Иодкрахмальная бумага

Окисление хлорид-ионов и образование хлора. К нескольким каплям испытуемого раствора добавляют такой же объем раствора перманганата калия, 2—3 капли концентрированной серной кислоты и нагревают (под тягой ). В присутствии ионов С1 выделяется хлор, который определяют с помощью иодкрахмальной бумаги. Раствор КМПО4 при этом обесцвечивается, а при избытке окислителя образуется коричнево-бурый диоксид марганца. [c.154]

Избыток азотистой кислоты обычно определяют в конце реакции. Для этого пользуются иодкрахмальной бумагой (фильтровальная бумага, пропитанная раствором крахмала и иодистого калия). Образовавшаяся из нитрита в кислой среде азотистая кислота реагирует с иодистым калием, выделяя иод, который с крахмалом дает синее окрашивание. [c.105]

АЗОТИСТАЯ КИСЛОТА ННОз — слабая одноосновная кислота, существующая только в водных растворах. В зависимости от характера веществ, реагирующих с ней, А. к. может быть либо окислителем, либо восстановителем. При действии сильных кислот или нагревании раствора разлагается, выделяя N0 и N02. При действии сильных окислителей превращается в ННОд. Практическое применение имеют соли А. к.— нитриты. Качественная реакция на А. к. — синее окрашивание иодкрахмальной бумаги, количественное определение А. к. [c.10]

В фарфоровом стакане на 150—200 мл растворяют 9,3 г анилина в смеси 22,5 мл концентрированной соляной кислоты и 22,5 мл воды. Раствор охлаждают до 0° С и при перемешивании приливают к нему охлажденный раствор 7 г нитрита натрия в 20 мл воды (при температуре не выше 2° С). Конец реакции диазотирования контролируют по иодкрахмальной бумаге. [c.121]

Напишите реакцию диазотирования л-толуидина нитритом натрия в солянокислой среде. Приведите механизм этой реакции и ответьте на следующие вопросы а) почему л-толуидин диазотируется быстрее, чем анилин б) почему реакция ведется при О—5 °С в) почему на 1 моль амина берется 2,5 моль НС1 г) почему в 0,5 М соляной кислоте скорость диазотирования больше, чем в 0,05 М кислоте д) какое соединение образуется, если диазотирование вести при недостатке соляной кислоты е) как по иодкрахмальной бумаге (KI +крахмал) определяют конец диазотирования (приведите уравнение реакции, протекающей на этой бумаге) [c.161]

Бесцветный Резкий Вызывает помутнение баритовой воды, обесцвечивает иодкрахмальную бумагу SO2 Сульфиды, сульфиты, тиосульфаты, сульфа ты некоторых тяжелых металлов [c.44]

Иодкрахмальная бумага. При отсутствии готовой иодкрахмальной бумаги размешивают 10 г картофельного крахмала в 40-50 мл холодной воды и, помешивая, выливают в1 л кипящей воды. Кипятят до образования однородного клейстера. После охлаждения добавляют 2 г иодида калия, растворенных в нескольких миллилитрах воды. Полученным раствором смачивают полоски фильтровальной бумаги и высушивают их. Хранят в герметически закрытых банках. [c.167]

Влияние рн на окислительно-восстановительные свойства. К 0,1 М КВг, подкисленному 0,1 М уксусной кислотой, прибавляют несколько капель 0,1 М ацетата натрия. Затем приливают несколько миллилитров 0,1 н. КМпО . При нагревании выделяется свободный бром (запах). Доказать присутствие брома можно с помощью полоски иодкрахмальной бумаги (синее Окрашивание). [c.510]

Приборы и реактивы. (Полумикрометод.) Прибор для получения газа с отводными трубками (вертикальной и изогнутой). Ложечка железная. Проволока мягкая. Пробирки. Штатив для пробирок. Вата. Эфир. Оксид ртути. Перманганат калия. Хлорат калия. Диоксид марганца. Сера. Натрий. Пероксид натрия. Уголь древесный. Пероксодисульфат аммония. Цинк гранулированный. Алюминий (пластинка). Серебро (пластинка). Оксид меди. Индикаторы лакмус (нейтральный), фенолфталеин, иодкрахмальная бумага. Растворы серной кислоты (2 и 4 н., пл. ,84 г/см ), соляной кислоты (2 п.), едкого кали (2 н.), сульфата марганца (0,5 н.), иодида калия (0,5 н.), перманганата калия (0,5 п.), нитрата ртути (0,5 н.), сульфата хрома (0,5 н.), дихромата калия (0,5 и 0,01 и.), пероксида водорода (3%-ный). [c.113]

Опыт повторяют с КС1 (ч. д. а.) посинения иодкрахмальной бумаги наблюдаться не должно. [c.510]

Для открытия выделяющегося lj поднесите к отверстию пробирки влажную иодкрахмальную бумагу. В присутствии хлора появляется синее окрашивание вследствие выделения элементарного иода [c.369]

О—5°С раствор 3,4 г нитрата натрия в 15 мл воды. Температура реакционной смеси при этом не должна превышать 8 °С. Когда большая часть раствора нитрита натрия уже находится в реакционной смеси, прекращают его приливание и через 5 мин берут пробу на присутствие свободной азотистой кислоты. Для этого каплю раствора наносят на иодкрахмальную бумагу. Если на бумаге не появляется синее пятно, нужно продолжать добавление раствора нитрита натрия. Одновременно надо следить за тем, чтобы раствор все время имел кислую реакцию по универсальному индикатору (pH I—2). [c.194]

Конец диазотирования определяется по иодкрахмальном бумаге (бумага, пропитанная раствором К1 и крахмала). Азотистая кислота является окислителем и, будучи в избытке, окисляет I" до Р, который и дает синюю окраску с крахмалом [c.186]

Оборудование и реактивы. Мерная колба на 250 мл. Пипетка на 50 мл. Стакан на 750 мл. Воздушная баня. Микробюретки. Иодкрахмальная бумага. Соляная кислота (конц.). Дистиллированная вода. Нитрат натрия (0,5 М раствор). [c.167]

Лакмус синий Лакмус красный Иодкрахмальная бумага Конго-бумага [c.171]

Выделение двуокиси серы можно также доказать пробой на иод-крахмальную бумагу. К части осадка добавляют 2 н. НС1 и над пробиркой держат иодкрахмальную бумагу. Появление синего пятна подтверждает выделение двуокиси серы. [c.264]

Насыпьте в сухую пробирку около 0,01 г оксида марганца (IV). Закрепите пробирку в штативе вертикально, прилейте 5—10 капель соляной кислоты (р= = 1190 кг/м ). Нагрейте. Испытайте действие выделяю-ш,егося хлора на смоченную водой иодкрахмальную бумагу. Составьте уравнения реакций. [c.209]

Во время ди азотирования необходимо постоянно перемешивать реакционную смесь, для того чтобы избежать местных перегревов. Реакция диазотирования протекает при низких температурах, для чего стакан снаружи охлаждают льдом и в случае необходимости к реакционной массе добавляют кусочки льда. В тех случаях, когда нитрит натрия необходимо добавлять постепенно, его приливают по каплям под поверхность жидкости. Диазотирование следует проводить таким образом, что-бы над поверхностью раствора не появлялись бурые пары окислов азота. Во время реакции. контролируют присутствие минеральной кислоты по бумаге конго и азотистой кислоты—по иодкрахмальной бумаге. Для этого капли раствора наносят на иодкрахмальную бумагу и бумагу конго. [c.455]

Следует избегать избытка нитрита. Смесь контролируют по иодкрахмальной бумаге через несколько минут после добавления последней порции нитрита. Бумага должна лишь слегка окрашиваться в фиолетовый цвет. [c.461]

Следует проверить качество продажной иодкрахмальной бумаги, действуя на нее подкисленным раствором нитрита натрия. [c.471]

Об окончании реакции судят по пробе на иодкрахмальную бумагу. Если требуемую температуру поддерживать трудно, то в реакционную смесь добавляют лед. [c.474]

Окислительное действие озона. В большую пробирку помещают немного ( 100 мг) ВаОг и добавляют 15 капель конц. H2SO4. Пробирку закрывают резиновой пробкой с отводящей трубкой, согнутой под прямым углом. При осторожном (I) нагревании пробирки выделяется газ, содержащий osoff (запах ), который окрашивает иодкрахмальную бумагу напишите уравнения реакции). На проволоке из серебра, помещенной внутрь отводной трубки, образуется AgjOa (напишите уравнение реакции). [c.484]

БУМАГА РЕАКТИВНАЯ ИНДИКАТОРНАЯ УНИВЕРСАЛЬНАЯ прикс няется для ориентировочного определения pH растворов, а также для быстрого открытия некоторых веществ в растворах и газах. Для определения pH тонкую беззольную бумагу пропитывают раствором соответствующего индикатора, а для открытия тех или иных веществ — растворами реактивов, реагирующих с открываемым веществом с образованием окрашенного продукта реакции. Пропитанную бумагу сушат на воздухе, не содержащем газов кислого и щелочного характера. Полоску Б. р. и. у. погружают в испытуемый раствор или наносят на нее каплю этого раствора. При испытании воздуха или газа Б. р. и.у., смоченную водой, вносят в газовое пространство. Во всех случаях наблюдают изменение окраски Б. р. и. у. Например, для открытия азотистой кислоты при контроле процесса диазотирования и ни-трозирования, брома — при контроле процесса бромирования пользуются иодкрахмальной бумагой (белого цвета), пропитанной растворами К1 и крахмала. Бумага чернеет или синеет при действии окислителей. Свинцовая бумага, пропитанная раствором ацетата свинца (белого цвета), чернеет при действии сероводорода и др. [c.48]

Реактивы и оборудование. Озонатор. Источник кислорода (баллон). Индукционная катушка (или трансформатор). Источник постоянного тока (6—12 В). Склянка Тищенко с концентрированной серной кислотой. Набор трубок со шлифами трубка из термостойкого стекла (длина 30 см, диаметр 1 см) с согнутым под прямым углом и слегка оттянутым концом, трубка, наполненная зерненой МиОг, тоже с согнутым и оттянутым концом и несколько более коротких трубок (длина 10 —12 см). Растворы К1, крахмал. Разбав- ленный раствор индиго. Иодкрахмальная бумага. Полоска серебряная. Небольшая склянка с ртутью (на подносе). Скипидар. Резиновая трубка. Стаканы или демонстрационные бокалы. Стеклянный цилиндр (100 мл) с пробкой. Пробирка или небольшая колба с пробкой. [c.35]

Приборы и реактивы. Прибор для восстановления оксида свинца водородом. Штатив для пробирок. Прибор для получения сероводорода. Центрифуга. Стеклянная палочка. Тигель. Окись свинца. Цинк (пластинка или гранулированный). Алюмнний (пластинка). Свинец. Медь. Двуокись свинца. Сурик. Сульфид железа. Иодкрахмальная бумага. Сероводородная вода. Растворы серной кислоты (2 п.) соляной кислоты (2 и 4 н , пл. 1,19 г см ), азотной кислоты (2 н. ), [c.165]

Окончание дназотирования определяют по изменению цвета иодкрахмальной бумаги (фильтровальной бумаги, пропитанной смесью, состояш,ей из раствора иодистого калия и крахмала). [c.313]

Оборудование и реактивы к опытам 10.87—10.92. Штатив с пробирками, Металлический штатив с лапками. Горелка. Фарфоровые чашки или маленькие кристаллизаторы диаметром 8—10 см, Промывалка с дистиллированной водой. Газоотводные трубки. Растворы соляная кислота (р=1190 кг/м ), серная кислота (р=1840 кг/мЗ), гидроксид калия (6 п.), иодид калия, бромид калия, гипохлорит натрия Na Ю, Хлорная вода (свежеприготовленная). Бромная во-, да. Раствор крахмала (свежеприготовленный). Этиловый спирт. Бензол. Фиолетовые чернила. Сухие вещества хлорид натрия, оксид марганца (IV), дихромат калия. Хлорная известь, иодкрахмальная бумага. [c.209]

Примечание. Иодкрахмальную бумагу можно приготовить следующим образом. 3 г крахмала размешать в 25 мл холодной воды. Полученную кашицу влить в 250 мл кипящей воды. Прибавить 1 г К1, 1 г кристаллического МагСОз. Разбавить водой до 500 мл. Полученным раствором пропитать не эчень плотную фильтровальную бумагу и высушить в темноте. Нарезать полосками и хранить в банке из темного стекла. [c.209]

Для получения диазосоединений чаще всего применяют аминопроизводные бензола, нафталина, антрахинона, аминобензол- и аминонаф-талинсульфокислот. Имеющиеся в продаже продукты (анилин, толуидин, ксилидин, п-нитроанилин, бензидин, толидин, о-нафтиламин, р-нафтил-амин) обычно можно считать 100%-ными, аминосульфокислоты же не являются 100%-ными, так как содержат цримеси сульфата натрия или лористого натрий. Поэтому перед диазотированием нужно определить содержание чистой аминосульфокислоты в техническом продукте. Для этого пробу продукта диазотируют нитритом натрия с точно определенным титром в присутствии ндикатора—иодкрахмальной бумаги . [c.454]

Если реакция диазотирования идет нормально, бумага конго окрашивается в голубой цвет, а иодкрахмальиая бумага приобретает серосинюю окраску в случае сильного избытка азотистой кислоты иодкрах-мальная бумага окрашивается в темно-бурый цвет. Если после прибавления всего количества нитрита натрия при взятии пробы на иодкрахмальной бумаге появляется интенсивно окрашенное пятно, необходимо уничтожить избыток азотистой кислоты, добавляя кислый раствор амина. Если количество азотистой кислоты недостаточно, необхрдимо добавить нитрит натрия до появления устойчивой, но не сильной оЦ>аски на иодкрахмальной бумаге. " [c.455]

Иодкрахмальную бумагу в связи с ее большой чувствительностью следует хранить в темных, плотно закрытых склянках. Нельзя также производить пробу на той части бумаги, которая соприкасалась с рукой эксперимейтатора. . [c.455]

В толстостенный стеклянный или фарфоровый стакан емкостью 500 мл наливают 100 мл воды и при перемешивании осторожно приливают 36,8 г концентрированной серной кислоты. К горячему раствору приливают 18,6 г (0,2 моля) свежеперегнанного анилина, который должен полностью раствориться (примечание 1). Раствор охлаждают до 0°, постепенно добавляя к нему около 150 г мелко измельченного льда. Во время добавления льда необходимо сильно перемешивать содержимое стакана для того, чтобы частично выделяющийся сернокислый анилин был мелкокристаллическим (примечание 2). К охлажденной смеси из капельной воронки,, конец которой должен быть погружен в жидкость иа 1—2 см (примечание 3), медленно, по каплям, при сильном перемешивании, приливают охлажденный до О— 5° раствор 14,5 г нитрита натрия в 60 мл воды. Во время диазотироваиия температура реакционной смеси ие должна превышать 8°. В случае необходимости к смеси добавляют кусочки льда. Когда в капельной воронке останется около i-ma раствора, из реакционной массы берут пробу на присутствие свободной азотистой кислоты. Закрывают кран капельной воронки, перемешивают смесь еще в течение 5 минут, затем берут каплю раствора на иодкрахмальную бумагу. Если на бумаге немедленно не появляется синее пятно, необходимо прибавлять к реакционной смеси по каплям раствор нитрита иатрия, пока проба не будет показывать наличия небольшого количества свободной азотистой кислоты. Одновременно необходимо следить, чтобы раствор имел кислую реакцию (проба на бумагу конго) и в случае необходимости прибавить несколько капель концентрированной серной кислоты (примечание 4). [c.459]

В толстостенном стакане емкостью 250 мл смешивают 50 мл концентрированной соляной кислоты и 50 мл воды и к раствору прибавляют 18,6 г (0,2 моля) свежеперегнанного анилина. Стакан помещают в баню ср льдом и охлаждают раствор до температуры <5°. Затем к раствору, при непрерывном перемешивании (примечание 1), небольшими порциями (по 2—3 мл) приливают из капельной воронки охлажденный раствор 16 г (0,24 моля) нитрита натрия в 40 Л1л воды. Окончание реакци1 проверяют по иодкрахмальной бумаге. Диазотирование ведут при непр рывгюм охлаждении сосуда льдом можно также кусочки льда доба гйт к реакционной смеси. I [c.462]

Круглодонную широкогорлую колбу емкостью I л, снабженную мощ,ной мешалкой, термометром (от —30° до 100°) и капельной воронкой (отводная трубка которой доходит почти до дна колбы), помещают в баню со льдом и солью. В колбу при перемешивании вливают 69 г (0,5 моля) л-нитроанилина, 101 г (0,01 моля) концентрированной серной кислоты и 500 мл воды. По охлаждении смеси до температуры 0°, при постоянном перемешивании, под поверхность жидкости по каплям приливают раствор 35 г (0,5 моля) нитрита натрия в 65 мл воды с такой скоростью, чтобы температура массы не превышала 10°. При сильном перемешивании и хорошем охлаждении (температура бани—5°) эта операция продолжается около 15 минут. Затем смесь перемешивают еще 15 минут для окончания реакции и проверяют кислотность массы на бумагу конго и налйчие небольшого избытка свободной азотистой кислоты на иодкрахмальную бумагу. Если полученный раствор не совсем прозрачен, его фильтруют через воронку Бюхнера. [c.467]

В толстостенном стакане емкостью 350 мл, снаб> се 1ном мешалкой и термометром, растворяют 18,6 г (0,2 моля) свежепер егнанного анилина в 5р мл концентрированной соляной кислоты и 50 мл воды. Стакан помещают в баню со льдом, к раствору добавляют кусочки льда и при температуре <5°, при интенсивном перемешивании, из капельной воронки, порциями по 2- 3 мл, приливают охлажденный раствор 16 г (0,24 моля) нитрита натрия в 75 мл воды. Температуру реакционной массы поддерживают в интервале 5—8°, добавляя к ней кусочки льда. Последние 5 мл раствора нитритад натрия добавляют еще медленнее, по 1 мл после 3— 4 минут перемешивания, определяя момент окончания реакции по иодкрахмальной бумаге (примечание 1). Для этой цели каплю реакционной массы разбавляют 3—4 каплями воды и этим раствором смачивают иодкрахмальную бумагу если на ней немедленно не образуется синее пятно, к реакционной массе добавляют еще 1 мл раствора нитрита и через 3— 4 минуты повторяют пробу. Раствор нитрита добавляют до тех пор, пока а реакционной массе не образуется избыток азотистой кислоты. [c.470]

Конец диазотироаания определяют по иодкрахмальной бумаге затем раствор диазониевой соли осторожно нейтрализуют по лакмусу 25 г карбоната натрия. [c.472]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.269 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.171 , c.230 ]

Качественный анализ (1951) -- [ c.479 ]

Качественный анализ 1960 (1960) -- [ c.479 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.486 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.16 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.242 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 2 (1949) -- [ c.0 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.16 ]

Курс качественного химического полумикроанализа (1950) -- [ c.341 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.483 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.120 , c.130 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология