Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Серия одиночная

    По этой теории контур наблюдаемой полосы является огибающей целой серии одиночных полос, соответствующих колебаниям набора нескольких различных между собой комплексов ROH...В, образующихся под воздействием флюктуации среды. При этом можно было полагать, что вследствие относительно малой энергии образования Н-связи флюктуаций слабых межмолекулярных взаимодействий окажется достаточно для такой вариации равновесных расстояний/ оо и он, которая смогла бы обусловить наблюдаемое на опыте уширение (AS,/, = 300—350 см возникает при At-qh = = 0,01 A) [143]. [c.108]


    Осциллографирование токов разряда показало, что единичный разряд с поверхности полиэтиленовой пленки, наэлектризованной трением до 0=1,6—1,7 нКл/см , на электрод диаметром 40 мм фактически представляет собой серию одиночных импульсов с длительностью порядка 1 МКС, следующих один за другим с некоторой скважностью. Второй импульс тока следует через 80—130 мкс после первого, а все последующие проходят с большей частотой [170]. Объем зоны ионизации при электростатическом разряде в промежутке между плоским заряженным диэлектриком и заземленным сферическим электродом можно аппроксимировать объемом конуса, высота которого определяется радиусом кривизны электрода [172] [c.169]

    Атом Г. состоит из ядра и двух электронов. Радиус атома Г., определенный различными методами, равен (в А) 0,98 (по вязкости) 1,33 (по ур-нию Ван-дер-Ваальса) 0,85 (из опытов по столкновению с электронами). Энергия ионизации Г. больше, чем у любого др. элемента и составляет 24,58 за для отрыва первого электрона (Не->Не+) и 54,4 эе — для второго (Не+-> ->Не +). Г. дает два дуговых спектра, отвечающих двум разным состояниям — ортогелию и парагелию, энергии к-рых в основных состояниях отличаются на 19,77 ав. Спектр, представляющий собой серию одиночных линий, относится к парагелию.. Ортогелий дает спектр, состоящий из дублетов. При обычных условиях лишь небольшая доля Г. относится к ортосостоянию. Кроме того, Г. дает искровой спектр, отвечающий ионам Не+. [c.414]

    Два электрона с противоположными спинами, находящимися в одном энергетическом состоянии, называются парными, а одиночные (два последних электрона в атоме серы) — холостыми. В подуровне Зр атома серы находятся четыре электрона, которые могут распределяться по энергетическим группам двояко  [c.24]

    Дуговой спектр гелия состоит из небольшого числа линий, расположенных в спектральной области между 10800 и 2700 Айв спектральной области между 584 и 508 A (крайний ультрафиолет). Рунге и Пашен разбили спектральные линии гелия на две независимые серии и на основании этого высказали предположение, что для гелия характерны два состояния парагелий, которому принадлежат одиночные линии, и ортогелий, которому принадлежат дублеты (двойные линии). [c.635]

    В результате р-электроны, особенно удобные для образования одиночных а-связей из-за вытянутости своих облаков, отступают в химии N и О на задний план не только в смысле своей способности участвовать в процессе повышения валентности кислорода (подобно шестивалентной сере), но и в отношении образования прочных одиночных связей 0—0. [c.196]


    Заканчивая главу о кислороде как прототипе элементов серии 8, 8е, Те, Ро, отмечаем большую каталитическую способность молекул О а (зависящую от парамагнетизма двух непарных электронов), а также сравнительно заниженную (например, при сопоставлении с галогенами) реакционную способность тех же наиболее распространенных молекул О а последняя особенность зависит от прочности двукратной связи и от запретов возбуждения состояния до и 2. Если для протекания процесса необходимо разорвать связь между атомами в молекуле О г, реакция затрудняется прочностью этой связи и отсутствием удобных путей для ее возбуждения и расшатывания. Если процесс заключается в присоединении молекулы Оа без разрыва связи, одиночные электроны Ог могут осуществлять перекрывание с одиночными электронами молекулы партнера ИЛИ переходить на его электронные вакансии. Это обстоятельство облегчает роль переносчиков кислорода гемоглобина, гемоцианина, цитохрома и т. п. [c.196]

    Селен существует также в различных аллотропических кристаллических видоизменениях — в виде гексагональной и моноклинической, а также аморфной модификации. Кристаллы серого гексагонального селена построены из длинных спирально построенных цепей атомы разных спиралей испытывают взаимное притяжение, подобное металлическим связям. На обоих концах цепи находятся одиночные электроны [6], обнаруженные при помощи парамагнитного резонанса. [c.205]

    Задача о частоте столкновения частиц в тепловом движении и скорости коагуляции нестабилизированных коллоидных систем, когда каждая встреча частиц приводит к их объединению (такой процесс называют быстрой коагуляцией ), была решена Смолуховским применительно к монодисперсной в исходном состоянии системе. В разбавленной системе вероятность одновременного столкновения трех частиц очень мала, и можно рассматривать только соударения двух частиц. Описание коагуляции поэтому сведется к серии последовательных бимолекулярных реакций между двумя одиночными частицами, одиночной и двойной и т. д. Тогда частота столкновения т-мерной частицы (агрегата, содержащего т первичных частиц) с и-мерной частицей определяется их концентрациями Пт и л  [c.263]

    Монооксид углерода представляет собой пример химического соединения, когда валентность элементов превышает число неспаренных электронов. Углерод и кислород трехвалентны, хотя атомы этих элементов имеют по два неспаренных электрона. Не следует думать, что монооксид углерода — исключение. Наоборот, подавляюш,ее большинство неорганических соединений образуется или на основе донорно-акцепторного механизма ковалентной связи, или одновременно сочетает в себе обменный и донорно-акцепторный механизмы. Рассмотрим сульфид цинка, кристаллохимическое строение которого показано на рис. 4. Каждый атом цинка связан с четырьмя атомами серы, и, наоборот, каждый атом серы — с четырьмя атомами цинка. Поэтому атомы цинка и серы проявляют одинаковую валент ность, равную четырем. Между тем атом цинка в нормальном состоянии не имеет ни одного неспаренного электрона, а атом серы характеризуется двумя одиночными электронами. При возбуждении атома цинка происходит промотирование 45-электрона на 4р-уровень и появляются два неспаренных электрона  [c.73]

    Замена рам с машинной стороны производится без общей остановки выдачи кокса. Одиночная замена рам выполняется без вывода печей из серии, а групповая — с выводом из серии согласно графику (см. рис. 128). [c.287]

    Третья серия опытов заключалась в анализе газовой смеси, содержащей как ЗО2, так и ЗО3. В ней были обнаружены лишь одиночные случаи, когда ошибка превосходила обычные значения, установленные при раздельных анализах ЗОа и ЗОз, т. е. +5% основная масса опытов характеризовалась ошибками в пределах +5%. [c.122]

    Уже отмечалось, что, имея главную универсальную (модельную) характеристику для турбины с одиночным регулированием и сер.ию таких характеристик для турбин с двойным регулированием, можно построить любые другие линейные и универсальные характеристики. [c.223]

    В одиночных молекулах диоксида серы и диоксида углерода один атом неметалла (серы или углерода) связан с двумя атомами кислорода. Одинакова ли геометрическая форма и структура молекул этих веществ  [c.55]

    Заметим, что проекция, определяемая выражением (6.4.30), эквивалентна одномерному фурье-преобразованию получаемого при 1 = О одиночного сигнала свободной индукции [первая строка матрицы 5( 1, Ш2)] относительно переменной Гг. В то же время для того, чтобы получить Ш]-спектр, определяемый проекцией (6.4.31), необходимо пройти весь диапазон значений переменной и, т. е. проделать всю серию экспериментов с приращением по Ь. Однако при этом достаточно регистрировать только одну точку по переменной Гг. [c.368]

    Регенерированная нить подвергается промывке горячей водой на цилиндрах 8. Одновременно происходит десульфурация нити. Установлено [8], что при обработке одиночной нити водой благодаря способности серы к возгонке при 60—65 °С ее содержание в нити снижается в течение 60—90 с с 0,2 до 0,07%. Отделанная на цилиндрах нить практически не содержит поверхностной серы, что в значительной мере облегчает ее переработку на тек- [c.267]


    Б дефектоскопе ИМД-ЮП использована схема импульсного намагничивания объектов полем одиночных или серии импульсов тока силой до 10 ООО А. [c.448]

    Таким образом, оказывается, что атом с двумя электронами обладает двумя различными наборами серий — одиночных и триплетных. И действительно, гелий имеет два резко различных набора серий, поэтому прежде предполагалось, что гелий представляет собою смесь двух различных элементов, которым приписывались названия парагелия и ортогелия. Линии парагелия — одиночники линии ортогелия первоначально считались дублетами, но приборы высокой разрешающей силы, которыми располагает современная спектроскопия, обнаружили, что они представляют собой весьма узкие триплеты. [c.69]

    К настоящему времени общей теории изменения ширины полос поглощения не существует. В работе [174] высказано предположение, что уширение полос вызвано взаимодействием первого возбужденного колебательного уровня ОН-группы с непрерывной частью спектра (ОН)...О колебаний преддиссоциации Н-связи. Однако подобное объяснение не является оправданным, так как уширение полос имеет место как при больших, так и при малых энергиях диссоциации Н-связи. Другое возможное объяснение уширения основывается на флуктационном механизме. Согласно последнего контур полосы представляет собой огибающую серии одиночных полос, соответствующих колебаниям набора нескольких различных комплексов, образующихся в результате флуктуаций среды. Кроме того, предполагается, что на ширину полосы поглощения оказывает влияние структура и степень ассоциированности водной среды, которая, в свою очередь, определяет плотность упаковки (энергию связи) воды в ГК-ассоциате и его геометрические параметры. [c.323]

    В большинстве работ по изучению каталитической активности оксида алюминия затрагивается связь ее с поверхностной кислотностью. Обширная дискуссия о природе кислотных центров оксида алюминия в настоящее время решена в пользу утверждения, что кислотность оксида алюминия связана с кислотой типа Льюиса и обусловлена ионами алюминия с координационным числом 4. Некоторые авторы предполагают наличие на поверхности оксида алюминия двух типов кислотных центров до 300 °С имеет место кислотность типа Льюиса, а выше 300 °С - Брен-стеда. В серии рабо т, где высказана эта же точка зрения, одновременно сформулированы требования к химическому составу оксида алюминия, обеспечивающему его максимальную кислотность. Кислотность оксида алюминия зависит также от содержания в нем щелочноземельных и особенно щелочных металлов (натрия). На примере реакций изомеризации олефинов установлена зависимость между содержанием натрия в оксиде алюминия и изомеризующей активностью и кислотностью. Максимальные активность в реакции изомеризации олефинов и кислотность соот-вествуют минимальному содержанию натрия в оксиде алюминия. Каталитическую активность оксида алюминия в реакциях кислотного тлпа можно усилить путем введения в его состав галогенов. Единое мнение о характере взаимодействия оксида алюминия и галогенов заключается в том, что поверхностные гидроксильньге группы оксида алюминия и, возможно часть атомов кислорода замещаются ионами хлора и фтора. Природа ак тивных центров оксида алюминия, возникающих при введении галогена и механизм влияния фтора и хлора на его поверхностную кислотность являются предметом дискуссии. Согласно Ал. А. Петрову [5, с. 72], ок сид алюминия, обработанный хлороводородом, увеличивает кислотность и приобретает каталитическую активность в том случае, когда хлорид-ион замещает одну из парных гидроксильных групп, причем водород другой гидроксильной группы, благодаря соседству электроотрицательного атома хлора, становится подвижным и способным к диссоциации в форме протона. При замещении галогеном одиночной гидроксильной группы активный центр не образуется. Структура активного центра хлорзаме-щенного оксида алюминия может быть представлена формулой [c.44]

    Цилиндры и крышки всех компрессоров для давлений до 7 МПа обычно изготовляются путем отливки из серого или легированного чугуна до 12 МПа — из магниевого (высокопрочного) чугуна с шаровидным графитом до 25 МПа — из стали для давлений до 40 МПа цилиндры выполняют коваными из углеродистой стали, для более высоких давлений — коваными из легированной стали. Чугунные цилиндры могут выполняться в виде отдельной отливки (одиночный цилиндр), либо в форме блока с несколькими цилиндрами. Отливка в виде блока удешевляет технологию обработки рабочих поверхностей, увеличивает жесткость всей машины. Однако блочные цилиндры сложнее отливать. Для размещения клапанов у них меньше места, чем у отдельных цилиндров. По конструктивному устройству цилиндры обычно бывают одно-, двух- и трехстенными. Наибольшее применение находят одностенные и двухстенные, так как отливки получаются сравнительно простыми. [c.183]

    Указанные особенности изменения агрегатных состояний серы при нагревании объясняются следующим образом. Сера в простом веществе, как и кислород, двухвалентна. Однако в отличие от кислорода сера при обычных условиях не может образовывать аналогичных кислороду двухатомных молекул 5 = 5 с одной о- и одной я-связью. Как отмечалось при рассмотрении видов химических связей, элементы, расположенные в периодической системе ниже второго периода, я-связей за счет перекрывания р-орбиталей не образуют. Значит, атомы серы в сере связаны друг с другом одиночными связями. При обычных условиях наиболее устойчивыми оказываются восьмиатомные молекулы серы 5в, имеющие циклическое строение  [c.188]

    Теперь мы обратимся к краткому рассмотрению того, как описанные фотохимические изменения превраш,аются в электрический импульс, который стимулирует мозг. Существуют доказательства, что одиночный квант света может вызвать раздражение палочки сетчатки. Однако поглощение одного кванта еще не создает эффекта зрения. Для этого требуется попадание нескольких квантов (согласно разумной оценке, от двух до шести квантов) в одну и ту же палочку в течение относительно короткого временного промежутка. Но даже в этом случае процесс весьма эффективен, а энергия конечной реакции существенно превосходит энергию, поглощенную зрительным пигментом. Поглощение света инициирует цепь реакций, черпающих энергию из метаболизма. Тем самым зрительное возбуждение является результатом усиления светового сигнала, попадающего в сетчатку. Фоторецептор служит биологическим эквивалентом фотоумножителя, который преобразует кванты света в электрический сигнал с большим усилением и низким шумом (см. гл. 7). И фоторецептор, и фотоумножитель достигают большого коэффициента усиления с помощью каскада стадий усиления. Зрительные пигменты представляют собой интегральные мембранные белки, которые находятся в плазме и мембранах дисков внешнего сегмента фоторецептора. Фотоизомеризация ретиналя вызывает серию конформационных изменений в связанном с ним белке и тем самым образует или раскрывает ферментативный активный центр. Следует каскад ферментативных реакций, которые в конце концов дают нервный импульс. Электрический ответ начинается с кратковременной гиперполяризации, вызванной закрытием нескольких сотен натриевых каналов в плазматической мембране. Таким способом молекулы-посредники (мессенджеры) передают информацию от диска рецептора к мембране плазмы. Вероятным кандидатом на роль мессенджера является богатый энергией циклический фосфат цГМФ (гуанозин-3, 5 -цикломонофосфат), возможно, в сочетании с ионами Са +. Было показано, что катионная проводимость плазматических мембран палочек и колбочек прямо контролируется цГМФ. Таким образом светоиндуцированные структурные изменения диска активируют механизм преобразования, который сам генерирует потенциал, распространяющийся по плазматической мембране. В настоящее время детали механизмов преобразования и усиления продолжают исследоваться. Была предложена схема, основной упор в которой делается на центральную роль фосфодиэстеразы в процессе контроля за кон- [c.241]

    Во втором периоде (типическом) азот и, в особенности, кислород и фтор в отличие от элементов третьего периода фосфора, серы и хлора — имеют заметную тенденцию к снижению своих высших ступеней окисления и к ослаблению прочности одиночных гомонуклеарных связей. Правда, различие свойств элементов второго периода от элементов третьего периода уже не столь резко, как это было для Н и Не при сравнении их с металлами I и П групп. Это вполне естественно, так как кайносимметричность Н и Не особенно сильно проявлена между 15 -электронами и ядром нет никакого экрана, а 2р-электроны второго периода прежде всего более многочисленны (6 вместо 2) и отталкивают друг друга кроме того, они отталкиваются от 25 - и 15 -электронов. [c.40]

    До сих пор еще очень много неизвестно о гомонуклеарных молекулах серы и селена, но все же за последние годы при помощи масс-спектрома-терии удалось получить надежные данные об энергиях связи, например в молекулах ряда 821 8з, 84, 85, 8в, 87, 83, 89 и 8x0- При этом открылся интересный факт постепенного увеличения средней прочности одиночной связи, которое происходит при возрастании числа атомов в молекуле и зависит, видимо, от частичной корреляционной делокализации связевых электронов по всему кольцу. [c.200]

    В то время, как в молекуле 83 с ее двойной связью и А образования из свободных атомов равной 101 киал, на каждую связь приходится в среднем 50,5 ккал, в треугольной молекуле 83 с ее тремя одиночными связями на каждую из них приходится уже 54,8 ккал, а в молекуле 8я с ее восемью связями на каждую приходится 62,2 ккал. Именно вследствие этого молекулы 83 так легко полимеризуются в кольца 8д. Таким образом, сера (в отличие от кислорода) как катеноген (цепеобразователь) до извест- [c.200]

    Постепенное вырождение кайносимметрии при переходе к последующим периодам Системы, где развиваются вторично-периодические свойства, придали новое направление отбору природой биогенных элементов и, в частности, видимо, обусловили особенности роли К и атомов фосфора, серы и иода в живых организмах, давая тем самым начало проявлению химических индивидуальностей. Деление р- и -элементов на ранние и поздние, утверждая, как известно, ряд специфических их особенностей, в то же время создает и предпосылки к проявлению резко выраженных индивидуальных свойств. Так, элементы N и Р, стоящие на границе ранних и поздних р-элементов, обладают большим и удачно дозированным числом непарных электронов, а потому способны давать прочные кратные связи к этому же способу образования молекул склонны (в несколько меньшей степени) и их соседи по Системе С и О. Большая электронная плотность в области кратных связей вызывает частые проявления иррегулярных взаимодействий электронов в области перекрывания и создает мгновенно проявляемые случаи динамической корреляции и нарушения симметрии в электронной оболочке. Результатом оказывается электронное сопряжение одиночных и кратных связей, электронная делокализация, а с ними и протонная таутомерия. Все это приводит обычно к повышению реакционной способности около кратных связей и около временно возникающих электрических и магнитных моментов молекулы. [c.355]

    Изоляционные смеси используют для изготовления наполнительного шнура и для изоляции плетенки и одиночной проволоки, применяемых для бортового кольца. Эти смеси должны хорошо шприцеваться, иметь хорошую адгезию к стальной проволоке при ее промазке и высокую прочность связи с ней после вулканизации. Изоляционные смеси относятся к типу полуэбонито-вых смесей, они содержат в своем составе большое количество серы. [c.410]

    Б. Норкаран. В круглодонную колбу емкостью 500 мл помещают магнитную мешалку и снабжают колбу обратным холодильником, который защищен осушительной трубкой с безводным сернокислым кальцием. В колбу помещают 46,8 г (0,72 г-атома) цинк-медной пары и 250 мл абсолютного зфира, после чего прибавляют кристаллик иода и смесь перемешивают до исчезновения бурой окраски (примечание 4). Затем сразу приливают смесь 53,3 г (0,65 моля) циклогексена и 190 г (0,71 моля) иодистого метилена (примечание 5). Реакционную смесь перемешивают и нагревают так, чтобы она спокойно кипела. Через 30—45 мин начинается слабо экзотермическая реакция, в результате которой может оказаться необходимым прекратить обогрев. После того как экзотермическая реакция несколько успокоится (примерно через 30 мин), смесь перемешивают и кипятят еще 15 час. К концу этого времени большая часть окрашенной в серый цвет цинк-медной пары превратится в мелкораздробленную медь. Эфирный раствор отделяют декантацией от меди и непрореагировавшей цинк-медной пары (примечание 6) последние затем промывают двумя порциями эфира по 30 мл. Промывную жидкость присоединяют к основной массе раствора и все вместе взбалтывают последовательно с двумя порциями по 100 мл насыщенного раствора хлористого аммония (примечание 7), со 100 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия и со 100 мл воды. Эфирный раствор сушат над безводным сернокислым магнием, после чего фильтруют. Эфир отгоняют на колонке размером 20X2 см с насадкой из одиночных витков стеклянной спирали. Остаток перегоняют, пользуясь колонкой высотой 45 см с вращающейся лентой выход норкарана 35—36 г (56—58% теоретич.) т. кип. 116—117°, /г 1,4546 (примечание 8). [c.111]

    Действие, оказываемое микрогелем на золь кремнезема. Наиболее важным фактором при использовании метода ультрафильтрации для концентрирования золей кремнезема оказывается присутствие микрогеля или агрегатов из частиц кремнезема размером порядка полмикрона или более. Эти большие ио размеру агрегаты диффундируют настолько медленно по сравнению с одиночными частицами, что переносятся потоком только до поверхности мембраны, где необратимо осаждаются в виде геля, уменьшая тем самым поток воды и ионов через мембрану. В серии контрольных опытов по ультрафильтрации, выполненных с 4 %-ным золем 5102, поток понижался на 50 %, если всего лишь 0,5 % кремнезема присутствовало в виде микрогеля, и на 80 % в присутствии 1,5 % микрогеля. Таким образом, при содержании кремнезема в суспензии, достигающем 0,02 масс.%, сразу же наблюдается резкое уменьшение потока. [c.465]

    Аналогично представляется возможным осаждать чередую-ш,иеся слои, состояш,ие из катионных и анионных органических полимеров, что позволяет наращивать на кремнеземе проводящие электричество покрытия. Кольцов, Алесковский и Волкова [454] выполнили поочередные реакции на кремнеземе. Например, хлорид, такой, как Т1С14, вступает в реакцию на поверхности с образованием монослоя и гидролизуется, после чего следующий монослой осаждается н гидролизуется и т. д. Одиночные молекулярные слои различных оксидов могут налагаться на поверхность поочередно. Аналогично небольщие поры в силикагеле могут постепенно перекрываться ступенчатым способом посредством проведения схожей серии реакций с 51014. [c.986]

    Bordetella bron hisepti a AT 4617 МПА. pH 7,2—7,4 Т° 36 1)°С, 18-20 ч Мелкие, мутные, белые, слегка выпуклые, фарфоровидные колонии МПБ, pH 7,2—7,4 Заметное помутнение, серая пленка, тягучий осадок Одиночные, короткие, тонкие палочки с хорошо выраженной грамотрица-тельной окраской [c.212]

    В 1996 году методом СЗМ выпускалось 6 размеров шин, в том числе 185/70 Т 14 (зимние) и 175/70 Т 13 (летние). В 1997 году фирма Мишлен приступила к выпуску шин второго поколения методом СЗМ . Каркас этих шин изготавливается методом навивки из одиночной нити, снабжен новыми бортами и крыльями. Подводя итог краткому рассмотрению этого метода, можно сделать общее заключение, что он является перспективным методом вьшуска больших серий шин. Фирма Мишлен очень активно внедряет данный метод. Методом СЗМ изго- [c.460]

    При моменте 12 кгс-м (амплитуда холостого хода щек около 12 мм) в трех опытах выход фракции О—10 мм превысил 20% (23,1, 23,8, 32,2%), в четвертом опыте этой серии загрузка порции в дробилку производилась вручную одиночными кусками, чем можно объяснить более низкий выход контрольной фракции (О—10мм)— 8,2%. Производительность дробилки в опытах с амплитудой холостого хода щек 12 мм составляла 39—76 т/ч. [c.307]

    Тионовые бактерии — это мелкие одиночные клетки, которые при окислении сероводорода не отлагают серы в клетке и на ее поверхности. Энергию окисления восстановленных соединений серы в серную кислоту они используют для поддержания всех процессов жизнедеятельности, для ассимиляции углерода из СОг (они относятся к облигатным хемоавтолитотрофам). [c.130]

    В порядок Beggiatoales объединены нитчатые формы. Нити эластичны и способны к скользящему движению. Разделение на роды осуществляется в зависимости от способности откладывать или нет в клетке гранулы серы при росте в присутствии сульфида (рис. 45, 1, 2). Сходной морфологией обладают бактерии рода Leu othrix. Они образуют длинные нити, состоящие из овальных или цилиндрических клеток. Нити обычно прикреплены к субстрату и неподвижны (рис. 45, 3). Размножаются с помощью одиночных подвижных клеток, выходящих из нити. Во многих отношениях напоминают нитчатые цианобактерии, отличаясь отсутствием фотосинтетических пигментов. [c.178]

    Л0Л. Портативные ИК-термо-метры. В большинстве западных и ряде российских портативных пирометров "пистолетного" типа наводку на объект осуществляют с помощью лазерного целе-указателя. Луч лазера указывает либо центр визируемого пятна (одиночный лазер), либо действительные размеры пятна (круговой лазер). На открытом воздухе и на больших расстояниях лазерный луч не виден, поэтому применяют оптическую наводку. Портативные пирометры высокого уровня, например приборы серии 3i фирмы Raytek (Thermopoint-90), имеют встроенную цифровую память измеренных значений, интерфейс ввода в компьютер и программное обеспечение, позволяющее накапливать результаты измерений и представлять их в удобной форме. [c.246]


Смотреть страницы где упоминается термин Серия одиночная: [c.235]    [c.241]    [c.96]    [c.38]    [c.142]    [c.99]    [c.283]    [c.290]    [c.12]   
Оптические спектры атомов (1963) -- [ c.69 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте