Хроматографическое определение свойств газов и жидкостей

Приборы для контроля аэрозолей универсальные Изделия комплектующие, имеющие самостоятельное значение, и оборудование вспомогательное к анализаторам аэрозолей, твердых и сыпучих веществ Приборы универсальные для определения состава и свойств газов, жидкостей и твердых веществ Анализаторы жидкостей и газов хроматографические Анализаторы масс спектрометрические Анализаторы радиоспектрометрические Изделия комплектующие, имеющие самостоятельное значение, и оборудование вспомогательное к универсальным приборам для определения состава и свойств газов, жидкостей, твердых и сыпучих веществ [c.311]

Для определения важнейшего экологического свойства — биоразлагаемости — используют разнообразные исследовательские приемы, в том числе стандартизированные методики. Возможно использование хроматографических и спектроскопических методов для определения остаточного содержания базовой жидкости при ее биоразложении в течение определенного времени измене- ние pH среды характеризует интенсивность биоразложения (сдвиг в щелочную среду) для количественного определения образующейся биомассы возможно использование мембранных фильтров [33] оценку биоразлагаемости можно проводить и путем измерения количества выделяющегося углекислого газа. [c.97]

С другой стороны, определение физико-химических характеристик газов, находящихся под давлением, а также гетерогенных систем жидкость—газ под давлением представляет несомненный интерес как для теории, так и для практики, ибо эти объекты относятся к кругу мало изученных, но широко применяемых на практике. Как видно из перечня, приведенного в работе [31, с помощью газовой хроматографии может быть исследован широкий круг физико-химических свойств веществ и их смесей, составляющих фазы хроматографической системы, а также ряд характеристик гетерогенной системы жидкость (твердое тело)—газ. Исполь- [c.32]

Связь между параметрами хроматографических зон и физикохимическими свойствами сорбатов и неподвижных фаз является основой неаналктического применения газовой хроматографии. которое включает изучение характеристик сорбционного равновесия, неидеальности газовых смесей, диффузионных характеристик, изучение химических реакций (включая кинетику и константы равновесия), а также определение различных других физико-химических свойств газов, жидкостей и твердых тел. [c.281]

Неаналитическая газовая хроматография включает методы изучения термодинамики абсорбции и адсорбции, определения диффузионных характеристик газов и жидкостей, а также методы изучения процессов хемосорбции и катализа и ряд других применений. В настоящее время упомянутые направления бурно развиваются главным образом благодаря работам Е. Глюкауфа, А. А. Жуховицкого, А. В. Киселева, С. 3. Рогинского,Т. Шая, Э. Кремер, Дж. Гиддинг-са, Р. Кобаяши, Д. Эверетта, П. Эберли и их сотрудников. Эти материалы содержатся в большом числе оригинальных публикаций. Глубокому обобщению были подвергнуты лишь данные по хроматографическому изучению термодинамики адсорбции (А. В. Киселев, Я. И. Яшин. Газо-адсорбционная хроматография ) и исследованию кинетики каталитических реакций (обзоры М. И. Яновского и Д. А. Вяхирева с сотр.). В связи с этим в настоящей книге основное внимание уделено хроматографическим методам исследования термодинамики растворов и изучения структуры и свойств катализаторов, а также освещены вопросы хроматографического определения коэффициентов диффузии, молекулярных масс и т. д. [c.3]

Все хроматографические методы определения воды следует разделить на газо-адсорбционные, газо-жидкост-ные и реакционную хроматографию. Разделение и количественный анализ воды методом газо-жидкостной хроматографии затруднен, так как пик воды, как и пики других полярных соединений, имеет большей частью неправильную форму, и на хроматограмме часто образуются вытянутые хвосты. Это характерно для неполярных жидких фаз и фаз со средней полярностью, особенно при использовании твердого носителя со значительными адсорбционными свойствами. На неполярных жидких фазах, нанесенных на диатомитовые носители, пики воды выходят несимметричными вследствие сильного взаимодействия молекул воды с гидроксильными группами поверхности носителя. Правда, размывание хвостов у пика воды е мешает определению растворенных в ней веществ, элюирующихся прежде воды, и соединения с низким молекулярным весом можно иногда без труда определить в водном растворе [3]. [c.113]

На рис. 87 показан газоанализатор ВТИ. Этот прибор дает возможность подробно анализировать газы на СО2, тяжелые углеводороды, О2, СО, На, СН4, N3. Принцип действия химических газоанализаторов основан на свойствах некоторых жидкостей поглощать (растворять в себе) определенные газы, при этом углеводороды, не поглощающиеся в жидкостях, подвергаются фракционному сожжению. Фракционный состав углеводородов определяется другими методами ректификационным, дистилляцион-ным, хроматографическим, масс-спектрометрическим, оптическим и другими (понятие о которых приводится далее). Например, водный раствор едкого кали поглощает углекислый газ СО2, аммиачный раствор полухлористой меди — окись углерода СО. При этом другие компоненты газовой смеси совершенно не должны поглощаться в непредназначенных для них поглотителях. Таким образом, заполнив поглотительные сосуды 1, 2, 3, 4, 5, 6 ш 7 газоанализатора соответствующими жидкостями-реагентами, а измерительную бюретку 17 — анализируемым газом, нри помош уравнительной склянки 21, заполненной водой, анализируемый газ прогоняют последовательно через все поглотители. Делают это следующим образом. Поднимая склянку с водой, вытесняют газ нз бюретки водой, и он через трехходовой кран 12 идет в распределительную трубку (гребенку), а затем в соответствующий поглотительный сосуд, кран которого открыт (краны в другие поглотительные сосуды при этом закрыты). При опускании уравнительной склянки газ возвращается на прежнее место, [c.140]

Существует определенная зависимость между величинами адсорбции 5 и физическими константами — критической температурой 7 крит и температурой кипения Гкип (см. табл. 46). Способность газа к сорбции тем больше, чем выше его критическая температура. Примером этого вида анализа может служить хроматографический метод, широко применяемый для разделения многокохмпонентных смесей. Подлежащая анализу смесь распределяется между двумя фазами — подвижной и неподвижной. Подвижной фазой чаще всего служит воздух или азот (газ-носитель), а неподвижной фазой хмогут быть твердые вещества (активированный уголь, силикагель) или какая-либо жидкость. Газообразные вещества вводят в колонку, заполненную адсорбентом и продувают воздухом. При движении анализируемой смеси по колонке происходит селективная сорбция. Проявление хроматограммы осуществляется тем же газом-носителем количество и качество выдуваемых фракций фиксируется прибором, основанным иа одном из физических или химических свойств газов. Между измеренными величинами и концентрацией вещества существует определенная зависимость, используя которую определяют количественный состав смеси. [c.192]

Анализ уравнения -8) также показывает, что увеличения емкости колонки можно достигнуть путем использования большого объема жидкой фазы или путем увеличения коэффициента распределения. Его можно увеличить, например, или понижением температуры эксперимента, или выбором соответствующей жидкости. Рассматриваемый метод удобен тем, что нри его практическом применении не требуется знания количества пропущенного газа — достаточно только достичь равновесия колонки-концентратора с анализируемым газом, т. е. пропустить через колонку объем газа, больший чем объем удерживания колонки по данному компоненту. Объем удерживания колонки-концентратора авторы работы [7] оценивали по данным для удельного объема удерживания определяемых веществ, найденного для хроматографической колонки или известного из литературы, и объема лшдкой фазы в колонке-концентраторе. Естественно, при этом могут) возникать ошибки, связанные с адсорбцией вещества на твердом носителе, с неточным определением объема жидкости и с изменением свойств жидкости в процессе работы колонки-концентратора (например, улавливание тяжелых , не сорбируемых компонентов, унос части жидкости в процессе отбора пробы или десорбции). [c.99]

Газо-жидкостный хроматографический анализ осуществляют преимущественно в виде проявительиого варианта. Для разделения веществ этим способом используют колонки, заполненные неподвижной фазой — твердым инертным адсорбентом-носителем. На твердый носитель наносят тонким слоем жидкую нелетучую фазу. Носитель не должен адсорбировать анализируемые вещества сквозь пленку нанесенной жидкости. Таким образом, он не участвует непосредственно в сорбционном процессе, а служит для создания большой поверхности неподвижной жидкой фазы. Разделение компонентов, следовательно, зависит от растворимости в неподвижной фазе, а не от адсорбционных свойств. Исследуемые вещества вводят в колонку, которую продувают газом-носителем (СОг, N2, Нг, Аг, Не), свободным от кислорода и примесей, не адсорбируемым и не растворимым неподвижной фазой. Таким образом, газ выполняет функцию подвижной фазы. В процессе хроматографии устанавливают постоянную скорость потока газа 0,3—10 л/час. Разделение смеси происходит при его движении по колонке. Компоненты смеси выделяются из колонки вместе с газом-носи-телем в порядке возрастания температуры кипения вещества или увеличения склонности к образованию водородной связи с жидкой фазой. Обнаружение и определение концентрации выделяющихся веществ [c.56]

Определения физико-химических констант растворов имеют полный смысл только для индивидуальных жидкостей с точно известной структурой и свойствами. Поскольку неподвижная фаза является здесь не средством разделения, а таким же объектом исследования, как и хроматографируемое вещество, ее выбор диктуется, в первую очередь, изучаемым взаимодействием, а затем методом исследования. В частности, для исследования х41мических равновесий в растворах, в том числе и водородных связей, основной интерес представляют не технические полимерные неподвижные фазы, а вещества с простым строением и небольшим молекулярным весом. Такие жидкости часто много более летучи, чем традиционные неподвижные фазы, применяемые в аналитической газо-жидкостной хроматографии. Имея значительное давление пара при температуре опыта, они увлекаются потоком газа-носителя, так что количество жидкости в колонне существенно меняется за время хроматографического опыта. Предварительное насыщение газа парами неподвижной фазы не может полностью ликвидировать этот унос, так как объем газа, вы- [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология