Гидроксинитрилы

В присут. оснований к кетонам присоединяется H N, давая а-гидроксинитрилы (циангидрины) [c.377]

Присоединение циановодородной кислоты. В присутствии следов щелочи циановодородная кислота присоединяется к альдегидам и кетонам с образованием а-гидроксинитрилов (циангидринов). [c.190]

В этой реакции образуются а-гидроксинитрилы (циаигидрины). Реакция обратима, в щелочной среде циангидрипы расщепляются на цианид и карбонильное соединение. [c.447]

Присоединение циановодорода. Циановодород присоединяется к альдегидам и кетонам в присутствии оснований как катализаторов с образованием циангидринов (а-гидроксинитрилов). [c.135]

Взаимодействие с цианидами металлов. При взаимодействии оксосоединений с солями циановодородной кислоты — цианидами — образуются гидроксинитрилы. [c.237]

Гидроксинитрилами называются соединения, содержащие в молекуле гидроксильную группу и цианогруппу. [c.237]

Получение из а-гидроксинитрилов. Исходные соединения, образующиеся в результате нуклеофильного присоединения цианидов натрия или калия к альдегидам или кетонам (см. 7.4.1), содержат при одном и том же атоме углерода гидроксильную и нитрильную группы. Нитрильная группа в результате гидролиза в кислой среде превращается в карбоксильную (см. 8.1.2). Этим способом получают только а-гидрокснкислоты. [c.317]

Применение. Исходное соединение для многих органических синтезов получение мономеров для нитрильных каучуков (промышленный синтез акрилонитрила), синтетического волокна, пластмасс, органического стекла метиламина производных формамида, гидроксинитрилов, хлоро- и бромоциана. [c.331]

Существует много модификаций [116] реакции Реформатского например а-бромннтрилы дают р-гидроксинитрилы, как видно из уравнения (72). Альтернативой реакции Реформатского служит сейчас взаимодействие альдегидов с а-литиевыми производными сложных эфиров [117]. [c.518]

Таким способом получают а-гидроксинитрилы (так называемые циангидрины). [c.344]

Омыление гидроксинитрилов, полученных из альдегидов или кетонов [c.201]

Действие аммиака на а-гидроксинитрилы (циангидринный метод) [c.210]

В присутствии кислот или оснований альдегиды реагируют с цианистым водородом с образованием циангидринов , или а-гидроксинитрилов [схема (50)]. Реакции обратимы, но с низ- [c.511]

Присоединение синильной кислоты. Альдегиды и кетоны присоединяют к карбонильной группе синильную кислоту. При этом образуются так называемые а-гидроксинитрилы (нитрилы а-гидроксикислот см.). В них гидроксигруппа (—ОН) находится при углероде, соседнем с нитрильной группой (остатком синильной кислоты — =N),т. е. в а-положении (см. примечание на с. 132 и 149). Например [c.153]

Гидроксинитрильный синтез. Как мы уже знаем, при взаимодействии альдегидов Н—СН = 0 с синильной кислотой Н— =N образуются а-гидроксинитрилы Н—СН(ОН)—С=М (см.). Это было положено в основу метода, дающего возможность синтезировать из низших альдоз высшие. [c.268]

Гидроксинитрильный (аминонитрильный) синтез а-аминокислот. -Из альдегидов и кетонов при действии на них синильной кислоты получаются а-гидроксинитрилы (см.). По методу, предложенному Штрекером, на эти > соединения действуют аммиаком. Группа —ОН в гидроксинитриле замещается группой —ЫНз, и образуются аминонитрилы — нитрилы а-аминокислот. Их подвергают гидролизу нитрильная группа превращается в карбоксильную (см. Гидролиз нитрилов) и получаются а-аминокислоты Например, аланин может быть получен из уксусного альдегида по схеме [c.324]

Присоединение цианистого водорода. В результате этой реакции образуются циангидрины (гидроксинитрилы или нитрилы а-гидроксикислот). Цианид-ион атакует карбонильный углерод, образующийся в результате этого анион связывает протон [c.195]

Органическая химия (1998) -- [ c.237 , c.317 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.569 , c.570 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.153 , c.268 , c.324 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология