Арены формилирование

Ароматические альдегиды формилированием аре 12 1 3 2 нов [c.329]

Вильсмейера — Хаака формилирование арены 4, 479 конденсация [c.323]

Вильсмейера — Хаака формилирование арены 4, 479 /У-Метилформанилид синтез [c.433]

Тионилхлорид — формамида производные формилирование арены 2, 709 Тионилхлорид — цинка хлорид синтез [c.550]

Гаттермана синтез альдегиды [6987] сиж-Триазин — хлороводород формилирование арены 1, 708 [c.558]

Цинка цианид — хлороводород формилирование арены 1, 330 [c.655]

Из карбонильных соединений в качестве алкилирующих агентов применяют главным образом альдегиды и лишь в очень редких случаях арил-кетоны. Это обстоятельство очень благоприятно, так как в противном случае невозможно было бы получать кетоны по реакции Фриделя — Крафтса. С другой стороны, становится понятной одна из причин трудностей, связанных с прямым формилированием. [c.78]

С магний- и литийорг. соединениями П. образует в мягких условиях 4-алкил(арил)-3,4-дигидропроизводные. П не вступает в р-ции нитрования, сульфирования в виде соли бромируется в положение 5. При активации кольца одним или неск. электронодонорными заместителями (амино-, гидроксигруппа и др.) возможны р-ции нитрования, нитрозирования, сульфирования, азосочетания, формилирования и др. в положение 5. Под действием алкилгалогенидов, борфторида триэтилоксония и др. электроф. агентов П. превращ. в моио- или бисчетвертичные соли легкость кватернизации существенно зависит от характера заместителей в кольце. Под действием арильных радикалов, генерированных из солей й-нитрофенилдиазония, П. вступает в р-ции гомолитич. замещения с образованием 2- и 4-арил-замещенных. [c.529]

Формилирование и ацилирование аренов. В присутствт AI I, или других кислот Льюиса арены ацилируются ири взаимодействии с ацилхлоридами (ацилирование ио методу Фриделя — Крафтса) [c.464]

Получ. алиф. А. (в т. ч. непредельные) — дегидрированием спиртов, окислением олефинов, гидратацией ацетилена (Кучерова реакция), А. Сз—Си — оксосинтезом аром. А.— окислением метилбензолов, омылением бензальгалсн ени-дов, восстановлением хлорангидридов к-т (Розенмунда реакция), гидролизом четвертичных солей уротропина (см. Соммле реакции), формилированием (Гаттермана — Коха синтез). Нек-рые А. выделяют из растит, сырья. Примен. в синтезе полимеров (напр., полиформальдегида, поливинил-ацеталей, феноло-, меламино- и мочевино-альдегидных смол), карбоновых к-т, аминов, спиртов, диолов в произ-ве пестицидов, ВВ, лек. и душистых в-в, красителей некфые А.— пестициды, душистые в-ва. См., напр.., Акролеин, Аце-тальдегид, Бензальдегид, н-Масляный альдегид. Формальдегид, фурфурол, Хлораль. [c.27]

Р-ции открыты Л. Гаттерманом соотв. в 1890 и 1898. ГАТТЕРМАНА — КОХА СИНТЕЗ, формилирование аром, и конденсиров. полициклич. углеводородов [c.121]

Селективность реакции Гаттермана ниже, чем селективность реакции Гаттермана — Коха, и примерно соответствует селективности формилирования дихлорметиловыми эфирами. При формилировании бензола и толуола действием Zn( N)2 и НС1 в присутствии AI I3 в избытке арена при 50 С или в нитрометане при 25" С йт/ б составляет соответственно 128 и 92,8, а содержание лара-изомера — соответственно 63,9 и 57,8% [669]. [c.283]

Формилирование действием гексаметилентетрамина или формальдегида. Взаимодействие с гексаметилентетрамииом (уротропин) позволяет получать альдегиды из фенолов и арилами-нов при нагревании в глицерине в присутствии борной кислоты или в уксусной кислоте (реакция Даффа), а также из алкил-и алкоксибензолов в трифторуксусной кислоте [682]. Реакция заключается, по-видимому, в аминометилировании арена, окислении аминометильного производного в имин и его гидролизе [c.286]

Таблица 5.3.6. Формилирование аро.матических соединений по методу Вильс.мейера — Хаака

Смотреть страницы где упоминается термин Арены формилирование: [c.27] [c.503] [c.204] [c.258] [c.304] [c.322] [c.323] [c.592] [c.592] [c.609] [c.611] [c.479] [c.204] [c.258] [c.304] [c.322] [c.323] [c.592] [c.592] [c.609] [c.611] [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология