Пропиоловый спирт

Пропиоловый спирт Пропион [c.920]

Пропиоловый спирт — см. Пропаргиловый спирт Пропионаты 359 [c.581]

Опыты конденсации 2-фенилбутадиена с аллиловым и пропиоловым спиртами в различных условиях привели к образованию только димера взятого диена [568]. Из этого можно заключить, что 2-фенилбутадиен сам является значительно более активным диенофилом, чем каждый из взятых спиртов. [c.186]

Ацетиленовые соединения (ацетилен, гептин, винилацетилен, пропиоловая кислота и ее эфиры, пропаргиловый спирт, бути нол) Олефины и их производные [парафины] Сс1—Си (3 1) 100 бар, 250° С, высокая избирательность (образуется мало парафинов) [661, 662]. См. также [663] [c.1403]

Окисление первичных и вторичных спиртов до альдегидов и кетонов проводят, используя смесь бихромата калия и серной кислоты. Эта методика, описанная для пропионового альдегида (СОП, 2, 424 выход 49%), удобна тем, что альдегид сразу же отгоняется и, таким образом, не остается в контакте с окисляющим веществом. Аналогично из пропаргилового спирта можно получить пропиоловый (пропаргиловый) альдегид (СОП, 8, 46 выход 41%) [c.194]

Пропанол — см. Пропиловый спирт Пропаргиловая кислота — см. Пропиоловая кислота Пропаргиловый альдегид 351 Пропаргиловый спирт 352 Пропен — см. Пропилен Пропердин 353 Пропилен 353, 351 [c.581]

Пропин-1-ол (пропаргиловый спирт этинилкарбинол ацетиленил-карбинол пропиоловый спирт СН=ССНзОН. Свойства df = 0,9715 пл = —17 С, = 114—115° С р. в воде б. р. в этаноле, эфире. [c.47]

Получение метилпропиолата [158]. Раствор 75 г пропиоловой кислоты и 250 мл эфирата трехфтористого бора <см, стр. 219) в 400 мл метилового спирта псре мсшивают 24 ч при комнатной температуре, а затем разбавляют эфиром и промывают водой. Отделяют эфирный слои, экстрагируют водный, объединенные эфирные вытяжки промывают раствором бикарбоната натрия, суптат, концентрируют и перегоняют остаток. Получают 37,2 г (4й%) ПС=С-СООСН т. кип. 100— 104 , л" 1 4070. [c.215]

П. с.-простейший ацетиленовый спирт, обладает хим. св-вами, характерными для спиртов и ацетиленовых углеводородов (см. Ацетилен). Галогенирование П.с. приводит к пропаргилгалогенидам H Hj l, гидроксиметилирование-к бутиндиолу, гидрирование-к аллиловому спирту, окисление-к пропаргиловому альдегиду или пропиоловой кислоте, окислит, димеризация - к 2,4-гексадиин-1,6-диолу, циклотримеризация в присут. комплексов Ni или Со-к [c.102]

Изложенную выше методику разработали Вилле н Заффер . Пропиоловый альдегид был получен также окислением нропар-гилового спирта двухромовокислым аммонием и.чи двуокисью марганца в 10%-ной серной кислоте Пропиоловый альдегид был получен также нагреванием диметилового или диэталового ацеталя с разбавленной серной кислотой . [c.48]

При увеличении концентрации пропиоловокислого натрия в растворе скорость гидрирования тройной связи уменьшается, а скорость гидрирования двойной — возрастает. На рис. 6 представлены соответствующие зависимости в различных водно-спиртовых растворах, при изменении количества пропиоловой кислоты в 50 мл раствора от 0,1 до 0,3 г. С увеличением содержания спирта в смеси скорость гидрирования тройной и двойной связей при 5° монотонно снижается, а при 20 и особенно 40 и 60° проходит через максимум в области 50—60% спирта (рис. 7). [c.163]

Пропаргиловый спирт — жидкость, кипящая при П4°С, растворимая в воде относительная плотность 0,963 (при 21° С). Он дает характерные для ацетилена взрывчатые медные и серебряные производные, например Ag = —СНгОН, присоедин5гет две молекулы брома, при окислении дает пропиоловую кислоту СН С—СООН. [c.457]

Ацетиленовая связь в а, -положении к карбоксильной, карбонильной или сложноэфирной группе частично восстанавливается до двойной связи [368, 847, 849, 1428, 1706, 1707] (в отличие от изолированных тройных связей, которые устойчивы к действию гидрида) [340, 1185, 1428, 1706, 1707]. Пропиоловая кислота [368, 847] и ее метиловый эфир [1707], фенил пропиоловая кислота [847], циклогексан-пропиоловая кислота [847], ацетилендикарбоновая кислота [368], альдегид фенилпропиоловой кислоты [849] и 2,6-геп-тадииновая кислота [1706] были превращены в соответствующие непредельные спирты с выходами в пределах от 60 до 85%. В ацетиленовых соединениях, а также в ениновых, дииновых и полиениновых системах, содержащих гидроксильную группу в аллильном положении по отношению к тройной связи, ацетиленовая связь реакционноспособна и в результате парциального восстановления может быть превращена в двойную связь [850, 855, 1424, 1692, 1707, 1723, 1724], как это видно на примере восстановления 7- (2 -тетрагидропиранилокси) -октен-5-ин-З- [c.166]

Различные производные бензола были также получены нри использовании бухипа-2, пропиоловой кислоты, пропаргилового спирта, пропаргилового альдегида и ацетилена по реакции (111.78). [c.173]

Ацетиленкарбоновые кислоты восстанавливаются до соответствующих этиленкарбинолов лишь в том случае, когда тройная связь находится рядом с карбоксильной группой. Из ацетиленди-карбоновой и пропиоловой кислот были получены соответственно бутен-2-диол-1,4 и аллилОвый спирт [289] [c.154]

Пропиновая кислота — см. Пропиоловая кислота Пропинол — см. Пропаргиловый спирт р-Пропиолактон 358 Пропиоловая кислота 358 Пропиоловый альдегид — см. Пропаргиловый альдегид [c.581]

Смотреть страницы где упоминается термин Пропиоловый спирт: [c.918] [c.577] [c.176] [c.918] [c.691] [c.177] [c.213] [c.918] [c.519] [c.25] [c.99] [c.303] [c.527] [c.528] [c.527] [c.528] [c.527] [c.528] [c.223] [c.397] [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология