Пивалевая кислота

Пивалевой кислоты хлорангидрид [c.394]

Триметилуксусной кислоты хлорангидрид см. Пивалевой кислоты хлорангидрид [c.494]

ИССЛЕДОВАНИЕ ОСНОВНОСТИ УКСУСНОЙ, ПРОПИОНОВОЙ и ПИВАЛЕВОЙ КИСЛОТ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ СЕРНОЙ КЙСЛОТЫ [c.197]

В настоящей работе сообщаются результаты исследования основности уксусной, пропионовой и пивалевой кислот в водной серной кислоте по ультрафиолетовым спектрам поглощения (в интервале длин волн от 188 до 240 нм). [c.199]

Зависимость д пивалевой кислоты от концентрации серной кислоты в системе вода-серная кислота [c.203]

Протонизация пивалевой кислоты в водных растворах серной кислоты [c.206]

Исследование основности анилидов. I. Некоторые м-за-мещенные анилиды в уксусной и пивалевой кислот в безводной серной кислоте.............. 834 [c.506]

Анилид пивалевой кислоты 93,9 % не обратимо [c.842]

Но, несмотря на это, свежеприготовленные растворы Ш и 1У в безводной серной кислоте имеют в первом приближении 5 = 2 (см. табл. 2). Следовательно, ионизация м-хлорацетанилида и м-хлоранилида пивалевой кислоты в безводной серной кислоте тоже описывается схемой (I). [c.843]

Для иллюстрации вышеизложенного на рис. I приводится пример разложения ультрафиолетового спектра поглощения (анилид пивалевой кислоты в 80,1 -ной серной кислоте) на три полосы поглощения. [c.192]

При метоксикарбонилировании изобутилена преимущественно образуется метиловый эфир изовалериановой кислоты и лишь в весьма незначительном количестве (1,5—1%) — метиловый эфир пивалевой кислоты. [c.193]

Как видно, наименьшая скорость хлорирования указанных хлорксило-лов наблюдается в случае применения в качестве сокатализатора уксусной кислоты присутствие пивалевой кислоты не сказывается на скорости реакции, однако с увеличением ее концентрации селективность реакции возра- [c.20]

Этиловый спирт 10,70 0,1 7,4 Пивалевая кислота 4,25 0,5 7,4 [c.23]

Триметилуксусная кислота см. Пивалевая кислота [c.457]

Пивалоил хлористый см. Пивалевой кислоты хлорангидрид [c.423]

Пивалоил хлористый см. Пивалевой кислоты [c.423]

Ультрафиолетовые спектры поглощения карбоновых кислот в водных растворах серной кислоты измерялись на спектрофотометре "Hita hi ЕРЗ-ЗТ" при темп. 25,0-0,2 0Столщина слоя раствора 0,1 или I см). Все растворы исследуемых кислот приготовлялись весовым методом непосредственно перед измерениями. Концентрации уксусной и пропионовой кислот были в пределах (1,21-2,5)-Ю , в случае пивалевой кислоты (2,0-9,5)-Ю" . [c.199]

I (5) зависят от А. Аналогичная зависиыость I (5) от А обнаружено при исследовании протонизации кетонов в водной серной кислоте 5 7 д случае пивалевой кислоты наблюдается (в пределах ошибок эксперимента) изобести- [c.202]

Из табл. 4, 5, б видно, что значения Р г во всех рассмотренных случаях весьма маленькие. Следовательно, с большой вероятностьв можно утверждать, что протонизация уксусной пропионовой и пивалевой кислот не описывается функцией кислотности н, . [c.207]

I. м-Нитроацетанилид С ) и м-нитроанилид пивалевой кислоты (II) весьма устойчивы в безводной серной гаслоте (см. табл. 3). хотя и наблюдается медленный рост соответствующих значений во времени (.см.табл.2). Поскольку эти сов- [c.842]

Ацетанилид (У) анилид пивалевой кислоты (У1). м-ыетил-ацетанидид (УП). и анилид дихлоруксусной кислоты (IX). Эти соединения неустойчивы в безводной серной кислоте (сы. табл. 2). Этот вывод подтверждается результатами криосконических экспериментов в случае соединений (У) - (IX) наблюдается рост значений во времени (см. табл. 2). Что же.касается анилида пивалевой кислоты, то на основе соответствующей зависиыости О от времени (см. табл. 2), а акже учитывая высокий процент выделения этого соединения после разбавления его раствора в водой, можно прийти к выводу, что этот [c.843]

Смотреть страницы где упоминается термин Пивалевая кислота: [c.246] [c.250] [c.320] [c.462] [c.20] [c.20] [c.394] [c.394] [c.185] [c.423] [c.185] [c.423] [c.241] [c.544] [c.197] [c.203] [c.834] [c.836] [c.841] [c.842] [c.842] [c.842] [c.843]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология