Сополимер термоокислительная стабильность

Были синтезированы сополимеры метилметакрилата с ароматическими азидами, обладающими фотохромными свойствами и повышенной термоокислительной стабильностью. Поскольку используемые азиды являются мягкими ингибиторами, удалось получить прозрачные органические блоки с фотохромными свойствами, потенциально пригодные для записи и хранения информации. [c.100]

Полиметилметакрилат и его сополимеры. Исследование термоокислительной стабильности полиметилметакрилата (ПММА), наполненного дисперсной медью [247], кадмием, [c.146]

Показана зависимость от молекулярной массы вязкостной присадки термоокислительной стабильности турбинного масла-22, загущенного 5% сополимера а-метилстирола с изобутиленом, при нагревании его на воздухе в течение 12 ч при 200 °С и перемешивании. Снижение вязкости увеличивается с ростом молекулярной массы полимера. Так, при повышении молекулярной массы сополимера от 2000 до 15000 снижение вязкости увеличивается от 0,6 до 9,1% [89]. [c.69]

На рис. 4.23 показаны зависимости потери массы образца полимера от температуры при нагревании его в аргоне и на воздухе. Данные о термоокислительной стабильности исследованных полимеров и сополимеров приведены ниже [c.88]

Слабым местом всех сополимеров винилиденфторида является метиленовая группа. Именно по метиленовым группам идут термоокислительные процессы, за счет их атомов водорода происходит отщепление фтористого водорода. Поэтому повышение термической и химической стабильности фторкаучуков достигается полным исключением водородсодержащих групп в полимерной цепи [32, 33]. [c.509]

После удаления неблокированной части сополимеры триоксана с диоксоланом термически вполне устойчивы при температуре до 270° С. Стойкость к термоокислительной деструкции сложным образом зависит от давления кислорода, концентрации и распределения стабильных блоков в молекулах сополимера (т. е. от состава и структуры сополимера). Были получены образцы, которые после добавки стабилизатора выдерживали нагревание на воздухе при 220° С в течение 3—4 ч. При этом практически не наблюдалось уменьшения молекулярного веса и не происходила деполимеризация. [c.239]

По данным ДТА, температура начала термоокисления арилсодержащих сополимеров наиболее быстро возрастает при увеличении содержания арильных групп от 0,5 до 5—10% (мол.) [70]. Введение в полимер 3,3,3-трифторпропильных групп снижает термоокислительную стабильность. По данным ИГА, температура начала термодеструкции полиметил (3,3,3-трифторпропил) силоксана на воздухе на 80°С ниже, чем в вакууме [71]. Замещение 50% атомов кислорода в основной цепи ПДМС ариленовыми группами повышает температуру начала окисления, по данным ДТА, на 40—60 °С и снижает скорость отщепления метильных групп [c.488]

Термоокислительную стабильность топлив можно повысить с помощью гидроочистки или гидрирования топлива и введением присадок. Однако известные антиокислители при повышенных температурах топлив быстро срабатываются, слабо влияют на процессы окисления и практически не влияют на смоло- и осадкообразование в топливах. Для повышения термо-окиспительной стабильности топлив эффективны диспергирующие присадки, тормозящие процессы укрупнения и коагуляции молекул окисленных продуктов. Среди таких соединений наиболее известны алифатические высокомолекулярные амины ( например, изопропилоктадециламин) и сополимеры эфиров метакриловой кислоты в концентрации 0,001- 0,3%. Однако, несмотря на большую потребность, до настоящего времени присадки такого типа не нашли широкого применения в реактивных и дизельных топливах. [c.88]

Как указывалось, АФФП, и в частности полиметилолфенольные смолы, используются в основном для вулканизации таких каучуков специального назначения, как бутилкаучук, сополимеры этилена, пропилена и диенов, некоторые хлорсодержащие эластомеры и др. полученные вулканизаты обладают хорошей термической и термоокислительной стабильностью. Антиокислительный эффект оказывают полифенольные фрагменты АФФП, входящие в состав поперечных связей. Эти свойства смоляных вулкаиизатов побудили некоторых исследователей [44—46] использовать смолы для вулканизации ряда синтетических каучуков общего назначения. [c.119]

Полистирол. Основная часть исследований деструкции на-нолненного ПС относится к изучению его термоокислительной стабильности. По термической деструкции наполненного ПС можно указать лишь на интересную работу японских исследователей [239], показавших возможность синтеза сополимера этилена со стиролом путем термической деструкции ПС в присутствии алюмосиликата. Подбирая условия разложения ПС, концентрацию и свойства алюмосиликата, можно регулировать реакцию отщепления групп СбН5 от ПС и проводить термосинтез нового сополимера стирола с этиленом. [c.144]

Модифицирование поверхности технического углерода, графита и алмаза прививка на ней функциональных групп определенного типа (СНз, С1, СООН или NH ) [99, 103, 241] позволило выяснить роль химии поверхности и структуры остова частиц углеродных наполнителей на термоокислительную стабильность полистирола и его сополимера с, дивинилбензолом, синтезированных в их присутствии. Обнаружено [103, 241], что с ростом энергии адсорбционного взаимодействия и степени прививки полимера, которые увеличиваются в ряду поверхностных функциональных групп H3< I< OOHтермоокислительная стабильность ПС. При наличии на г оверх-ности углеродных наполнителей функциональных групп одного типа термоокислительная стабильность наполненного ПС возрастает в ряду технический углерод < алмаз < графит, что обусловлено наличием в графите я-сопряженных структур, с которыми связаны поверхностные функциональные группы. Это приводит к их более высокой активности в процессах взаимодействия с инициаторами, мономером и образующимся полимером. [c.145]

Введение 20-40% СаСОз, TIO2, SIO2, каолина, талька или технического углерода в сополимер винилацетата с винилхло-ридом приводит к значительному снижению его термоокислительной стабильности, которая зависит от количества наполнителя, его природы и характера взаимодействия с полимерной матрицей [244]. Аналогичные закономерности обнаружены и при термоокислительной деструкции сополимера винилацетата с этиленом, содержащего минеральные наполнители различной природы [245]. [c.146]

Наибольшие различия в устойчивости обычных фенолформальдегидных и карборансодержащих резитов наблюдаются при термоокислительной деструкции. Согласно данным ДТГА, на воздухе карборансодержащий резит при 350 °С и выше начинает увеличиваться в массе и при 900 °С это увеличение составляет -4%. Обычный отвержденный резол в этих условиях полностью разлагается. Повышенной термической стабильностью обладают и смешанные карборансодержащие резиты на основе фенолкарборана и фенола, причем увеличение их массы при нагревании на воздухе находится в определенной зависимости от содержания карборановых групп. Однако введение в состав сополимера даже небольших количеств карборановых групп существенно уменьшает потери в массе при нагревании. Например, для отвержденного соолигомера, полученного при мольном соотношении фенолкарборан фенол = 1 21, уменьшение массы при 900 °С составляет 45% [165]. [c.276]

Исследование процессов деструкции этиленпропиленовых сопочимеров имеет важное научное и практическое значение Во первых, это связано с необходимостью изучения стабильности полимера, стоикости его к различного рода воздействиям во вторых, обусловлено ценными свойствами продуктов деструкции и возможностью их применения Наиболее важное значение имеют процессы термическом а также термоокислительной и окислительнои деструкции сополимера [c.169]

Недостаток всех А. п.— склонность к деполимеризации и окислительной деструкции. С увеличением мол. массы заместителей в боковых цепях устойчивость к деструкции снижается. Связь С — О в А. п. поддается гидролизу и ацидолизу. Низкую термич. стабильность А. п. удается существенно повысить 1) путем блокирования концевых гидроксильных групп макромолекул (напр,, метилированием или ацетнлированием) 2) получением сополимеров альдегидов с циклич. эфирами, ацеталями или эпоксисоединениями. Одпако модифицированные таким образом А. п. неустойчивы к термоокислительной деструкции. Поэтому в них добавляют антиоксиданты (аромктич. амины или фенолы) и вещества, способные связывать выделяющиеся при деструкции альдегиды. Для йолучения трехмерных А. п. альдегиды сонолиме-ризуют с диальдегидами или с ненасыщенными альдегидами — акролеином, кротоновым альдегидом (см. Диальдегидов полимеры). Из всех А. п. в промышленном масштабе пока производят только полиформальдегид. [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология