Винилхлорид нуклеофильное замещение

Сополимеры винилхлорида с винилиденхлоридом, полученные суспензионным методом, более стабильны, чем латексные. Скорости термического разложения полученных латексным методом поливинилхлорида и сополимера винилхлорида с винилиденхлоридом практически одинаковы для латексного сополимера, как и для латексного гомополимера, наблюдается обратимость процесса дегидрохлорирования [21]. При исследовании стабильности сополимеров винилхлорида с винилацетатом, винилиденхлоридом и с винилизобутиловым эфиром в реакциях нуклеофильного замещения найдено, что наименее устойчив к действию спиртовой щелочи сополимер с винилацетатом более стойкими оказываются сополимеры с винилиденхлоридом и винилизобутиловым эфиром [56]. Стабильность сополимера винилхлорида с метилакрилатом значительно увеличивается при повышении степени однородности сополимера по составу и использовании мономеров с меньшим содержанием примесей, а также при проведении сополимеризации в присутствии переносчиков цепи [57,58]. [c.144]

Длина связи С—С1 в хлорбензоле и винилхлориде 0,169 нм, а в мetилxлd-риде 0,177 нм. Объясните причины различия в длинах связи этих соединений. Как в зависимости от механизма реакции сказываются эти различия при нуклеофильном замещении хлора [c.154]

Соединения типа винилхлорида СНг=СНС1 и арилхлорида СбНзС в этих условиях не гидролизуются — они содержат неомы-ляемый галоид. В более жестких условиях и они вступают в реакции нуклеофильного замещения. Это используется в промышленности при получении фенола из хлорбензола [c.146]

Соединения типа винилхлорида СНа = СНС1 и фенилхлорида eHs l в этих условиях не гидролизуются — они содержат неомы-ляемый галоген. В более жестких условиях и они вступают в реакции нуклеофильного замещения. [c.155]

Винильное замещение. Для осуществления прямого нуклеофильного замещения галогена в винилгалогениде атом галогена должен проявлять в момент реакции электроноакцепторный эффект, с тем чтобы связанный с ним ненасыщенный атом углерода приобрел положительный характер. Например, в винилхлориде —/-эффект хлора, а также /д-эффект (в той мере, в какой атом хлора способен его проявлять) будут действовать в эту сторону. Однако действию этих эффектов противостоит электроотрицательность тригонально гибридизованпого углерода, повышенная по сравнению с насыщенным атомом углерода. Уже по одной этой причине 5 у-реакции по винильному углероду будут гораздо более затруднены, чем по насыщенному атому углерода. Более того, 4-Л/-эффект хлора приводит к тому, что молекула приобретает определенную степень стабильности за счет делокализации электронов (стр. 62), и, прежде чем может пройти -реакция, эта стабильность должна быть нарушена. По этим двум причинам прямое бимолекулярное замещение, которое, как полагают, протекает через анионный интермедиат приведенного ниже типа, довольно трудно осуществить. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология