен [7451. Аценафтен растворяют в небольшом количестве ледяной уксусной кислоты (1—2 мл), прибавляют 2—3 капли азотной кислоты (плотность 1,4—1,5 гкм ), раствор нагревают 1 мин и разбавляют приблизительно пятикратным количеством воды. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой (следы НКОд мешают реакции), растворяют в ледяной уксусной кислоте и раствор кипятят несколько минут с порошком свинца. Возникает зеленая флуоресценция. Очень малое количество аценафтена лучше обработать нитрующей смесью в растворе бензина. Последний затем отгоняют и остаток обрабатывают, как указано выше. Чувствительность реакции на 4-нитроаценафтен 1 1 ООО ООО. [c.17]

Морган и Ярслей описали 4-нитроаценафтен-5-сульфокислоту [407]. Они сульфировали аценафтен при 100 °С, а затем полученную сульфокислоту нитровали и, по-видимому, должны были получить 4-(или 5)-нитроаценафтен-2-сульфокислоту. Однако авторы пишут, что после восстановления нитрогруппы и диазотирования этой аминосульфокислоты они получили аценафтсуль-тон XII [c.83]

О °С и считают, что это 5-нитроаценафтен-З-сульфокислота XIII, на том основании, что после восстановления нитрогруппы и удаления образовавшейся аминогруппы получается аценафтенсульфо- [c.83]

Закс и Мозебах предложили нитровать аценафтен концентрированной азотной кислотой. 4-Нитроаценафтен I они получили с выходом 84% от теории [192]. Если нитровать аценафтен двойным количеством концентрированной азотной кислоты, можно получить с выходом 40% 4,5-динитроаценафтен II [c.86]

Нитроаценафтен. Морган и Гаррисон нашли, что при нитровании аценафтена бензоилнитратом или диацетилортоазотной кислотой в качестве главного продукта реакции образуется [c.88]

Четвертый возможный изомер (9-нитроаценафтен) не описан. Из динитропроизводных аценафтена наиболее доступным является 4,5-изомер (т, пл. 215 °С), который можно получить прямым нитрованием аценафтена с хорошим выходом. Попутно получается в небольших количествах 2,5-динитроаценафтен (т. пл.. 209—210 °С), Последний легко и с хорошим выходом получается при нитровании 2-нитроаценафтена [1055]. [c.88]

Аминоаценафтен (т. пл. 81,5 °С) Морган и Гаррисон получили восстановлением 2-нитроаценафтена гидросульфитом [86]. Н. Н. Ворожцов мл. и А. И. Точилкин гидрировали -нитроаценафтен над палладиевой чернью и получили 2-аминоаценафтен с количественным выходом [1036]. [c.92]

Нитроаценафтен-5-суль- фохлорид Ароилхлориды 601 [c.213]

Действие гидросульфита натрия на 4-нитроаценафтен 108 (т. пл. ацетил-аминоаценаф-тена 185) 70—77 5, 23, 48, 192, 194, 318, 633, 1106, 1110, 1188, 1189 [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология