Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ортосостояния

    Экспериментальные значения энергий пара- и ортосостояний атома гелия в конфигурации (15) (25) соответственно равны [c.345]

    Возбужденные состояния атома гелия, соответствующие конфигурации (15) (2р), также разделяются на пара- и ортосостояния, которым соответствуют координатные функции [c.345]

    В соответствии с (72,9) ортосостояние определяется тремя функциями [c.345]

    Возбужденные состояния, соответствующие другим электронным конфигурациям (в которые входят два разных одноэлектронных состояния), также разделяются на пара- и ортосостояния. [c.345]


    В ортосостоянии (5=1) координатная волновая функция антисимметрична [c.353]

    Система уравнений (75,16) отличается от системы уравнений (75,15) знаками обменных интегралов. Если не учитывать правильной симметрии волновых функций, то обменные интегралы в (75,15) и (75,16) будут отсутствовать. В этом случае обе системы уравнений совпадают и переходят в менее точные уравнения Хартри, в которых уровни энергии пара- и ортосостояний одинаковы. [c.353]

    Атом Г. состоит из ядра и двух электронов. Радиус атома Г., определенный различными методами, равен (в А) 0,98 (по вязкости) 1,33 (по ур-нию Ван-дер-Ваальса) 0,85 (из опытов по столкновению с электронами). Энергия ионизации Г. больше, чем у любого др. элемента и составляет 24,58 за для отрыва первого электрона (Не->Не+) и 54,4 эе — для второго (Не+-> ->Не +). Г. дает два дуговых спектра, отвечающих двум разным состояниям — ортогелию и парагелию, энергии к-рых в основных состояниях отличаются на 19,77 ав. Спектр, представляющий собой серию одиночных линий, относится к парагелию.. Ортогелий дает спектр, состоящий из дублетов. При обычных условиях лишь небольшая доля Г. относится к ортосостоянию. Кроме того, Г. дает искровой спектр, отвечающий ионам Не+. [c.414]

    При моделировании вращательной релаксации гомоядерных молекул приходится учитывать деление вращательных уровней на пара- и ортосостояния, между которыми переходы запрещены. Это приводит к различию значений параметров аппроксимаций для спин-модификаций молекул. В случае молекул 0 0 следует учитывать и специфические правила отбора для столкновительных переходов, связанные с симметрией молекулы воды [13]. [c.91]

    В нулевом приближении пара- и ортосостояния Ф,, и Фа конфигурации (Ь) (2з) имеют одинаковую энергию. Однако, если учесть взаимодействие между электронами, то энергия этих состояний оказывается различной энергия парасостояния Ф., несколько выше энергии ортосостояния Фа. В этом можно легко убедиться на основе простых качественных соображений. Из вида функций (74,1) следует, что функция Фа равна нулю, а функция Фз имеет наибольшее значение, когда координаты обоих электронов совпадают. Таким образом, в состоянии Фд электроны находятся чаще далеко друг от друга, чем в состоянии Ф . Поэтому средняя энергия кулоновского отталкивания электронов в состоянии Фо меньше, чем в состоянии Ф . Следовательно, разница в энергии пара- и ортосостояний конфигурации (15) (25)1 является следствием корреляции в движении электронов, возникающей из условий симметрии волновых функций по отношению к перестановке пространственных координат. [c.343]



Смотреть страницы где упоминается термин Ортосостояния: [c.327]    [c.343]    [c.343]    [c.346]    [c.351]    [c.463]    [c.463]    [c.463]    [c.493]    [c.17]    [c.351]    [c.164]   
Квантовая механика (1973) -- [ c.343 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте