Спектры галлия дуговые

Дуговые спектры галлия, индия и таллия. [c.126]

В минералах и горных породах качественное открытие галлия лучше всего проводить в дуговом спектре после отделения основных элементов химическим путем [564, 871, 1152, 1192, 1304, 1417]. [c.29]

Спектральный метод основан на измерении относительной интенсивности линий определяемых элементов и фона в дуговом спектре сухого остатка, полученного после выпаривания раствора хлорида галлия на угольном порошке. [c.147]

Опытные партии безэлектродных высокочастотных ламп выпускаются отечественной промышленностью. Лампы имеют шарообразную форму, изготовлены из кварца и содержат небольшое количество металла, а также инертный газ при малом давлении, служащий для получения высокочастотного разряда. Диаметр лампы варьирует от 8—10 мм до 16—20 мм. Высокочастотный генератор для их возбуждения имеет небольшие размеры и устанавливается на обычном спектральном рейтере, легко перемещающемся по оптическому рельсу монохроматора. Свойства и особенности шариковых ламп подробно описаны в [267]. Авторы этой работы изучали лампы, излучающие спектры натрия, калия, рубидия, цезия, индия, галлия, таллия, цинка, кадмия, висмута и установили, что пределы атомно-абсорбционного обнаружения элементов при их использовании совпадают с чувствительностью, получаемой при использовании газоразрядных дуговых ламп и ламп с полым катодом. Авторы отмечают высокую стабильность, этих источников света, а также значительную их яркость, что позволяет снизить флуктуации измерительного прибора до 0,5% за счет уменьшения (до 400 в) напряжения, подаваемого на электронный умножитель. Особый интерес представляли экспериментальные образцы шариковых ламп, каждая из которых излучала спектр нескольких элементов. Так, лампа с парами висмута, цинка и кадмия при работе без изменения режима возбуждающего ее генератора позволила определить эти элементы из одного раствора по близкорасположенным линиям поглощения В 223, Сс1 229 и Zn 214 ммк. Пригодными к работе оказались Zn, Сс1-лампа, Са, 2п, Сё-лампа и N3, К, КЬ, Сз-лампа. Трудно переоценить те возможности, которые открывают перед аналитиками безэлектродные многоэлементные лампы. Основные из них — значительное сокращение времени анализа и реальная возможность для осу- [c.22]

Интенсивность линий лития в значительной степени зависит от состава пробы [56, 58, 60, 288, 352, 423, 425, 560]. Исследования влияния добавок различных веществ на скорость поступления лития в разряд проводились во многих работах [146, 212, 622]. Изучалось также среднее время пребывания атомов лития в дуговом и других разрядах [284] для устранения влияния состава анализируемого вещества на получаемые результаты применяют буферные вещества — соли галлия, индия, лантана и др. [748], а также соли натрия и калия, снижающие температуру дуги и тем самым ионизацию атомов лития, что в конечном счете приводит к увеличению интенсивности спектра лития. [c.108]

При определении галлия в породах и минералах можно работать методом так называемого катодного слоя [76, 77, 848, 1086, 1143, 1144]. Метод основан на усилении интенсивности линий определяемых элементов с относительно небольшим потенциалом ионизации у катода в дуговом разряде за счет миграции ионов к катоду, при условии введения в дугу небольшого количества вещества. По сравнению с анодным возбуждением метод катодного слоя дает большую абсолютную чувствительность определения галл1ия при примерно одинаковой относительной чувствительности. Для определения используют наиболее чувствительные линии галлия в ультрафиолетовой области спектра 2944,2 и [c.158]

Качественное открытие (а также количественное оп])еделение) галлия в минералах и горных породах лучше всего производить спектрографически, после отделения основных элементов химическим путем. В дуговом спектре можно обнаружить до 0,0001 мг Оа по линиям 2944 и 2874 А. Меньшие количества галлия можно обнаружить по линиям 4172 и 4033 А [1]. [c.201]

Для приготовления окиси алюминия, свободной от галлия, 300—500 г мелкой стружки металлического алюминия растворяют порциями по 10--20 г в ИС1 (1 1) при нагревании на песчаной бане. Небольшую порцию экстрагируют 3 раза смесью (1 1) серного эфира в НС1. Эфирный слой отбрасывают. К водному раствору на холоду добавляют NTI4OH до прекращения выпадения белого осадка. Осадок отфильтровывают через фильтр (белая лента) на воронке с пористым дном, отжимают, сушат, прокаливают при 500—500. н анализируют спектрально. При наличии в дуговом спектре линии Ga I 2943,6 А оставшуюся часть раствора экстрагируют до тех пор, пока окись алюминия не будет свободна от галлия. [c.212]

В настоящей работе был исно.льзован метод фракционной дистилляции в дуге постоянного тока, позволивший избежать влияния спектра циркония. Для повышения чувствительности определений и стабильности дугового разряда применяли носитель — окись галлия GajOg [5]. Оптимальная добавка окиси галлия к эталонам и анализируемым образцам оказалась равной 2 вес. %. Влияние окиси галлия на интенсивность линий примесей иллюстрируется па примере железа (рис. 1). На этом рисунке, как и на всех последующих, AS означает разность почернений спектральной линии и фона. [c.142]