Циклогексил толуолсульфонат

Конъюгаты могут быть получены и с помощью водорастворимых карбодиимидов, таких, как 1-этил-3-(3-диметиламинопропил) карбо-диимид гидрохлорид или 1-циклогексил-3-(2-Ы -метилморфолино-этил) карбодиимид- -толуолсульфонат [c.178]

Довольно трудно провести параллель между донорно-акцепторным взаимодействием, осуществляющимся в описанном выше переходном состоянии, и теми случаями, когда метастабильный карбониевый ион образуется в результате л-взаимодействия. Интересный пример последнего обнаружен Крамом и Гольдштейном [1231, которые сообщили, что сольволиз [9]-парациклофанил-4-п-толуолсульфоната в уксусной кислоте происходит в 1800 раз быстрее, чем сольволиз циклогексил- -толуолсульфоната наблюдавшееся ускорение почти так же велико, как для сольволиза цис-5-циклодеценил-/г-толуолсуль- [c.57]

Сульфонаты или /г-т олуолсульфонаты [25]. При взаимодействии н-бутил-/г-толуолсульфоната, бензола и хлористого алюминия были получены с выходом 81% бутилбензолы неизвестного строения [26]. Сульфонатами можно алкилировать и без катализаторов, если их нагревать в углеводороде при 115— 120 °С или даже более низкой температуре например, циклогексил-бензол получают с выходом 60—65% из диклогексил-л-толуолсуль-фоната в кипящем бензоле [27]. [c.48]

Так как реакции раскрытия окисного цикла представляют собой нуклеофильное замещение при атоме углерода, то естественно, что при этом очень часто наблюдается обращение конфигурации соединения. Другими словами, при раскрытии цикла новые заместители занимают транс-положение. Это очень хорошо можно видеть на большом числе примеров в алицикличе-ском ряду. Так, окись циклогексена дает с галогеноводородами транс-хлоргидрин [145] и транс-бромгидрин [146]. При раскрытии кольца окиси циклогексена п-толуолсульфокислотой образуется моно-л-толуолсульфонат циклогександиола (II), имеющий транс-конфигурацию [147]. Циклогексан-диол (I), полученный из окиси циклогексена, также имеет транс-конфигурацию [146]. Это характерно для окисей алициклических олефинов [148]. Так, транс-гликоли получаются при раскрытии окисного кольца окисей циклопентена, индена, 1-метилциклогексена, 1-циклогексилциклогексена [149] и циклогептена [150]. Подобным образом монометиловый эфир 1,2-цикло-гександиола XXVI, полученный из окиси циклогексена и метилового спирта, имеет транс-конфигурацию [151] [c.24]

Метил-4-фенил-циклогексил-л-толуол-сульфонат 1-Метил-4-фенил-циклогексен (I), 4-метил-4-фенилцикло-гексен (II), 4-метил-4-фенилциклогексанон (III), смесь цис-, тра с-4-метил-4-фе-нилциклогексанолов (IV), толуолсульфонат mpe/n- 4H90Na в жидкой смеси mpem-бутанола и декалина. Выход I — 19%, II — 26%, III — 5%, IV-36% [616] [c.69]

Ниже приведены значения относительных скоростей процессов ацетолиза для этих четырех R-n-толуолсульфонатов (скорость ацётолиза циклогексил-л-голуолсульфоната принята за единицу). [c.455]

НЫЙ метод восстановления Меервейна — Пондорфа [56] и восстановление с помощью циклогексил-п-толуолсульфоната [57]. Антрахинон и некоторые его производные восстанавливаются до соответствующих производных антрацена при длительном кипячении с боргидридом натрия в диглиме. Другой метод, имеющий, однако, некоторые ограничения, состоит в действии боргидрида натрия в присутствии фторида бора или хлористого алюминия [58]. Так, 3,4,9,10-дибензопирен (VI), один из наиболее сильных канцерогенов, может быть легко получен из применяемого в промышленности 5,8-хинона (VII) несколькими методами [59] [c.121]

Циклогексил п-толуолсульфонат 2-метилмеркаптобензтиа-30 л а (XXXVII). 3.5 г тиона (XXXVI) и 3.45 г метилового эфира я-толуолсульфо-кислоты нагревались при 110° 5 часов. Очистка четвертичной соли обычная. Выход [c.521]

Из водорастворимых карбодиимидов наиболее успешно для синтеза иммуноферментных конъюгатов применяются 1-этил-З-(З-диметиламинопропил)карбодиимид и 1-циклогексил-З-(2-мор-фолиноэтил)карбодиимидметил-п-толуолсульфонат, образующие [c.109]

ЦМК — М-циклогексил-Ы - р-(Ы-метилморфолино)-этил]карбо-диимид-и-толуолсульфонат ЭАК — эритроциты, нагруженные антителами и комплементом ЭДА — этилендиамин ЭДАК — этилендиакрилат [c.470]

С целью определения локализации модифицированной карбодиимидом карбоксильной группы пероксидазы, мы применили метод ингибиторного анализа с использованием сходного по строению с субстратом (о-дианизидином) ингибитора, который не участвует в окислительно-восстановительных реакциях пероксидазы, но может конкурировать за центр связывания с одним из ее субстратов [Рогожин и др., 20006]. Это позюлило исследовать субстрат связывающую площадку активного центра фермента, а также оценить степень доступности карбоксильных групп после модификации и каталитические характеристики нативной и модифицированной -толуолсульфонат 1-циклогексил-3-(2-мор-фолиноэтил) карбодиимидом пероксидазы. В качестве ингибитора использовали N-этиламид о-сульфобензоилуксусной кислоты (амид III). [c.125]

Смотреть страницы где упоминается термин Циклогексил толуолсульфонат: [c.251] [c.24] [c.143] [c.398] [c.112] [c.178] [c.446] [c.458] [c.226] [c.345] [c.235] [c.8] [c.297] [c.112] [c.112] [c.562] [c.286] [c.88] [c.194] [c.104] [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология