Кинетика диффузионная

Реакции газификации обратимы и протекают с увеличением объема или при постоянном объеме, большинство из них являются эндотермическими. В условиях работы газогенераторов (нормальное или относительно невысокое давление, температура 900—1100°С, избыток окислителя) равновесие их смещено в сторону образования конечных продуктов. Поэтому режим газификации определяется, главным образом, кинетикой диффузионной и химической стадий процесса. Так как твердая фаза (топливо) принимает непосредственное участие в реакции и количество ее изменяется во времени, скорость окисления углерода, например, водяным паром (реакция в) выражается уравнением [c.210]

Подробный анализ различных аспектов растворения твердых веществ дан Г. А. Аксельрудом и А. Д. Молчановым [15] ими рассмотрены также способы интенсификации процесса. Предложено разделить способы интенсификации по механизму воздействия на кинетику диффузионного растворения на три группы [c.153]

ЗАКОНОМЕРНОСТИ СМЕШАННОЙ КИНЕТИКИ ДИФФУЗИОННАЯ СТАДИЯ И СТАДИЯ РАЗРЯДА [c.275]

В реальных условиях работы газогенераторов (900—1000°С, 0,1 МПа) равновесие основных реакций полностью смещено в сторону конечных продуктов (синтез-газа). Режим газификации определяется, таким образом, кинетикой диффузионных и химических стадий. Скорость основных реакций газификации при температуре выше 1000°С достаточно велика, и поэтому при газификации в шахтных газогенераторах крупнокускового топлива (более 15 мм) можно принять, что процесс происходит в диффузионной области. В действительности же даже в шахтных газогенераторах и тем более в генераторах кипящего слоя процесс газификации протекает в переходной области. [c.52]

Основными уравнениями кинетики диффузионных процессов в гомогенной среде являются законы Фика. При стационарной адсорбции диффузия происходит в направлении выравнивания концентрации поглощаемого вещества, причем градиент концентрации постоянен во времени. В этом с.пучае скорость адсорбции выражается первым уравнением Фика дО Ос [c.186]

КИНЕТИКА ДИФФУЗИОННЫХ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ [c.277]

Глава XI. Кинетика диффузионных электрохимических про цессов. .......... [c.541]

Анализ полученной зависимости показывает, что на начальной стадии кинетики коэффициент внутреннего массопереноса прямо пропорционален /о и обратно пропорционален л/Т, т. е. при постоянном коэффициенте внутренней диффузии D коэффициент р, - -св, и, значит, на начальной стадии кинетики диффузионный процесс полностью лимитируется внешним подводом вещества к гранулам адсорбента. Аналогичные закономерности отмечались в работе [25] для адсорбционных циклических процессов. Из формулы (2.1.117) также следует, что на начальной стадии коэффициент р, обратно пропорционален радиусу зерна R. [c.62]

Часто химическая реакция на поверхности раздела фаз происходит значительно быстрее, чем массопередача веществ к поверхности и от поверхности в газовую фазу или внутри образовавшейся новой фазы, например внутри пленки окисла на поверхности твердого тела. ЭтО значит, что кинетика гетерогенных реакций часто сводится к кинетике диффузионных процессов, протекающих с уменьшением свободной энергии (ДС) и с увеличением энтропии. [c.49]

Ураонепия для смешанной кинетики (диффузионно-кинетического контроля процесса) имеют более сложный вид. [c.211]

Осн. закон кинетики диффузионного Р. — Л//Л = = кР(с — с), где Л/-масса растворяющегося в-ва, (-время, /с-коэф. массоотдачи, / -площадь пов-сти Р. Параметр к определяется ур-ниями в обобщенных переменных (табл. см. Подобия теория). [c.180]

Типичная зависимость ток —потенциал (вольтамперограмма с линейной разверткой потенциала) показана на рис. 7.3-20. Ее можно интерпретировать на основе кинетики диффузионного массопереноса. [c.426]

Перенос жидкости. Поскольку капиллярные силы возникают лишь при наличии поверхности раздела жидкой и газовой фаз, условия переноса вещества в капиллярно-пористых телах, полностью и частично заполненных жидкостью, различны. При полном заполнении капилляров жидкостью перенос вещества осуществляется за счет массового движения, обусловленного разностью давлений на концах капилляра [уравнение (V. 64)], и молекулярной диффузии, происходящей за счет различия концентрации по длине капилляра. Относительный вклад переноса, обусловленного массовым движением, уменьшается с уменьшением радиуса капилляров, как это следует из уравнения (V. 64) При отсутствии массового движения жидкости перенос вещества в капиллярно-пористом теле происходит только по диффузионному механизму и скорость процесса определяется законами диффузии. В связи с тормозящим действием твердого скелета капиллярно-пористого тела коэффициенты диффузии оказываются значительно меньше значений для неограниченного объема жидкости. Вследствие кинетической неоднородности пор различного размера коэффициенты диффузии для тел, имеющих капилляры различных размеров, оказываются зависящими от содержания переносимого вещества в твердом теле. Поэтому для количественной оценки кинетики диффузионного переноса используются значения эффективных коэфс )ициентов диффузии, определяемые экспериментально. При этом необходимо, чтобы условия определения соответствовали условиям осуществления рассматриваемого процесса. В капиллярах, частично заполненных жидкостью, ее перемещение обусловливается действием капиллярных сил. [c.436]

По различным оценкам время заполнения цилиндрического капилляра радиусом порядка 10 мм и глубиной /ю = 20 мм до уровня I = 0,9/1 составляет не более 1 с. Это значительно меньше времени выдержки в пенетранте, рекомендуемого в практике контроля, которое составляет несколько десятков минут. Различие объясняется тем, что после процесса довольно быстрого капиллярного заполнения начинается значительно более медленный процесс диффузионного заполнения. Для капилляра постоянного сечения кинетика диффузионного заполнения подчиняется [c.605]

Экспериментальные данные по кинетике диффузионных процессов в твердых телах обьино обрабатывают [c.300]

Изучение зависимостей концентрации вещества в газовой фазе от времени (по изменению интенсивностей линий масс-спектра) дает возможность с помощью масс-спектрометра исследовать разнообразные кинетические явления, возникающие при взаимодействии газ — поверхность твердого тела, а именно кинетику адсорбционных и десорбционных процессов, кинетику химических реакций, кинетику изотопного обмена, кинетику диффузионных процессов. Знание таких кинетических закономерностей позволяет оценивать среднее время жизни адсорбированных молекул на поверхности, характер пористости твердых тел и другие величины. [c.48]

При разделении раствора высокомолекулярного вещества на две жидкие фазы, каждая из которых представляет собой также раствор пе-сколько отличающейся концентрации, величина межфазного натяжения, по-видимому, весьма мала и пропорциональная ей работа образования зародыша новой фазы также невелика. Поэтому скорость разделения на две фазы определяется не скоростью образования зародышей, а кинетикой диффузионных процессов в растворах полимеров, развивающихся достаточно медленно. [c.92]

Уравнения (6.6) и (6.7) рекомендуются для расчета кинетики диффузионных процессов. Они базируются на правильных физических предпосылках, но в общем случае носят скорее ка- [c.169]

Для косвенной оценки кинетики диффузионных процессов с успехом применяют следующий экспериментальный прием. На модельных или даже на производственных установках измеряют время или длину пути, пройденного нитью в осадительной ванне до полной нейтрализации в ней щелочи. Для этой цели в вискозу вводят кислотно-основный индикатор (например, бром-крезол красный) и отмечают расстояние, которое прощ-ла нить от фильеры до точки перемены цвета индикатора. Чем медленнее протекает диффузия, тем больще это расстояние (его обозначают иногда как показатель Д). [c.265]

Итак, реальные условия растворения оказывают существенное влияние на выбор способа интенсификации и конструкции аппарата. По механизму воздействия на кинетику диффузионного растворения все способы интенсификации можно разделить на три группы [c.127]

При попытках создания математической модели псевдоожиженных систем особые трудности вызывает математическое описание движения пузырей газа в слое, обмена активным компонентом между газовым пузырем и ядром слоя, кинетики диффузионных процессов в момент возникновения и роста пузыря и т. п. [c.606]

Помимо указанных явлений в капиллярах имеет место диффузионный перенос вещества, обусловленный различием концентраций (парциальных давлений) газа в капилляре и за его пределами. Кинетика диффузионного переноса описывается законом Фика (I. 125), а для бинарной смеси (например, смеси пара и инертного газа) — формулой Стефана (V. 15). Применение ее к переносу в капилляре дает [c.435]

В связи с тем, что скорость процесса переноса внутри зерен адсорбента обычно много меньше скорости внешнего переноса, содержание адсорбируемого вещества на границе с поверхностью адсорбента чаще всего принимается равным содержанию адсорбируемого вещества в объеме смеси, которое зависит от условий проведения процесса. При интегрировании уравнения диффузионного переноса считают, что коэффициент эффективной диффузии в течение всего процесса остается постоянным. Решения, описывающие кинетику диффузионного переноса внутри частиц различной формы, были приведены выше. [c.508]

Таким образом, при относительно малых деформациях растяжения и сжатия замедляются релаксационные процессы, обусловленные подвижностью кинетических сегментов. Поскольку кинетика диффузионных процессов определяется подвижностью кинетических сегментов полимера (при прочих равных условиях), то следует ожидать уменьшения скорости диффузии низкомолекулярных компонентов при деформировании полимерного образца как при сжатии, так и при растяжении в области малых X. Результаты исследования диффузионных процессов подтверждают эти предположения. [c.66]

Таким образом, интерпретация с помощью параметра свободного объема механизма влияния напряженно-деформированного состояния полимера на кинетику диффузионного процесса дает информацию о структурных превращениях в полимере, однако лишь, в ограниченной области деформаций, и не всегда может быть использована для прогнозирования диффузионных процессов в напряженно-деформированных полимерных образцах. [c.90]

Понятием эффективность условно обозначают совокупность параметров хроматографического опыта, влияющих на качество разделения смеси с точки зрения размывания хроматографических полос. Д.7Я максимального уменьшения размывания нужно сначала изучить влияние каждого кинетико-диффузионного параметра на процесс размывания (влияние каждого пар.эметра второй группы). Количественной характеристикой данного процесса является прежде всего высота, эквивалентная теоретической тарелке ВЭТТ, обозначаемая буквой Н, или обратно пропорциональная ей величина N — число теоретических тарелок. Следовательно, задача исследователя после решения задачи выбора сорбента подходящей селективности состоит в изучении влияния параметров второй группы на величины Н и N. Рассмотрим в..тияние прежде всего тех параметров, которые вносят наибольший вклад в процесс размывания. [c.130]

Таким образом, имеется ряд экспериментальных доказательств сформулированных нами теоретических соображений о влиянии напряженно-деформированного состояния полимеров на кинетику диффузионных процессов жидкостей и газов в докритической области деформирования. [c.95]

На рис. 4-20 представлена зависимость степени выгорания частицы в системе от ее относительного диаметра при, различных Лмакс и при трех значениях макс (5 50 и оо). Кривые для макс=5 построены по> (4-51). Поскольку при й 1,5 горение происходит в кинетической области, то относительный диаметр частиц, который определяет границу между кинетической и кинетико-диффузионной областями, равен Аок= =0,3. Частицы с размерами Ао>0,3 сгорают в промежуточной области. В промежутке До=0—Док зависимость т от До выражается горизонтальными линиями, так как при Ь—0 степень выгорания не зависит от внешних размеров частиц. [c.73]

Механический метод исследования диффузии жидкостей и паров через полимеры в напряженно-сжатом состоянии. Метод изучения кинетики диффузионных процессов жидких и парообразных сред в напряженно-сжатых образцах основан на регистрации изменения механических свойств (поверхностной микротвердости) полимера при взаимодействии со средой (см. ГОСТ 18059—72) [45 ]. [c.200]

Изучение диффузионной кинетики связано с определением скорости процесса, что эквивалентно нахождению потока массы, т. е. количества вещества, проходящего через единичную площадь межфазной поверхности за единицу времени. Мы рассмотрим кинетику диффузионных процессов в гетерогенных двухфазных системах в случае пленочного течения. Абсорбция газов обычно не лимитируется их адсорбцией на межфазной границе, тогда [c.71]

В наноструктурных материалах, полученных методдми ИПД, кинетика диффузионных процессов исследовалась в нескольких работах [255, 282, 283]. В частности, в работе [255] были проведены исследования диффузии Си в наноструктурном N1, имеющем медное покрытие. При этом экспериментально определяли глубину проникновения Си в N1 методом вторичной ионной масс-спектр ометрии. Сравнительные диффузионные эксперименты были проведены при температурах 423 и 523 К в течение 3 ч, используя как наноструктурный, полученный РКУ-прессованием, так и крупнокристаллический Ni. [c.167]

Нами исследовано сравнительное влияние одноосной и двухосной ориентационной вытяжки ПЭТФ при Т > на кинетику диффузионных процессов жидкостей . Эти исследования проводили параллельно с изучением механических свойств неориентированного и ориентированного материала. Так, увеличение кратности вытяжки Лр от 1.,0 до 2,5 для одноосноориентированных пленок приводит к резкому увеличению разрушающего напряжения в направлении оси ориентации пленки от 60 до 154 МПа и к одновременному уменьшению относительного удлинения при разрыве 8раз с 600 до 120%. В то же время изменение механических свойств, определенных в направлении, перпендикулярном оси ориентации незначительно. Для двухосноориентированных пленок зависимости Страз и Браз от кратности ВЫТЯЖКИ аналогичны зависимостям для одноосноориентированных пленок. Однако различие в прочности материала в перпендикулярных направлениях значительно меньше, чем в случае одноосной ориентации. [c.73]

Значительное влияние ультразвуковых колебаний на кинетику диффузионных процессов, очевидно, объясняется возникновением вблизи границы раздела фаз микропотоков, облегчающих доставку к ней не-обедненного газом раствора, т. е. своего рода микроконвекцией. [c.42]

Если A/d <1, то твердая частица практически не увлекается жидкостью, а кинетика диффузионного растворения при нало/кенпп колебаний на неподвижную жидкость описывается критериальными уравнениями, полученными В. Е. Накоряковым и А. П. Бурдуковым аналитически [139] [c.138]

Как известно, экстракционный процесс может быть ускорен различными способами, в том числе, такими традиционными, как нагревание жидкости или перемешивание. Ультразвуковая обработка вызывает эффекты нагревания и перемешивания. Из этого, однако, не следует, что ультразвуковой излучатель целесообразно использовать как нагреватель или перемешивающее устройство для этих целей выгодно применять более дешевые средства. Рентабельность применения ультразвуковых колебаний связана с использованием присущих им специфических свойств в данной гетерогенной системе. Оценка специфических воздействий ультразвука на кинетику диффузионных процессов в гетерогенных системах лежит в основе фундаментальной работы А. В. Кортнева [110]. [c.220]

Таким образом, в отличие от механических методов оценки суммарной структурной напряженности деформированных полимеров, кинетика диффузионного переноса низкомолекулярных веществ в деформированных полимерных материалах оказывается избирательно чувствительной к напряженности отдельных структурных элементов, обладающих достаточной эластичностью. Этим можно объяснить различный характер зависимостей (см. рис. 11.9 и 11.10), поскольку, как было показано выше, в процессе релаксации увеличивается энтропийная составляющая энергии за счет уменьшения внутренней энерсии деформации. Чувствительность к этому изменению диффузионных и механических характеристик различна. Данное предположение обосновывается еще и тем обстоятельством, что деформация полимера значительно меньше сказывается на изменении сорбционных, чем диффузионных кинетических процессов. [c.78]

Лабораторный практикум по теоретической электрохимии (1979) -- [ c.19 , c.196 ]

Построение математических моделей химико-технологических объектов (1970) -- [ c.11 , c.17 , c.19 , c.20 ]

Справочник химика Том 3 Изд.2 (1965) -- [ c.876 ]

Коррозия и защита от коррозии (2002) -- [ c.79 , c.80 ]

Растворение твёрдых веществ (1977) -- [ c.44 ]

Двойной слой и кинетика электродных процессов (1967) -- [ c.165 , c.166 , c.181 , c.198 , c.216 , c.237 ]

Размерная электрохимическая обработка деталей машин (1976) -- [ c.16 ]

Теоретическая электрохимия (1959) -- [ c.0 ]

Комплексообразующие иониты (1980) -- [ c.144 , c.147 ]

Защита подземных металлических сооружений от коррозии (1990) -- [ c.26 ]

Теоретическая электрохимия Издание 3 (1970) -- [ c.0 ]

Химическая кинетика и катализ 1985 (1985) -- [ c.0 ]

Введение в физическую химию и кристаллохимию полупроводников Издание 2 (1973) -- [ c.131 ]

Коррозия и защита от коррозии Изд2 (2006) -- [ c.79 , c.80 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.42 ]

Справочник химика Том 3 Издание 2 (1964) -- [ c.876 ]

Справочник химика Изд.2 Том 3 (1964) -- [ c.876 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология