Аккерман Akermann

При работе с вольфрамовой ячейкой нельзя также не учитывать реакции ВеО с W. Аккерман и Торн (A kermann, Thorn, 1958) показали, что в выходящих из вольфрамовой ячейки парах отношение количества окиси бериллия к вольфраму составляет 0.92. [c.169]

В работе 1955 г. Портер с сотрудниками дают совершенно иное значение энергии диссоциации молекулы MgO, полагая, что эта энергия должна быть меньше 95 ккал/моль. Авторы не обсуждают причин столь резкого расхождения и не указывают источников возможных ошибок в результатах расчетов, цроведенных в работе 1954 г. При масс-спектрометрических исследованиях количество атомарного магния в парах над окисью магния было значительно выше количества кислорода. Сами авторы отмечают, что это свидетельствует о восстановлении окиси магния в кнудсеновских ячейках. Аккерман и Торн (A kermann, Thorn, 1958) считают, что восстановителем мог быть тантал, из которого был сделан нагреватель, окружающий ячейку из окисла. [c.169]

Если считать, что окись магния полностью разлагается при испарении на магний и кислород, то можно рассчитать упругость пара атомарного магния в эффузиопной ячейке, содержащей окись магния. Такой расчет произвели Аккерман и Торн (A kermann, Thorn, 1961), зная стандартную свободную энергию образования твердой окиси магния и давление пара металлического магния. Приводя уравнение, характеризующее давление магния над окисью магния [c.169]

Аккерман и Торн (A kermann, Thorn, 1961), привлекая, очевидно, и другие (кроме масс-спектрометрических) данные, указывают, что доля окисных молекул в газовой фазе для окиси бериллия при 2200° К составляет величину 0.2, для окиси стронция при 1600° К — приблизи- [c.173]

В последующем работа Брюера и Сирси подверглась критике, так как эти авторы не учли, что материал эффузиопной ячейки — вольфрам может восстанавливать окись алюминия с образованием летучих окислов вольфрама WO3, WO2 и других. Аккерман и Торн (A kermann, Thorn, [c.187]

В заключение рассмотрения работ по испарению окиси алюминия Аккерман и Торн (A kermann, Thorn, 1961) пишут Совершенно очевидно, что испарение глинозема из вольфрамовой ячейки есть сложный процесс, включающий четыре или даже больше химических равновесий. Поэтому очень важно добиться надежности величин свободных энергий образования. Однако перед тем как могут быть предприняты дальнейшие вычисления, должны быть осуществлены некоторые количественные эксперименты. Необходимо повторно измерить абсолютную эффузионную скорость испарения газообразных А1, AlgO, АЮ и других из вольфрамовой ячейки. Необходимо изучить степень реакции глинозема с вольфрамом, для того чтобы определить, зависят ли парциальные давления от поверхности контакта между жидким глиноземом и вольфрамом. Свободная энергия образования газообразных окислов вольфрама должна быть измерена более точно. [c.196]

Учитывая термодинамические и расчетные данные, Аккерман и Тори (A kermann, Thorn, 1961) получили следующее выра коние для свободной энергии образования газообразной TiO,2 в интервале 1800—2300° К [c.211]

Термические данные для процесса сублимации трехокиси и двуокиси вольфрама получали Блэкбарн с сотрудниками, а также Беркович, Чапка и Ингрем. Между их данными имеются расхождения. Аккерман и Торн (A kermann, Thorn, 1958) более надежными считают следующие выражения для свободной энергии сублимации трехокиси вольфрама 1) сублимация WOg с образованием газообразного тримера (WOg)g [c.226]

Аккерман и Торн (A kermann, Thorn, 1958) подробно рассмотрели взаимодействие окиси алюминия, окиси магния, двуокиси урана, двуокиси тория, окиси бериллия и двуокиси циркония с вольфрамом и танталом, из которых обычно изготовляются эффузионные ячейки. [c.227]

Аккерман и Торн (A kermann, Thorn, 1961) приводят для температурной зависимости свободной энергии образования двуокиси и трехокиси урана следующие уравнения [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология