Кинетика серной кислоты из пористых

Рис. 2.16. Опытные данные по кинетике извлечения серной кислоты из пористых частиц.

Выполнен большой объем исследований по разработке катализаторов для термического разложения серной кислоты и по кинетике процесса термолиза кислоты. Исследования показали, что перспективным катализатором является оксид железа, нанесенный на термостабильный носитель. В этом случае носитель для катализатора должен обладать пористой структурой с преобладанием крупных транспортных пор (0,1—1,0 мкм), а в процессе изготовления катализатора должно быть обеспечено формирование соответствующей крупнопористой структуры. [c.264]

Яример 2.2. Пористые частицы обрабатываются раствором серной кислоты, после чего она должна быть извлечена. Для определения констант экстрагирования проведен эксперимент в условиях периодического процесса при следующих исходных данных С = 0 С = 98,2 кг/м Т = 20 °С В = 5,8-10- м. Равновесная концентрация оказалась равной Ср = 31,2 кг/м . Данные по кинетике экстрагирования представлены на рис. 2.16, пз которого следует В = = 0,165 1га = 1,03-10-4 с-1. [c.81]

Часто пассивацию металлов связывают с ме.ханической блокировкой части поверхности химически инертным изолирующим слоем. Такой механизм может быть наглядно проиллюстрирован на примсфе пассивации свинц0в010 электрода в растворе серной кислоты при анодной поляризации в гальваностатических условиях (процесс, протекающий на отрицательном электроде свинцового аккумулятора при разряде). На поверхности электрода по реакции (16.3) образуется довольно плотный пористый слой сульфата свинца. После первоначального заброса на электроде устанавливается постоянное значение потенциала (рис. 18.4), которое определяется кинетикой кристаллизации сульфата свинца. Через некоторое время потенциал начинает сначала медленно, а потом быстро с.мещаться в положительную сторону. Это смещение вызвано увеличением истинной плотности тока в порах слоя, общее сечение которых по мере роста слоя уменьшается. В результате увеличивается поляризация электрода кроме того, в порах возрастает значение омического падения потенциала. Если продолжать пропускание тока постоянной силы, то потенциал смещается до значения г, при котором начинается новая электрохимическая реакция образования диоксида свинца РЬОг, Реакция окисления свинца в сульфат свинца полностью прекращается, хотя запас металлического свинца еще далеко не израсходован. Пассивация наступает при толщине слоя сульфата свинца около 1 мкм. [c.339]