Бранд

Фосфор был открыт в 1669 г. немецким алхимиком Хеннингом Брандом, занимавшимся поисками философского камня. Бранд нагре- [c.175]

Вопрос интенсификации процесса горения важен для различных отраслей техники. Решить его можно путем подогрева топлива и окислителя, увеличением содержания кислорода в воздухе, переходом с ламинарного режима горения на турбулентный, предварительным перемешиванием горючего и окислителя. Перспективным способом следует считать метод воздействия электрического поля на пламя. Еще в 1910 г. Томсон высказал предположение о том, что образующиеся в пламени ионы и электроны должны влиять на процесс распространения пламени. Первым, кто оценил практическую значимость эффектов, наблюдаемых в пламенах при наложении электрического поля, был Бранд [1]. В дальнейшем были проведены многочисленные исследования влияния электрического поля на процесс горения. Изучались условия воспламенения, стабилизации горения, изменения формы пламени в электрическом поле и др. [c.76]

ВОДИТ после ряда допущений бранда [c.364]

Автор открытия Д. Резерфорд Г. Бранд — — — [c.317]

Фосфор 1669 Бранд X. Гамбург [c.230]

Кобальт 1735 Бранд Г, Стокгольм [c.230]

Один из элементов едва не открыл сам Бойль. В 1680 г. он выделил фосфор из мочи. Однако лет за десять до него то же самое сделал немецкий химик Хенниг Бранд ( — после 1710 г.), которого иногда называют последним алхимиком . Он открыл фосфор совершенно случайно во время поисков философского камня, который собирался найти в моче. Правда, ряд литературных источников свидетельствует, что способ получения фосфора, вероятно, знали еще арабские алхимики XII в. [c.35]

Штаге (колпачковая тарелка с брызгоотбойни-ками) Шмюклер и Фриц Бранд Колонны со стандартными шлифами 35—150 30—120 3,75 75—95 80—90 40—90 40-95 [c.161]

Сульфирование нафталина, ВзаимодеГютвие нафталина с различными сульфирующими агентами изучалось целым рядом исследователей в течение свыше 10() лет. Первое сообщение об образовании водорастворимых продуктов кислого характера при действии на нафталин серной кислоты принадлежит, повидимому, Бранду [551]. Фарадей [522 а] выяснил, что образуются две различные сульфокислоты, и сумел разделить их посредством бариевых солей. Он подметил также, что образование кислоты, получавшейся всегда в меньшем количестве, в значительной мере зависит от температуры, при которой проводилось сульфирование, и чем ниже те.мпература, тем меньше был ее выход. Более илп менее обстоятельное исследование влияния температуры на выход обоих изомеров и разработка удовлетворительных методов их разделения были сделаны значительно позже [553]. [c.84]

Р. Бойль один из первых получил и описал водород (истинная природа этого газа осталась, однако, ему неизвестной). Воспроизведя опыты гамбургского алхимика Г. Бранда, который впервые в 1669 г. получил фосфор, Р. Бойль в 1680 г. также получил этот элемент и изучил некоторые его соединения. Он разработал основы качественного химического анализа мокрым путем (в растворах) и ввел иримепенпе цветочных отваров в качестве индикаторов на присутствие кислот и щелочей (1663). [c.34]

Реакции, сопровождающиеся замещением водорода ядра суль-фогруппой, относят к сульфированию. Открытие реакции сульфирования принадлежит В. Бранду, который в 1819 г. осуществил синтез судьфопроизводного нафталина. [c.122]

Спектрометрический метод впервые был предложен Бранде-сом [4] для анализа масляных фракций. Суть метода состоит в том, что интенсивность полос поглощения в максимумах при 720 см -V обусловленная деформационными колебаниями СН-связей в парафиновых цепях— (СНг)п (при п. > 4) и при 1610 см . обусловленная валентными колебаниями С = С — связей ароматических колец, пропорциональны соответственно среднему содержанию Сп и С д, ойределенных методом n-d-M. А содержание углерода в нафтеновых структурах определяется по-разности 7о Сн= ЮО- (%Сп+ %Са). [c.25]

В связи с представлениями о роли нитрат-иона в реакции нитрования следует отметить также работу Гальбана и Эйзен-бранда [28], исследовавших спектры поглощения нитратов и растворов азотной кислоты различных концентраций в воде и других растворителях (серной, хлорной, фосфорной, уксусной кислотах). [c.148]

ФОСФОР (Phosphorus) Р, химический элем. V гр. периодич. сист., ат. н. 15, ат. м. 30,97376. В природе 1 стаб. изотоп Р. Открыт X. Брандом в 1669. Содержание в земной коре 9,3-10 % по массе. Важнейшие минералы — апатит (фторапатит) astP04]3 (F, l) и фосфорит [c.628]

Популярная библиотека химических элементов Книга 2 (1983) -- [ c.212 , c.213 , c.216 , c.221 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.350 ]

Аминокислотный состав белков и пищевых продуктов (1949) -- [ c.70 , c.82 , c.91 , c.137 , c.141 , c.152 , c.158 , c.167 , c.194 , c.210 , c.214 , c.220 , c.223 , c.233 , c.241 , c.242 , c.243 , c.244 , c.270 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.164 ]

Справочник по общей и неорганической химии (1997) -- [ c.26 ]

Неорганическая химия (1994) -- [ c.264 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.261 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.60 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология