Бензолдиазонийхлорид

Можно предположить, что при взаимодействии 1 моль бензолдиазонийхлорида с 1 моль Лй ()Н образз ется диазотат дн-азония (80) [c.447]

Из сказанного выше становится понятным, почему, действуя на бензолдиазонийхлорид эквимольным количеством влажного оксида серебра, не удается выделить ни устойчивый диазоний-гидроксид, ни диазогидрат. Диазогидрат не удается получить и при действии иа соль диазония эквимольного количества щелочи. При этом протекают следующие реакции [c.447]

Так как водные растворы бензолдиазонийхлорида имеют нейтральную реакцию, то можно утверждать, что диазонийгидроксид должен быть сильной щелочью и реагировать с кислотами. Однако он является и псевдокислотой, так как в виде ковалентно построенного соединения способен реагировать со щелочами [c.451]

В данной реакции обычно не используют бензолдиазонийхлорид, так как хлорид-ион будет конкурировать с водой на заключительной стадии реакции. [c.456]

Бензолдиазонийхлорид разлагается в воде со скоростью =/г [ СбНзМ ] При этом образуются фенол и хлорбензол. Концентрация иона хлора не влияет на скорость реакции, хотя с ее ростом увеличивается количество хлорбензола. Напишите уравнения реакции образования хлорбензола и фенола и объясните зависимость выхода хлорбензола от концентрации иоиов хлора. [c.157]

Опыт 18. Диазотирование анилина. В пробирку поместите 1 каплю анилина (31) и 6 капель 10% раствора хлороводородной кислоты (5). Тщательно охладите полученный раствор водой со снегом или со льдом. Добавьте в пробирку, периодически встряхивая, 6—8 капель 5% раствора нитрита натрия (32) и кусочек льда. Нанесите 1 каплю полученного раствора на иодкрахмальную бумагу (33). Если иодкрахмальная бумага не посинеет, то добавьте к раствору еще 1— 2 капли 5% раствора нитрита натрия (32), встряхните и снова сделайте пробу на иодкрахмальную бумагу. Появление устойчивой синей окраски иодкрахмальной бумаги свидетельствует о завершении стадии образования бензолдиазонийхлорида. Полученный раствор сохраните для опыта 19. [c.449]

Опыт 19. Получение п-гидроксиазобензола. В пробирку поместите 3—4 капли жидкого фенола (25) и 4—5 капель 10% раствора гидроксида натрия (12) до полного растворения фенола. Прибавьте 1 каплю полученного раствора к раствору бензолдиазонийхлорида, полученному в опыте 18. Появляется оранжево-красная окраска. [c.449]

Как впервые указал Гей, отсюда следует, что стадия, определяющая скорость разложения, не зависит от растворителя. Этой стадией, вероятно, является выделение азота из молекулярной формы беизолдиазонийхлорида. Это предположение было подтверждено Уотерсом 3, который показал, что разложение по радикальному типу имеет место в ацетоне, этилацетате, ацетонитриле и в ограниченной степени в эфире. Г о всех этих жидкостях бензолдиазонийхлорид несколько растворим. [c.173]

В отличие от этого случая присоединения хлоридов диазония к ненасыщенным кислотам, Уотерс нащел в 1939 г., что и бензолдиазоацетат и бензолдиазонийхлорид в ацетоне замещают [c.177]

Реакция обусловлена тем, что бензолдиазонийхлорид при своем распаде является источником атомарного хлора. [c.50]

Обычный красный краситель, образующийся при связывании бензолдиазонийхлорида с 2-нафтолом, получается в результате [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология