Пропаргиловый спирт пропин

Синтетически пропанол-1 можно получать, например, каталитическим гидрированием пропаргилового спирта (пропин-2-ол-1) [c.320]

Пропаргиловый спирт, пропин-2-ол-1, НС—С—СНгОН (т. кип. 114°) получается наряду с бутиндиолом-1,4 конденсацией ацетилена с формальдегидом. Он вступает во все реакции, свойственные спиртовой группе, и в то же время во все реакции, свойственные тройной связи. Атом водорода у углерода при тройной связи может быть замещен металлами, например медью и серебром, причем образуются взрывчатые соединения. [c.440]

Существуют ненасыщенные спирты с тройной связью — производные ацетилена. Например, пропаргиловый спирт, или пропинал СН=С—СН. ОН получают при конденсации ацетилена с формальдегидом [c.115]

Меньшее значение имеют ацетиленовые спирты. Их родоначальником является пропаргиловый спирт, или пропин-1-ол-3 [c.161]

Пропаргиловый альдегид (пропиоловый пропинал) СН ССНО Л1 = 54,08 бц. масл. ж. резк. запах слезоточив = 1,4033 кип = 59 — 61 (55 — 6) X. р. в. р. эт., эф., ац., бзл., тол. Пропаргиловый спирт (пропиоловый 2-пропин-1-ол) СН ССНгОН [c.175]

Пропаргиловый альдегид 557 Пропаргиловый спирт 527 Пропен 466 Пропепаль 557 Пропил 450 Пропилен 466 Пропиловый спнрт 527 Пропин 485 [c.707]

ПРОПАНОЛ, то же, что н-пропиловый спирт. ПРОПАРГИЛОВЫЙ СПИРТ (2 пропин-1-ол,ацетиленил- [c.481]

Пропин-2-ил-1) пентафторфениловый эфир получают взаимодействием пропаргилового спирта с гексафторбензолом в тетрагидрофуране в присутствии гидрида натрия (выход 57,8%) [311]. [c.224]

Частичное восстановление пропаргилового спирта [23]. В трехгорлую колбу вместимостью 500 мл, снабженную мешалкой, трубкой для ввода азота и тонкой резиновой пробкой, в токе азота последовательно вводят водный rSOi (284 ммоль) и пропин-2-иловый спнрт (130 ммоль) при этом синее [c.261]

Пропин-1-ол (пропаргиловый спирт, ацетиленилкарбинол) Бензол I 115,0 80,1-80,2 [c.264]

Пропаргиловый спирт (2-пропин-1-ол) СН=С-СН20Н получают оксиметилированием ацетилена формальдегидом. Бесцветная жидкость, т. кип. 115 °С, растворяется в воде и в органических растворителях. Применяют для получения аллилового спирта и пропаргилбро-мида, а также в качестве растворителя полиамидов, ацетатов целлюлозы. Обладает наркотическим действием, раздражает кожу. ПДК 1 мг/м . [c.45]

Пропин-1-ол (пропаргиловый спирт) получается из ацетилена и формальдегида в присутствии катализаторов, содержащих ацети-ленид меди изменение соотношения компонентов приводит к образованию 2-бутин-1,4-диола (В. Реппе 1945 г.) [c.135]

Гидрохлорирование ацетиленовых соединений, содержащих такие заместители как СООН, HgOH, H l, идет в присутствии Hg lj несколько легче, чем незамещенных а-ацетиленов. Так, при 50° С присоединение НС1 к пропину-1 не заканчивается за 2 дня [86], тогда как с пропаргиловым спиртом реакция проходит за 40 мин. [127]. В качестве катализаторов наряду Hg lj 86, 89, 127—130] пользуются хлоридами меди в сочетании с галогенидом щелочного металла или аммония [129, 131—134], Zn [135]. Отмечено каталитическое действие воды [86]. В единичных случаях реакции ведут в отсутствие катализатора [91, 136]. а-Хлорвиниловые эфиры получают действием эфирного раствора НС1 на алкоксиацетилен [136] по схеме [c.23]

Р- циан э токе и) пропин-2 (I). К 16.8 г пропаргилового спирта и 0.1 г метилата натрия прибавляют по каплям при энергичном перемешивании 15.9 г акрилонитрнла с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 60°. Для завершения реакции смесь выдерживают в течение 1—2 час. при 70—80 н оставляют на ночь при комнатной температуре. Затем продукт 2—3 раза промывают водой, водный слой экстрагируют эфиром, эфирные вытяжки и продукт сушат поташом, эфир отгоняют, а остаток фракционируют. Получают 26.5 г (18 6) вещества. [c.35]

Пропаргиловый альдегид (пропиоловый пропинал) СН=ССНО Ж = 54,08 бц. масл. ж. резк. запах слезоточив гг= 1,4033- /кип = 69 — 61 (55 — 6) X. р. в. р. эт. эф., ац., бзл., тол. Пропаргиловый спирт (пропиоловый У-пропин-1-ол) СН=ССНзОН Ai = 56,06 бц. ж. запах герани d=0,9715 л= 1,4322 = =-48 - 17(+ Ш,0) /кип = И4 - 5 ЗО 97 (азеотроп с HjO 45% П.) Qy = 3088,6 (х = 1,78 р. в. оо эт., эф. [c.177]

Пропин-1-ол (пропаргиловый спирт этинилкарбинол ацетиленил-карбинол пропиоловый спирт СН=ССНзОН. Свойства df = 0,9715 пл = —17 С, = 114—115° С р. в воде б. р. в этаноле, эфире. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология