Глубокое полное окисление бензола

В экспериментально найденных различными авторами значениях энергий активации наблюдается несоответствие. Иоффе и Любарский нашли, что энергия активации реакции полного окисления выше, чем для реакции окисления бензола в малеиновый ангидрид, а Дму-ховский с сотрудниками [90] указывают, что энергия активации реакции окисления бензола в малеиновый ангидрид выше, чем для реакции глубокого окисления, и лимитирующей стадией является реакция присоединения кислорода в положение 1,2 или 1,4. По селективности большинство авторов [27] на различных образцах ванадиевых катализаторов получили близкие результаты. [c.39]

Для полного устранения диффузионных осложнений при исследовании кинетики окисления бензола в малеиновый ангидрид Иоффе и Любарским [314] был использован проточно-циркуляционный метод. Скорость исследуемой реакции пропорциональна концентрации бензола в степени 0,78, для реакции глубокого окисления— в степени 0,71. Скорость окисления малеинового ангидрида описывается уравнением первого порядка. [c.194]

Качественные данные о каталитической активности окислов металлов в отношении глубокого окисления высших алифатических углеводородов, а также циклогексана и бензола получены в работе [38]. Мерой активности катализаторов в этой работе служили температуры достижения 80/о-ного превращения без учета возможных различий в величинах поверхностей сравниваемых образцов. Последнее обстоятельство, естественно, не позволяет в полной мере характеризовать не только абсолют- [c.189]

При глубоком окислении бензола на Pt/AlgOg и Pd/AlaOg полное превращение достигается соответственно при 200 и 300° С [31]. Платиновые катализаторы проявляют высокую активность в отношении полного сгорания циклогексана, различных кислородсодержащих соединений (спиртов, альдегидов, кетонов, фенолов, органических кислот), а также азот-, серу- и галоидсодержащих органических соединений [37]. [c.189]

Наиболее распространенным видом сырья для производства малеинового ангидрида является бензол. Мировое производстве малеинового ангидрида в 1973—74 гг. составляло свыше 500 тыс. т. Более 90% его получают, используя в качестве сырья бензол. Hpi окислении бензоловоздушной смеси над ванадиевыми катализаторами выход малеинового ангидрида составляет 70% (мол.) на про-иуш,енный бензол при полной его конверсии. Около 30% бен50Л превращается в продукты глубокого окисления СО и Oj. [c.46]