фенил циклогексано

Р, Р —фенил, циклогексил, нафтил, алкил. [c.176]

К, Р —алкил К" — Н, фенил, замещенный фенил, циклогексил [c.177]

Ранее было описано получение 1,1-бис-(3 -хлор-4 -окси-фенил) циклогексана с выходом 55% из у-хлорфенола и цик-логексанона в присутствии щелочи [ ] Продолжительность этой реакции 210 часов. Имеется также пропись синтеза этого вещества из о-хлорфенола и циклогексанона в присутствии катионитов с выходом 20% [2]. [c.35]

Гидроперекись фенил-циклогексана [c.372]

Ср. гл. VII, стр. 76, а также указанные там в сносках 2 и 3 экзальтации для стирола, 1-фенил-циклогексена (I) и аллилбензола. [c.115]

Гидроперекись фенил-циклогексана Перекись стирола [c.518]

Ниже рассмотрены некоторые синтезы углеводородов типа I и И, где К — изопропил, трет.бутил, неопентил и т. д. К этой группе соединений можно отнести и углеводороды, где К — фенил, циклогексил, циклопентил. Хотя, конечно, данные углеводороды и не являются алканами, однако общим для всех рассматриваемых структур является наличие хиральных центров в алифатической цепи и влияние объемистых заместителей на конформационную подвижность алифатических цепей и на свойства диастереомеров. [c.150]

Фенил-циклогексил-п-фенилендиамин. ... [c.78]

Еще один метод получения аспартама [76] базируется на реакции Ы-замещенной аспарагиновой кислоты (схема 3.17) с эфиром 2-изоцианато-3-К-пропановой кислоты (К = фенил, циклогексил). К недостаткам этого метода относятся необходимость работы с фосфогеном при высоких температурах и образование р-изомера в качестве побочного продукта. [c.93]

Фенил( циклогексил )этил-Х -фосфанил]-1Н-пиррол-3-карбоновая кислота [c.208]

Метил-4-фенил-циклогексил-л-толуол-сульфонат 1-Метил-4-фенил-циклогексен (I), 4-метил-4-фенилцикло-гексен (II), 4-метил-4-фенилциклогексанон (III), смесь цис-, тра с-4-метил-4-фе-нилциклогексанолов (IV), толуолсульфонат mpe/n- 4H90Na в жидкой смеси mpem-бутанола и декалина. Выход I — 19%, II — 26%, III — 5%, IV-36% [616] [c.69]

При гидрировании соединений RMgBг, где Р — фенил, циклогексил или а-нафтил, в присутствии хлористого или бромистого никеля предпола--гается образование соединений типа НМйВг-РМ Р [67]. [c.80]

Этиловый эфир тетрадекагексаен-2, 4, 6, 8, 10. 12-о вой кислоты СНз(СН=СН)бСООСгН5 Этиловый эфир (1-окси-2-фенил-циклогексил-1) -уксусной кислоты / /0Н [c.324]

Многие ароматические гомополикарбонаты и смешанные поликарбонаты, например на основе 2,2-ди-(4-окси-фенил)-циклогексана, растворяются в некоторых растворителях, применяемых в лакокрасочной промышленности. Эти полимеры можно иснользовать в качестве связующих при изготовлении высыхающих свето- и погодостойких покрытий с глянцевитой поверхностью. Для них характерна высокая эластичность, отличная влагостой- [c.226]

Изучено [151] действие соляной кислоты на дициклогексилдифенил-, дифенилди-п-анизил-, ди-а-нафтилди-п-анизил- и дифенилди-а-нафтилоло-во. По легкости отщепления радикалы располагаются следующим образом п-анизил, а-нафтил, фенил, циклогексил [1511. [c.350]

Как уже было сказано во введении к данной главе, реакции диборана с замещенными циклоолефинами протекают с цис-присоединением >В — Н к двойной связи олефина. Механизм этой реакции был подтвержден экспериментальными данными полученные в результате цис-присоединения борорганические вещества окислялись, без выделения из реакционной смеси, щелочным раствором перекиси водорода при этом были выделены спирты, соответствующие продуктам цис-присоединения. Реакцией циклоолефинов с дейтеродибораном [165] и последующим исследованием выделенных продуктов при помощи- ядерного магнитного резонанса было показано, что образование спиртов происходит с сохранением конфигурации [211, 212]. Так, из диборана и 1-метилциклопентена, 1-метилциклогексена и 1-фенил-циклогексена [165] были соответственно получены, после окисления, тра с-2-метилциклопентанол, транс-2-метил- и транс-2-фенилциклогексанолы. [c.105]

Из сопоставления значений kz для циклогексена и 1-фенил-циклогексена (100°С) следует, что введение фенильного заместителя в 2 раза увеличивает константу скорости распада Р-пероксидалкильного радикала, при этой же температуре отношение констант реакции присоединения составляет /г2-,1=фцг/ А2. цг = 65 i[44]. Таким образом, строение олефина сильнее влияет на скорость реакции (2 ) по сравнению со скоростью реакции (3). [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология