Аккерман

В табл. 5 (Аккерман, 1932) приведены коэффициенты теплоотдачи от стенки трубки к воде при естественном движении последней. Для приблизительного расчета коэффициентов теплоотдачи других жидкостей необходимо полученный из таблицы коэффициент теплоотдачи для воды умножить на величину отношения [c.39]

Аккерман [150] выполнил теоретическое исследование влияния поперечного потока вещества на интенсивность тепло- и массообмена при испарении жидкости в омывающий ее поток неконденсирующегося газа и при конденсации пара из парогазовой смеси в случае больших температурных и концентрационных напоров. В этом исследовании Аккерман исходил из той же упро щенной схемы ламинарного пограничного слоя, принятой ранее Кольборном, но, в отличие от Кольборна, учитывал изменение толщины пограничного слоя, вызываемого соответствующим изменением профиля скоростей в нем под влиянием поперечного потока вещества. При этом Аккерман предполагал, что поперечный поток вещества не оказывает влияния на изменение касательного напряжения на границе ламинарного пограничного слоя и турбулентного ядра течения. [c.156]

Исходя из этих предпосылок, Аккерман получил следующие аналитические формулы для определения относительного изменения коэффициентов тепло- и массоотдачи для массоотдачи [c.156]

Г. Аккерман описал метод обнаружения катионов, также основанный, на применении селективных реакций обнаружения (особенно капельных и микрокристаллоскопических). [c.83]

Быстрый анализ сталей (Аккерман, 1963). Легирующими элементами в сталях являются А1, Сг, Ni, V, Мп, Ti, u, Со и Мо. Подвижной фазой служит смесь 25% НС1 (пл. I,19)-f30% к-бутанола-1-45% уксусноэтилового эфира (проценты по объему). Ионы железа перемещаются вместе с фронтом растворителя и поэтому не мешают определению других компонентов. [c.86]

Проверили У. Джонсон и Дж. Аккерман. [c.492]

Соображения о подобии были высказаны Шмидтом и Нуссельтом. Аккерман предложил приближенные значения коррекций для высоких парциальных давлений 1Л. 282]. [c.570]

Хюккель и Аккерман [927] превращали изобутиловый спирт в кислый фталат, нагревая его с фталевым ангидридом зфир перекристаллизовывали из петролейного зфира до постоянной температуры плавления (65°), после чего гидролизовали 15%-ным раствором едкого кали. Затем спирт перегоняли в виде азеотропной смеси с водой, сушили над поташом, безводным сульфатом меди и, наконец, над магниевыми стружками. В заключение спирт подвергали фракционированной перегонке. [c.320]

Аккерман И. 3. Методика расчета многоступенчатых вакуум-испаритель-ных систем. Химическая промышленность , 1962, № 4. [c.547]

Аккерман И. 3. К вопросу о создании высокопроизводительных ректификационных аппаратов. Химическое машиностроение , 1962, № 4. [c.548]

ОТ воды) свет поляризуется частично, а при определенном угле падения — полностью. Может ли поляризованный свет вызывать химические превращения, ведущие к получению одного из энантиомеров Чешский ученый Бык пришел к выводу, что это возможно. В. Кун и Браун, разлагая поляризованным (по кругу) светом этил-а-бромпропионат, осуществили асимметрический синтез и получили, правда очень небольшое, преобладание право- или левовращающего изомера (в зависимости от направления круговой поляризации света). Тенн и Аккерман также при освещении правополяризованным по кругу светом действовали перекисью водорода на эфир фумаровой кислоты и получали винную кислоту с небольшим преобладанием / -энантиомера (удельное вращение [а]о = +0,073°)- Таким образом была доказала возможность фотохимического синтеза энантиомеров. [c.393]

Другой метод описан Аккерманом и Ланге [337]. Титрование кремнеземного раствора смесью 3 н. НС1 с NaF проводится до тех пор, пока весь кремнезем не превратится в SiFe . Избыток ионов F определяется потенциометрически с использованием титанового электрода. Так как реакция протекает медленно, то лучше применять автоматический титратор. Мешающими компонентами являются А1, Fe, NOT, S04 и PO . [c.146]

Стрэнд, Олней и Аккерман [91] рассчитали общую продольную дисперсию для сплошной фазы, значение которой слагается из двух основных компонентов. Первый из них — турбулентная диффузия, или обратное перемешивание, и второй — тэйлоровская диффузия, или каналообразование. [c.151]

Молекулярные процессы, сопровождающие гидратацию полиэлектролитов, главным образом катионообменных смол, рассмотрены в монографии Цунделя [2751, в которой описаны исследования, проведенные методом ИК-спектроскопии в Мюнхенском университете. Аккерман и Цивернеман [2] изучали анионообменные смолы в виде пленок и растворов в органических растворителях при малом содержании воды. [c.440]

АЮ (газ). Линейная экстраполяция колебательных уровней основного электронного состояния АЮ по колебательным постоянным, принятым в настоящем Справочнике, приводит к значению Do(AlO) = 95 ккал/моль (4,1 эв). Экстраполяция по колебательным постоянным, найденным Лагерквистом, Нилссоном и Барроу [2530], дает для энергии диссоциации АЮ около 97 ккал моль (4,2 эв). Значения Do(AlO), полученные линейной экстраполяцией, не могут считаться надежными. Более точные значения были получены в результате эффузионных, масс-спектрометрических и спектрометрических измерений. Бруэр и Серей [931] исследовали испарение окиси алюминия в интервале 2309—2605° К из эффузионной камеры, изготовленной из вольфрама. Анализируя возможные продукты испарения окиси алюминия, авторы работы [931] пришли к выводу, что основным продуктом испарения должна быть молекула АЮ, и нашли D298 (АЮ) = 138 ккал моль. Однако расчеты, проведенные в работах [420, 296], показали, что найденная авторами работы [931] скорость испарения АЬОз не может быть удовлетворительно объяснена, если считать, что единственным продуктом испарения в условиях опытов является АЮ (см. стр. 777). Аккерман и Торн [487] показали, что в условиях опытов работы [931] окись алюминия восстанавливалась вольфрамом, и это привело к завышенным значениям вычисленных давлений (Сере и Невис [36736] полагают, что давления были завышены в 4000 раз) и завышенному значению Do(A10)4 [c.774]

Согласно данным, полученным эффузионным методом Аккерманом и Торном [488], давление паров над твердой двуокисью циркония описывается уравнением IgP(am) = 8,30 — —3,57 10 Г- , и теплота сублимации ZrOa равна ДЯ 2584 = 163 ккал моль (это соответствует AHso = 172 ккал моль). Масс-спектрометрические измерения [1108] и термодинамические расчеты показывают, что в условиях опытов работы [488] пары двуокиси циркония должны содержать значительное количество (50—70%) ZrO (газ). Поэтому расчеты опытов Аккермана и Торна [488] не могут дать независимых значений теплоты сублимации ZrOa или теплоты образования ZrO. Проведенные расчеты показали следующую зависимость между этими величинами (в ккал моль). [c.939]

Шварценбах и Аккерман установили, что последовательные значения р/С этилендиаминтетрауксусной кислоты Н4У при 20°С и ионной силе 0,1 равны рА 1=2,0 р/< 2 = 2,67 рК з = б,16 р/(4= 10,26. Чепман 2 на основании изучения инфракрасных спектров этой кислоты и ее ди- и тетранатриевой солей, пришел к выводу, что первый и второй протоны отщепляются с противоположных концов молекулы. Двухвалентный анион имеет структуру с водородной связью, в которой оставшиеся два кислотных протона координируют карбоксильную группу [c.256]

Характерным примером прямого анализа кривых нейтрализации может служить комплексообразование этилендиаминтетрауксусной кислоты с ионами щелочноземельных металлов, изученное Шварценбахом и Аккерманном [5]. В качестве ионов металлов применялись Ва2+,Са +, а также N3+ и [c.199]

Тамман и Кестер [156] установили, что коррозия цинка, кадмия, олова, алюминия, сурьмы, висмута, хрома, железа, кобальта и никеля в атмосфере сухого сероводорода является ничтожной. К аналогичным выводам пришли Аккерман, Тамаркина и Шултин [157], изучавшие поведение в сухом сероводороде алюминия, латуни, железа, чугуна и легированных сталей. При комнатной температуре указанные сплавы не корродировали, при 100 наблюдалось уже незначительное усиление коррозии. Шкловский [158], изучавший подробно поведение металлов в сухом и влажном сероводороде, также считает, что сухой сероводород при нормальной температуре слабо действует на металлы. [c.193]

К сожалению, из спектров ПМР невозможно получить сведения о структуре сольватированных ионов Н+ и ОН вследствие быстрого обмена протонов в растворах кислот и оснований, приводящего к усреднению наблюдаемых частот по всем типам существующих в растворе протонов. Наиболее полную и надежную информацию о структуре простейших устойчивых гидратов можно получить при помощи ИК-спектров и спектров КР. Получение колебательных спектров гидратированных протона и иона гидроксила связано с рядом трудностей, возникающих, во-первых, вследствие агрессивности растворов и, во-вторых, потому, что ИК-спектры маскируются полосами воды и других компонентов раствора. По этой причине Аккерман [9] не обнаружил. существенной разницы между ИК-спектрами водных растворов НС1 и КОН и сделал вывод, что кислоты и основания оказывают одинаковое влияние на ИК-спектр воды. Эта точка зрения была принята и в многочисленных работах Цунделя и сотр. [10—14], в которых авторы относят наблюдаемые полосы к различным колебаниям воды в гидратах ионов Н+ и ОН . Индивидуальный спектр самих сольватированных ионов Н+ и 0Н , по мнению этих авторов, состоит только из широкой полосы непрерывного погло-ш ения, о которой будет говориться ниже. [c.175]

Отмеченная выше широкая полоса непрерывного поглощения, характерная для растворов кислот и оснований, была впервые обнаружена в 1961 г. Аккерманом [9]. Исследованию непрерывного поглощения в этих растворах много работ посвятил Цундель [c.184]

При испарении распыленного топлива процессы тепло- и мас-сообмепа протекают одновременно. Попытка теоретического учета аззаимпого влияния процессов тепло- и массообмена при больших разностях температур и парциальных давлений была сделана Аккерманом [14]. Он показал, что коэффициент испарения Рр при совместном протекании процессов тепло- и массообмена и больших разностях парциальных давлений связан с коэффициентом рр при раздельном процессе и при малых разностях парциальных давлений соотношением Рр = /срРр. [c.199]

Коллин [109] определил возбужденные состояния молекулярных ионов двуокиси углерода и сероуглерода. Он также рассмотрел процессы диссоциации в фурфуриловом и тетрагидрофурфуриловых спиртах [106], диоксолане, 2-метил-1,3-диоксолане, диоксане и 2,4,6-триметил-1,3,5-триоксане [107]. Аккерман, Стаффорд и Дроварт [2] определили значения энергий диссоциации в молекулах серебро — золото, серебро — медь и золото — медь. Блейз и Манн [61] изучили ионизацию меди, серебра и золота с помощью метода разности задерживающих потенциалов. Элайл и соавторы [159], изучая процесс диссоциации бензилового спирта в газовой фазе, показали наличие нескольких путей диссоциации, не включающих образование иона тропилия при отрыве гидроксильного радикала. [c.666]