Тиопентал натрия

ТИОПЕНТАЛ-НАТРИЙ, смесь 5-этил-5-(1-метилбутил)-2-тиобарбитурата натрия (см. ф-лу) с безводным Ка СОд, желтоватая или желтовато-зеленоватая пористая масса со [c.576]

Применяюг для внутривенного наркоза в виде 5- илн 1,25%-ного раствора, изготовляемого ех lenipore. В качестве растворителя используют дистиллированную воду, изотонический раствор или 5%-ный раствор глюкозы. Растворы тиопентал-натрии нестойки и могут применяться ие позже чем через 4 ч после приготовления. Не разрешается применение препарата, выделяющего муть или осадок при растворении. [c.399]

Как лекарственные препараты, среди производных барбитуровой кислоты наибольшую известность получили снотворные и седативные фенобарбитал (17) барбитал, барбамил, гексенал, нембутал 19 (а Я = Н, Я1 = Я2 = Е1 Ь Я = Н, Я1 = Е1, Я2 = г-Ат с Я = Я1 = Ме, Я2 = циклогексен-1-ил, Ма-соль (1 Я = Н, Я1 = Е1, Я2 = зес-Ат, Ма-соль) тиопентал-натрий (20) и др., и противосудорожные средства (бензонал 18) [9]. Батриден 21 (продукт конденсации барбитуровой кислоты и природного альдегида госсипола) применяется в качестве иммунотроп-ного препарата [9], а 5,5-дибромбарбитуровая кислота (22) - в качестве антисептика [10]. [c.315]

Присутствие меченой серы в молекуле тиопентала натрия определялось измерением активности сульфата бария, полученного окислением тиопентала иодистым хлором [13]. [c.179]

Получение тиопентала натрия, меченного S . Высушенную кислоту растворяют в 2—3 мл абсолютного спирта и прибавляют из Д1икр0бюретки рассчитанное количество 1 N спиртового раствора NaOH. Раствор высушивают в вакуум-сушильном шкафу в течение 2—3 дней так, как это показано выше (максимальная температура 60—70° С), до получения желтоватого осадка. Вес тиопентала 0,7 г, удельная активность 10—20 мкюри мг, общая активность 14 мкюри. [c.181]

Зависимость химического выхода и процента изотопного обмена тиопентала натрия от времени и температуры нагревания реакционного раствора показана в табл. 2. Обмен определялся по соотношению активности серы в полученном соединении к активности исходной серы с учетом величины технологического выхода и величины распада. [c.181]

Зависимость химического выхода п изотопного обмена тиопентала натрия от времени и температуры [c.181]

Данные таблицы показывают, что лучшие результаты по выходам были достигнуты при проведении реакции изотопного обмена в условиях 12 ч нагревания при температуре 100—105° С. Соотношение и тиопентала принималось различным (па 1 г тиопентала натрия от 2 до 6 мг меченой серы). [c.181]

При резко выраженных судорогах применяют триме-тин (по 1 г, но не более 5 г в сутки), гексенал (3—5 мл 10% раствора внутримышечно), мединал (по 5 мл 10% раствора внутримышечно или в капельной клизме до 50 мл 2% раствора), этаминал-натрий (пентабарбитал натрия) или, что хуже (сильнее угнетает дыхательный центр), тиопентал натрия. Применение барбитуратов показано также при выраженном беспокойстве и страхе. Однако следует иметь в виду, что введение тиопентала [c.70]

Анализ и измерение активности препаратов. Исходный и меченый тиопентал натрия анализировались на содержание препарата по следующей методике [c.181]

Гексенал и тиопентал-натрий являются барбитуратами с коротким действием (для гексенала 20—30 минут) и быстро разрушаются в печени. [c.151]

Окислению до кислот и кетонов (тиопентал-натрий). В качестве метаболита тиопентала найдено 10—25% (от дозы) 5-этил-5-(4-карбокси-1-метил-бутил) -2-тиобарбитуратовой кислоты [c.152]

Пентанол-2 используют в фармацевтической промышленности как сырье для получения психотропного препарата этаминала натрия и наркозного — тиопентала натрия. Кроме того, его применяют в качестве растворителя для широкого круга продуктов. За рубежом пентанол-2 производится только фирмой I I (Англия) из ацетона и ацетальдегида. До последнего времени синтез пентанола-2 в промышленном масштабе в нашей стране не осуществлялся. [c.172]

Диссертации советских судебных химиков охватывают различные вопросы. Большинство их относится к изолироваишо, обнаружению и определению ядовитых и сильно действующих веществ в судебнохимическом материале биологического происхождения. Многие вещества, интересующие судебных химиков, изучаются в судебнохимическом отношении впервые. Сюда можно отнести, например, производные барбитуровой кислоты (веронал, люминал, эвипан, барбамил, тиопентал-натрий), ДДТ, гексахлоран, тетраэтилсвинец, алкалоиды и некоторые другие лекарственные и ядовитые вещества. Углубленной разработке подвергнуты вопросы об изолировании соединений тяжелых металлов ртути, свинца, цинка, марганца, хрома, а также мышьяка. [c.14]

Наркотический сон вызывали подкожным введением тиопентала натрия в дозе 100 мг/кг веса тела. Через 30 мин. после этого вводили р-ОФ и забнвали животных через 2 часа иа фоне глубокого наркотического сна, полного мышечного расслабления и отсутствия реакций на внешние раздрангптели. [c.76]

Овцу анестезируют с помощью внутривенного введения тиопентал-натрия. [c.453]

Тиопентал-натрий (тиопентал) — пор. д/ин. Б В сухом, прохладном, защищенном от света месте 1 [c.419]

Состояние гемодинамики — определяющий фактор при распределении ЛС. Нарушения гемодинамики могут существенно изменять кинетику распределения. Так, при шоке или застойной сердечной недостаточности перфузия большинства органов значительно снижена (кровоснабжение головного мозга и миокарда уменьшено в меньшей степени), поэтому замедление клубочковой фильтрации и печёночного кровотока снижает соответственно почечный и печёночный клиренс. В результате концентрация ЛС в плазме крови, особенно после внутривенного введения, будет быстро нарастать, что может привести, например, к увеличению длительности действия тиопентал-натрия. [c.11]

Тиопентал-натрий и другие барбитураты Повышение концентрации барбитуратов в крови из-за вытеснения их из связи с белками плазмы крови [c.313]

С участием пассивной диффузии транспортируются лекарственные средства, являющиеся слабыми органическими кислотами (например, кислоты ацетилсалициловая и бензойная, диакарб, тиопентал-натрий, барбитал) и слабыми органическими основаниями (например, антипирин, амидопирин, резерпин, аминазин, хинин), а также органические неэлектролиты (этиловый спирт, мочевина). [c.31]

Успешным продолжением работ в области барбитуратов явилось создание в 30-х годах средств для парентерального (главным образом внутривенного) наркоза. В 1932 году был синтезирован гексенал (гексобарбитал-натрий), а в 1935 — тиопентал-натрий. [c.37]

Смотреть страницы где упоминается термин Тиопентал натрия: [c.147] [c.147] [c.399] [c.410] [c.138] [c.178] [c.179] [c.186] [c.687] [c.55] [c.687] [c.7] [c.687] [c.155] [c.428] [c.186] [c.166] [c.692] [c.412] [c.448] [c.13] [c.14] [c.190] [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология