Кинетика диффузионная кривые растворения

При изучении внутридиффузионного процесса необходимо учитывать особенности пористой структуры сорбентов. В некоторых активных углях (КАД, АГ-3, СКТ) поры с различной энергией адсорбции образуют в грануле угля сплошные структуры, причем поры каждого вида выходят на поверхность зерна. Для углей с такой структурой развиты представления о параллельном массопереносе адсорбированных и неадсорбирован-ных молекул внутри гранулы [19, 20]. Для расчета внутри-диффузионной кинетики адсорбции в таких сорбентах может быть использована модель однородного адсорбента, учитывающая массоперенос во внутрипоровой жидкости, заполняющей транспортные каналы (макро- и мезопоры) и в адсорбционном пространстве угля (в микропорах). Хорошее согласование экспериментальных кинетических кривых с данными расчетов по такой модели свидетельствует о корректности ее применения к изучению кинетики адсорбции растворенных веществ на активных углях [19, 21—24]. [c.117]

Экспериментально найденная зависимость С от / позволяетоп-ределить а путем логарифмирования (40) и построения кривой в координатах 1п(С—Со)—1 и тем самым решить вопрос о лимитирующем звене в процессе растворения алмаза. Значение а (рис. П7) в зависимости от температуры изменяется от 1,1-10 до 4,5-10 м/с. Принимая, что О имеет порядок 10 м /с, а условия экспериментов обеспечивали равномерное распределение растворяемых кристаллов в объеме растворителя, при котором б составляет —10 м, получаем, что у—10 м/с. Из сравнения а и у можно заключить, что процесс растворения алмаза ироходит при постепенном переходе к диффузионному контролю. В тех случаях, когда условия проведения экспериментов при решении задач, связанных с процессом выращивания, практически не отличались от описанных, трактовка полученных результатов осуществляется в приближении диффузионной кинетики. [c.339]

Исследования химической устойчивости ряда борофосфатных стекол показали, что в кислых средах растворение стекол с высоким содержанием борного ангидрида протекает в области диффузионной кинетики. Это необходимо учитывать при интерпретации зависимости Е-рН. В тех случаях, когда диффузионные ограничения скорости разрушения стекол удается устранить при соответствующей постановке оныта (интенсивность перемешивания, среда, температура), получаемые зависимости Е-рН подчиняются уравнениям ионообменной теории. Так, для бинарного щелочноборатного стекла (кривая ) и бинарного целочнофосфатного стекла (5) были получены кривые Е-рН, удовлетворительно описываемые уравнением простой теории Б.П.Николь-ского [г]. [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология