Зависимость химическая

Рис. 11.8. Зависимости химического потенциала от температуры

Для нахождения зависимости химических потенциалов компонентов от концентраций следует дифференцировать уравнение [c.180]

Вид этой функции в общем случае неизвестен, но, учитывая разнообразие свойств реальных веществ, можно утверждать, что при переходе от одной фазы к другой вид функции, выражающей зависимость химического потенциала какого-либо компонента от состава, температуры и давления, изменяется, и каждое из равенств и т. д. является независимым уравнением. [c.352]

В некоторых случаях для превращения одного вещества в другое наряду с изменением температуры меняют и давление. Зависимость химического потенциала от давления для конденсированных тел имеет иной характер, чем для газов значительные изменения ц наблюдаются только при очень высоких давлениях, С учетом зависимости от давления химические потенциалы веществ А и В равны [c.134]

Для реальной газовой смеси из-за отсутствия хорошей теории зависимость химического потенциала от состава выражают уравнением типа (1.21а), вводя эффективную величину — летучесть / , заменяющую парциальное давление [c.25]

Действительно, при давлениях, отличных от Ро, активность легко определить из уравнения, описывающего зависимость химического потенциала от давления [c.131]

ЗАВИСИМОСТЬ ХИМИЧЕСКОГО РАВНОВЕСИЯ ОТ ТЕМПЕРАТУРЫ [c.304]

Зависимость химического потенциала ц,- г-го компонента в идеальном растворе от мольной доли этого компонента в растворе выражается уравнениями [c.128]

Гл. IX. Зависимость химического равновесия от температуры [c.322]

Физический смысл времени реакции —время, необходимое для протекания реакции. За исключением только реакции первого порядка, время реакции в общем случае зависит от рассматриваемой концентрации это обусловлено нелинейной зависимостью химических процессов от величины их движущей силы. [c.21]

Выражение для количественной зависимости химического равновесия от температуры можно получить, исходя из уравнения [c.304]

Первые попытки использовать данные по температурной зависимости химических сдвигов в жидкой воде для идентификации какой-либо из многочисленных моделей структуры воды не привели к успешному результату полученные данные можно одинаково хорошо объяснить с помощью совершенно различных моделей— и непрерывных и дискретных [581]. В ряде работ из данных по временам релаксации на ядрах Н, Н(О) и Ю с помощью соотношений [582] вычислены времена корреляции [c.230]

Ефремов [14], рассматривая распределение вещества между двумя жидкими фазами, представил концентрационную зависимость химических потенциалов распределяемого компонента в фазах в виде [c.85]

Для расчетов равновесия в конденсированных системах (без участия газообразных веществ) константу равновесия удобнее выражать через концентрации (5.15). Однако в большинстве случаев концентрации приходится заменять активностями (см. 4—14), поскольку, как правило, для таких систем нельзя пренебрегать зависимостью химического потенциала каждого из участников реакции от состава системы. Выражение константы равновесия при этом приобретает вид [c.132]

Для реальных жидких и твердых растворов из-за отсутствия хорошей теории в зависимости химического потенциала от со- става заменяют на эффективную величину — активность аи Выражение для химического потенциала компонента конденсированной фазы записывают в виде [c.25]

Зависимость химических свойств элементов главных подгрупп от их физических свойств [c.47]

Определите зависимость химических потенциалов от состава раствора. [c.178]

Это — основная зависимость химической статики. [c.671]

Рассмотрим подробнее зависимость химической стабильности бензинов от их химического состава. Один из определяющих факторов высокой химической стабильности бензинов — компонентный состав. Все основные базовые и высокооктановые компоненты по химической стабильности можно условно разделить на химически стабильные и химически нестабильные продукты. К химически стабильным компонентам относятся [c.261]

ЗАВИСИМОСТЬ ХИМИЧЕСКОЙ СТАБИЛЬНОСТИ БЕНЗИНОВ ОТ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ [c.267]

Благодаря созданию ряда оригинальных методов синтеза полимеров и применению новых систем инициаторов и катализаторов получены новые виды пластических масс, синтетических каучуков, химических волокон, пленок, быстро развивается производство синтетических термически стойких материалов, искусственной кожи, синтетических клеев, герметизирующих составов, компаундов, ионитовых поглотителей и т. д. Применение разнообразных методов исследования позволило детально изучить зависимость химических, механических, электрических и других свойств полимеров от их строения. [c.7]

Для осуществления реакции обычно изменяют температуру системы при постоянном давлении. Качественные зависимости химических потенциалов от температуры для обоих веществ представлены на рис, 8,1, а. Видно, что обе кривые могут пересечься только в одной точке. Ниже точки пересечения в системе присутствует вещество только в одном состоянии, а выше — в другом. На рисунке ниже точки пересечения в системе присутствует вещество только в форме В (цg < Дд), а выше — только в форме А ( .1д< Ив) Следовательно, вводить константу равновесия для рассмотренной ситуации не имеет смысла, [c.134]

Зависимости химических потенциалов от давления газообразного компонента приведены на рис. 8.2. Видно, что при фиксированной температуре равновесие достигается только при одном определенном давлении. [c.136]

При работе дизеля в запыленных условиях, когда запыленность воздуха составляет 1—2,5 г м , концентрация механических примесей в топливе в расходном баке, к моменту его выработки, удваивается и утраивается по сравнению с начальной концентрацией в момент заполнения бака. В отдельных случаях в 1 л топлив а, слитом из бака трактора, работавшего а сельскохозяйственных работах, обнаруживали более 2,5 г механических примесей. Важен и химический состав механических примесей. В табл. 1 показана зависимость химического состава механических элементов почвы от размера частиц по данным профессора И. Ф. Гаркуша [16]. [c.7]

Зависимость химического равновесия от телтературы. Уравнение изобары химической какшш, анализ и интегрирование [c.34]

Зависимость химического потенциала, а следоватеяьи , коэффициента активности, от температуры определяется температурной зависимостью функций А и О, т. е. такими термодинамическими сЕОйствами, как внутренняя энергия, энтальпия, энтропия и теплоемкость. Таким образом, знание термодинамических свойств является необходимым для количественной характеристики неидеальных жидких смесей при различных температурах. [c.29]

Любые равновесные свойства газов можно выражать через химический потенциал. Если известна зависимость химического потенциала от давления и температуры, то можно через параметры состояния выразить равновесные свойства чистых газов и их смесей. Если процесс проводится при постоянной температуре, то из уравнения (II, 156) получим при Г = onst [c.124]

В смсс 1 идеальных газов зависимость химического потенциала 1-го ко лпоиепта д.,- от парциального давления этою компонента в смеси выражается уравнениями [c.125]

Термообработку пропитанного кислотой силикафосфата-полуфабриката проводили при 220, 260 и ЗОО С, На рис. 3.4 представлены зависимости химического состава катализатора от продолжительности пов- орной термообработки. Из рисунка следует, что характер изменения химического состава катализатора при взаимодействии кислоты с силикафосфатом-по-луфабрикатом повторяется, но менее интенсивно. Так же, как [c.64]

Для оценки зависимости химического потенциала от плотности дислокаций рассматривается модель твердого (изотропного) двухкомпонентного элемента тела, в котором равномерно распределены единичные дислокации в некоторой гипотетической решетке, занимающей единичный объем [50]. При этом число узлов решетки равно максимально возможному числу дислокаций в единице объема Nmax. Для такой модели химический потенциал дислокаций при переходе из одного напряженного состояния в другое изменяется пропорционально приращению деформационного упрочнения Ах [c.22]

Установление закономерностей, зависимости химической деструкции НПАВ от присутствия металлов переходной валентности и галоидов в пластовой среде требует дальнейшей, более глубокой проработки. Следует также отметить, что эксперименты по определению степеуи химической деструкции НПАВ проводились в статических условиях. В реальных же условиях пласта степень химической деструкции может быть и выше. [c.34]