Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Системы серный ангидрид—вода

    Но уже в системе серный ангидрид-вода (рис. 71) различные свойства в раз- -термический коэффи- [c.417]

Рис. 71. Система серный ангидрид — вода р — удельное сопротивление, й—плотность, <] вязкость,t - кривая плавкости Рис. 71. Система серный ангидрид — вода р — <a href="/info/5036">удельное сопротивление</a>, й—плотность, <] вязкость,t - кривая плавкости

    Такой же максимум и по тем же причинам отвечает пиросерной кислоте в системе серный ангидрид — вода (см. рис. 5). [c.82]

    Многочисленные исследования систем, включающих серную кислоту, провели Р. Гиллеспи и С. Васиф [45]. Эти авторы производили точные измерения проводимости в системе серный ангидрид — вода в области состава серной кислоты при 10,36 и 25°. При этих температурах составу кислоты отвечает минимум. Проводимость чистой серной кислоты при 25° равна 0,01033 oлi X Хсж"1, и она больше проводимости любой чистой жидкости (за исключением азотной кислоты и некоторых расплавленных солей). Напомним, что в настоящем обзоре речь идет только об электролитной проводимости. Для этой же области были обсуждены данные о числах переноса [46], а также проведены измерения плотности и вязкости [47]. [c.11]

    С у л ь ф а т ы. На рис. 41 представлена диаграмма состояния системы окись галлия — серный ангидрид — вода, на которой видны области существования различных сульфатов [23]. [c.230]

Рис. 10. Система окись галлия—серный ангидрид—вода при 20° Рис. 10. <a href="/info/154342">Система окись</a> галлия—<a href="/info/17060">серный ангидрид</a>—вода при 20°
    Поглощение серного ангидрида водой — пример системы Г—Ж  [c.40]

    В настоящей работе мы делаем первую попытку перейти к экспериментальному изучению изменения состава, претерпеваемого системой азотная кислота—серный ангидрид—вода в процессе нагревания до 300—335°. В известной нам литературе мы не встречали систематических данных по затронутому здесь вопросу, хотя теоретический и практический интерес подобного рода исследований совершенно очевиден. [c.72]

    На рис. 10 представлена диаграмма состояния системы окись галлия—серный ангидрид—вода при 20°. На диаграмме видны области существования различных сульфатов [46]. [c.82]

    Вода, полученная после сжигания флотационных хвостов при 320° С, имеет кислую реакцию (pH = 5) и довольно высокое ХПК (550 мг/л), хотя в золе углерода не обнаружено. Это объясняется растворением в воде образующегося при окислении серы серного ангидрида и летучих веществ угля, а также образованием продуктов их неполного окисления. Отобранный из системы при температуре 300° С и сконденсированный водяной пар также содержит органические вещества, что характеризуется ХПК=200 мг/л. Этот факт объясняется присутствием в газовой фазе системы при температуре 300° С паров органических веществ. [c.106]


    Серный ангидрид абсорбируют в двух аппаратах — олеумном и моногидратном абсорберах в первом поглощается до 70% серного ангидрида, а окончательно он улавливается в моногидратном абсорбере. Таким путем удается достичь весьма полной абсорбции и одновременно получить в качестве продукта олеум. За счет циркуляции кислот между моногидратным и олеумным абсорберами вся продукция из контактной системы выводится в виде олеума. Воду, необходимую для образования продукта, добавляют в сборник моногидратного абсорбера ее вводят обычно в моногидрат-ный абсорбер в составе сушильной кислоты. [c.82]

    Помимо испарения воды, при прокаливании осадков часто имеют место реакции термического распада, заключающиеся з диссоциации солей на кислый и основной компоненты. Обычным примером может служить разложение карбонатов и сульфатов с образованием основного и кислотного окислов. Зная, что температура распада зависит от кислотных и основных свойств образующихся окислов, мы можем предсказывать некоторые важные характеристики, касающиеся устойчивости соответствующих исходных соединений. Так, устойчивость карбонатов и сульфатов щелочных металлов увеличивается соответственно с повыщением основности окислов щелочных и щелочноземельных металлов в группах периодической системы сверху вниз. Аналогичным образом, поскольку серный ангидрид проявляет более кислые свойства, чем двуокись углерода, термическая устойчивость какого-либо сульфата металла обычно выще, чем устойчивость соответствующего карбоната. Такого рода предсказания обычно оказываются верными только тогда, когда не имеют места более глубокие превращения, например изменение степени окисления и др. При прокаливании могут происходить и другие кислотно-основные реакции, например реакции обмена или замещения, как будет показано в приведенных ниже примерах. [c.217]

    В зоне сгорания двигателя может происходить высокотемпературная коррозия металла, поскольку сернистые соединения топлив, независимо от их строения, сгорая до сернистого и серного ангидридов, в охлаждаемых участках системы образуют с конденсатом воды весьма агрессивные сернистую и серную кислоты. Серный и сернистый ангидриды через неплотности в зазорах поршневых колец дизельных двигателей могут проникать в картер, оказывая сульфирующее действие на некоторые компоненты масла. Образующиеся при этом сульфокислоты, кислые серные эфиры, а также смолы масел весьма коррозионноактивны. [c.284]

    Клочко и Курбанов [48] изучали проводимость, вязкость и плотность в системе вода — серный ангидрид от 0,62 до 99,85 мол. % ЗОз при — 23,6 0 15 25 и 35° и обнаружили, что на изотермах свойств особые точки соединений отмечаются тем более резко, чем прочнее соединение (чем острее максимум на изотерме плавкости) и чем ниже температура измерения свойства. На изотермах проводимости соединения, как правило, отмечаются минимумами, что отвечает типу по классификации Клочко [9,351. [c.11]

Рис. 117. Диаграмма плавкости и других свойств системы вода — серный ангидрид . Рис. 117. <a href="/info/4715">Диаграмма плавкости</a> и других <a href="/info/1565413">свойств системы вода</a> — серный ангидрид .
    Количество кислоты, образующейся в промывных башнях, зависит от работы печного отделения и составляет в среднем 5—8% от общей производительности системы с механическими печами и 1—3% при обжиге сырья в печах КС. Концентрация промывной кислоты зависит от содержания серного ангидрида и паров воды в обжиговом газе, а также от режима работы очистного отделения [см. уравнение (6-9) стр. 1651.  [c.161]

    В результате абсорбции паров воды из газа в сушильных башнях происходит разбавление орошающей их кислоты. Эта разбавленная кислота передается в абсорбционное отделение, где содержащаяся Б ней НгО используется для образования серной кислоты из серного ангидрида. Чем меньше воды поступает в абсорбционное отделение с сушильной кислотой, тем большая доля продукции контактной системы может быть выпущена в виде олеума Выход олеума зависит также от концентрации 50з в газе, так как с повышением концентрации сернистого ангидрида уменьшается объем газа, пропускаемого через промывное отделение, и снижается общее количество воды, поглощаемой из газа на единицу продукции. [c.242]

    Из табл. 74 видно, что стоимость колчедана составляет наибольшую статью расхода (около 50% заводской себестоимости), поэтому очень важно как можно полнее выжигать серу в печах и сни зить содержание ее в огарке, обеспечивать высокую степень кон тактирования, более полную абсорбцию серного ангидрида и т. д Снижение расходных коэффициентов дает большую экономию Поэтому каждый работник сернокислотного цеха должен постоян но стремиться уменьшать потери в процессе получения серной кислоты, лучше использовать воду и электроэнергию, добиваться уменьшения гидравлического сопротивления системы и т. д. [c.429]


    Единицы измерений должны быть выбраны с осторожностью. Поскольку данное производство включает много реакций, в качестве единиц измерения для расходов вместо кг/ч выбрали кмоль/ч. Кроме того, выбор этих единиц измерения позволил использовать эквивалентность объемных и мольных процентов и парциального давления (в %) для упрощения расчетов газовых потоков. Выбор в качестве единиц измерения температуры градусов Цельсия обусловлен тем, что большая часть соответствующих данных была получена именно в этих единицах. Таким образом, в качестве тепловых единиц использовались ккал/кг °С. Давление выражалось в абсолютных атмосферах (ата). Дополнительная проблема возникла в связи с выбором удобного способа обработки данных о концентрациях газов и жидкостей, который требовал бы запоминающего устройства минимальной емкости. Концентрацию кислоты можно выразить через содержание воды и серного ангидрида, поэтому в качестве компонентов при описании системы были выбраны сера, вода, кислород, азот, сернистый ангидрид и серный ангидрид. Таким образом, концентрация жидкой серной кислоты в расчетах не фигурировала. Концентрацию можно выражать в весовых и мольных процентах и через общие мольные расходы. В рассматриваемой задаче был выбран последний способ. При описании паровых линий возникает одна сложность, связанная с тем, что одновременно могут присутствовать и жидкая и паровая фазы. Поэтому качество потока, выраженное через процентное содержание жидкости, является последней переменной (табл. 4.4). [c.96]

    Данные Менделеева в обпхе.м подтверждаются диаграммой плавкости системы серный ангидрид — вода, на которой имеется пять [c.58]

    Уразов Г. Г., Киндяков П. С., Чукан А. К. Изучение растворимости в тройной системе окись висмута—серный ангидрид — вода при 25 °С// Тр. Моск. ин-та тонк. хим. техн. — 1958. —Вып. 7. —С. 144—148. [c.92]

Рис. XIII, 13. Диаграмма состояния системы вода—серный ангидрид. Рис. XIII, 13. <a href="/info/315032">Диаграмма состояния системы вода</a>—серный ангидрид.
    Однако при сгорании любые сернистые соединения, в том числе и неактивные, образуют 02 и SOg. В условиях, при которых из продуктов сгорания начинает конденсироваться вода, S Og и SOg соединяются с ней, образуя соответственно сернистую и серную кислоты. Кислоты, образующиеся в выпускноГ системе двигателя в период прогрева, вызывают коррозию её деталей. При работе прогретого двигателя наблюдается газовая коррозия цилиндра, поршня и выпускных клапанов серным ангидридом. [c.49]

    По современной номенклатуре их называют оксидами элемента с указанием степени его окисления оксид серы (IV) —SO2, оксид серы (VI) — SO3 или по количеству атомов кислорода SO2—диоксид серы, SO )— трноксид серы. Однако до настоящего времени широко используется устаревшая система названия кислотных окислов как ангндридов кислот — продуктов отщепления воды от соответствующих кислот SO2 — сернистый ангидрид, SO3 — серный ангидрид. [c.224]

    Главными примесями в безводном фтористом водороде являются фторид кремния, сернистый ангидрид, фторсульфоновая и серная кислоты, вода и солн различных металлов. На рис. 42 приведена растворимость Sip4 в системе HF — — Sip4 — Н2О. [c.154]

    Газообразный серный ангидрид конденсируется в конденсаторе 3 и самотеком поступает в сборник 4. Несконденсированные пары и газы через деаэратор 5 системы 803 поступают на газоулавливание. В деаэраторе происходиг кондепсацйй остальных паров 80з. В межтрубные пространства конденсатора, деаэратора, в рубашки сборника се1г.ного ангидрида и линии жидкого 80з подается охлажденный водой велосит. Тем самым в системе линий и аппаратов серного ангидрида поддерживается температура 30—34° С. При этой температуре жидкий серный ангидрид находится в моноформе и не кристаллизуется. Получение жидкого серного ангидрида таким образом не представляет проблемы на тех заводах, где имеются установки по производству газообразного 80з. Его очень просто сконденсировать. Для обеспечения необходимой чистоты жидкого 80з можно применить схему печной газ — моногидрат — олеум — отгонка 80 з — конденсация его — моногидрат. Жидкий серный ангидрид дозировочным насосом 6 из сборника 4 закачивается в смеситель 7, куда из промежуточной емкости 8 подается жидкий сернистый ангидрид под избыточным давлением 3—5 ат. Смесь 80з и 80 2 через форсунки поступает в сульфуратор 1, куда также через форсунки дозировочным насосом 2 подается масло. [c.142]

    Джиллеспи и Джонстоун измерили величину капелек в аэрозолях, образующихся при смешении паров гигроскопичных веществ с влажным воздухом. Изучалось влияние следующих факторов на размер капелек а) относительной влажности воздуха б) присутствия посторонних ядер в) концентрации аэрозольных частиц и г) времени жизни аэрозоля после образования. Установлено, что капельки достигают равновесия с влажным воздухом за доли секунды. Например, когда сухой воздух, содержащий SO3, смешивался с влажным воздухом, образуя аэрозоль, содержащий 0,56 мг H2SO4 на 1 л, то через 0,5 сек после смешения 50% массы аэрозоля превратилось в капельки мельче 0,45 мк через 5 мин средний медианный диаметр капелек был 1,01 мк. Влияние посторонних ядер на размер капелек, образующихся из гигроскопических паров, по-видимому, определяется количеством энергии, выделяющейся при взаимодействии этого пара с влагой. Если эта энергия велика, как в случае взаимодействия серного ангидрида с парами воды, то происходит спонтанная конденсация, и влияние посторонних ядер невелико. В случае аэрозоля хлористого водорода спонтанной конденсации не наблюдается она не происходит даже в присутствии солевых ядер, по а в системе нет достаточного количества паров воды, чтобы растворить эти ядра. [c.37]

    В процессе получения серной кислоты по методу мокрого катализа (стр. 97) в газе, поступающем в контактный аппарат и выходящем из него, содержится воды больше, чем необходимо для образования 100%-ной серной кислоты. При охлаждении газа в абсорбере весь серный ангидрид соединяется с парами воды, образуя пары серной кислоты, которые затем конденсируются на поверхности смоченной насадки. Одновременно происходит и кон-д енсация паров в объеме (образование тумана). Поэтому в системах мокрого катализа после абсорберов устанавливают электрофильтр для улавливания тумана серной кислоты. [c.88]

    Еслп перейти к 6-й и 7-й группам периодической системы, то легко заметить интересное различие в свойствах наиболее тяжелых элементов. Те и I, и более легких элементов, взятых попарно, 8 и 8е, и, соответственно, С1 и Вг, Различие обусловлено тем, что координационное число этих элементов по отношению к кислороду равно 4, тогда как для Те и I оно может возрастать до 6. Кислоты НХО., включены в табл. 15. Из элементов 5, 8е и Те только 8е образует устойчивую кристаллическую кислоту типа Н ХОд, а кислоты НдТеОд, повидимому, не существует. Серная, селеновая и теллуровая кислоты имеют некоторые интересные свойства. Как уже было указано, чистая серная кислота нестабильна и выделяет 80д, Она также растворяет в себе избыток 80з, Если нанести на график физические свойства смеси НзО и 80. для всех соотношений от чистой воды до чистого серного ангидрида, то для некоторых свойств в точках, соответствующих Н28О4 и НоЗзО , [c.278]

    Кроме соединения с водой молекула на молекулу серной кислоты, серный ангидрид образует соединения с водой и в других сте-хиометрических отношениях, какие именно — нагляднее всего вскрывается диаграммой плавкости системы ЗОз + НгО, выражающей зависимость точки замерзания смесей ЗОз + НгО от молекулярного соотношения ЗО3 Н2О. Каждому стехиометри-чески определенному соединению хЗОзуНгО на диаграмме плавкости (рис. 117) отвечает свой максимум точки плавления. Так, из рисунка явствует, что наиболее трудноплавким из соединений ЗО3 и Н2О является соединение состава Н2З2О7 (точка плавления +36°) — пиросерная кислота  [c.392]

    Молекула серной кислоты является химическим соединением одной молекулы серного ангидрида с одной молекулой воды, ее молекулярная масса 98,078. Температура кипения с повышением концентрации водных растворов серной кислоты увеличивается от 100 до 336,5 °С при изменении концентрации Н2504 от нуля до 98,3% [1]- Термодинамическое равновесие двухкомпонентной системы НгО — Н2504 для общего давления 0,0085 МПа показано на рнс. 1.11. По оси абсцисс отложена концентрация кислоты, по оси ординат — температура. При постоянстве суммы парциальных давлений обоих компонентов каждому значению температуры соответствует лишь одно значение концентрации серной кислоты. [c.36]

    Абсорбционное отделение завода показано схематически на фиг. 11.11,/4. Для подачи рециркуляционного потока серной кислоты в кислотный абсорбер и сушильную башню и для откачки готового продукта из установки используются два погружных насоса. Они расположены в разбавительной емкости, где производится смешение серной кислоты с водой до желаемой концентрации. В первой модели этой системы, показанной на фиг. 11.11,5, величина обратного потока в абсорбер и сушильную башню задавалась с помощью вычислительных блоков PUMP и MIXER. Поток воды, предназначенной для разбавления кислоты, устанавливался равным потоку, который был измерен при производственных испытаниях технологической схемы. Это привело к очень медленному увеличению концентрации серного ангидрида в потоках модели, как показано на фиг. 11.2. [c.268]


Смотреть страницы где упоминается термин Системы серный ангидрид—вода: [c.151]    [c.101]    [c.353]    [c.87]    [c.37]    [c.79]    [c.277]    [c.287]    [c.27]   
Неорганические стеклообразующие системы (1970) -- [ c.237 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Серный ангидрид



© 2024 chem21.info Реклама на сайте