Параметры, характеризующие меров

Для описания формы одной электронной полосы в качестве огибающей ее колебательных компонентов часто используют гауссову кривую (нормальное распределение). В некоторых случаях, например для медьсодержащего голубого белка из Рзеийотопаз (рис. 13-8), представление полос в виде гауссовых кривых оказывается вполне адекватным и позволяет разложить спектр на компоненты, отвечающие конкретным электронным переходам. Каждый переход характеризуют положением максимума, его высотой (молярной экстинкцией) и шириной (измеряемой на уровне полувысоты в СМ ). Однако полосы поглощения органических соединений, как правило, несимметричны — они растянуты в сторону более высоких энергий ). Для описания этих полос больше подходит несимметричная функция, например логарифмически-нормальное распределение [24, 25]. Помимо положения пика, его высоты и ширины вводится четвертый параметр, являющийся мерой асимметричности пика. Подбор логарифмически-нормальных кривых с помощью ЭВМ позволяет точно указать положение пиков, их ширину и амплитуду. За- [c.16]

Величина к характеризует меру текучести материала. С ростом этого параметра текучесть материала падает. Параметр п, как указывалось выше, характеризует степень неньютоновского поведения материала. При п < 1 жидкость проявляет псевдопластические свойства, а при и> 1 - дилатантные. [c.32]

Поскольку коэффициент теплопередачи является основным параметром, характеризующим теплопередающую способность поверхности, и необходимо стремиться к его большим значениям, проанализируем влияние вн и н. п на значение /Ср. На рис. П-1 приведены результаты параметрического анализа уравнения /(р = /(авн а . п) для стандартизованных АВО с г з = 12 и 19,6. По мере роста авн интенсивность увеличения /Ср уменьшается тем быстрее, чем ниже значение п- Учитывая характер изменения Кр = ави, а , п), можно примерно установить нижнюю границу значения авн, выше которой влияние вн на Кр незначительно, а следовательно, теплопередающая способность поверхности определяется только значением ан. п. Для наиболее часто встречающегося при расчетах диапазона а . п = 41—52 Вт/(м2-К) нижняя граница значений авн Для tjj = 12 и 19,6 соответственно составляет 2500—3500 и 3700— 4300 Вт/(м2.К). [c.38]

С другой стороны, макроскопическое поведение определяется сразу всеми частицами, поэтому можно ожидать, что в большой системе флуктуации будут сравнительно не важны. Действительно, мы это широко проиллюстрировали на примерах линейных систем, рассматривавшихся ранее. На примере этих систем можно было бы подметить качественное соображение, что в наборе из N частиц флуктуации имеют порядок а следовательно, их воздействие на макроскопические свойства имеет порядок Тогда ясно, что размер системы является параметром, характеризующим меру относительной важности флуктуаций Q. Поэтому мы введем параметр, характеризующий размер системы. Точное определение Q зависит от конкретной системы, но у него есть общие свойства, которые мы сейчас сформулируем. [c.237]

Любой параметр, характеризующий определенное свойство реагирующей системы (которое закономерно изменяется по мере протекания реакции), можно ввести в уравнение скорости. Дей- [c.27]

Сложнее обстоит дело у систем, которые не находятся в состоянии равновесия. Макросостояние таких систем приходится описывать параметрами, характеризующими состояние отдельных частей системы, и естественно число таких параметров будет значительно больше числа параметров, описывающих макросостояние при термодинамическом равновесии. Макроскопическое описание состояния, широко применяющееся в классической термодинамике, оставляет вне рассмотрения молекулярное строение системы. Реальное существование молекул и других частиц, из которых построены тела, делает возможным, по крайней мере принципиально, применять наряду с макроскопическим описанием состояния так называемое микроскопическое описание. Такое описание характеризует систему с помощью величин, определяющих возможно более детально состояние каждой частицы. Это описание будет различным в зависимости от того, можно ли применять к частицам системы законы классической механики или поведение частиц системы нужно рассматривать с точки зрения квантовой механики. Первые работы по статистической механике были выполнены при описании микросостояния с помощью классической механики, причем был получен ряд ценных результатов, но вскоре выяснилось, что применение последней оказывается законным только в предельных случаях. Более общие результаты, хорошо оправдывающиеся на опыте, получаются при применении квантовой механики. Статистическая физика, основанная на применении классической механики, оказывается частным случаем статистической физики, основанной на применении квантовой механики. [c.285]

На параметрах, характеризующих физические свойства воды - температурах ее фазовых переходов - основаны широко известные температурные шкалы Цельсия ("С), Фаренгейта ("Г), Реомюра ("К). Более точной является абсолютная (термодинамическая) шкала температур, построенная на основании зависимости (1.8), так как в условиях, близких к идеальному газу, изменения давления при постоянном объеме или объема при постоянном давлении строго пропорциональны изменениям температуры. Термодинамическая шкала температур в системе мер СИ принята в качестве основной и носит название шкалы Кельвина (К). В британской системе мер по термодинамическому принципу была построена шкала Ренкина ( Ка). В настоящее время в метрической системе мер продолжает широко применяться шкала Цельсия, в британской - Фаренгейта. Шкала Реомюра была распространена в европейских странах и России до 30-х годов текущего столетия сейчас ее можно встретить в научно-технической литературе того периода и на старых образцах техники. Сравнение цитированных температурных шкал представлено на рис. 1.4, а формулы пересчета приведены в таблице 1.5. [c.29]

Алфрей И Прайс [8] предположили существование электростатического взаимодействия мел<ду радикалами и мономерами, имеющими разную полярность. Они рекомендовали характеризовать каждый мономер двумя параметрами Q — мера активности мономера, зависящая от резонансной стабилизации радикала и мономера, и е — полярность мономера, зависящая от электроио-допорпых н электроно-акцепторных свойств (см. табл. 1.3). Для выбора пары мономеров, которые могут образовать чередующийся сополимер, можно воспользоваться параметром е. [c.12]

Параметр 0 — v)v l = aG, где Гд и V — частоты колебаний карбонильной группы в газовой фазе и растворе а — мера чувствительности данной связи к влиянию растворителя О — параметр, характеризующий растворитель. [c.101]

Физическая химия в основном интересуется процессами, сопровождающимися изменением количества и состава отдельных фаз. Эти изменения могут быть обусловлены переходом вещества из одной фазы гетерогенной системы в другую, например, растворением, или же быть результатом химического превращения. Поэтому удобно рассматривать процессы, в которых физические параметры, характеризующие состояние системы, или, по крайней мере, часть из них остаются неизменными. [c.181]

Исходя из этих представлений можно ввести некоторый параметр, характеризующий с энергетической точки зрения стремление одноименных и разноименных атомов к взаимодействию в конденсированном состоянии. По аналогии с определением электроотрицательности по Полингу как меры химического сродства этот параметр взаимодействия —энергия смешения — определяется соотношением [c.342]

Для оценки состояния покрытия на трубопроводе при эксплуатации целесообразно использовать переходное сопротивление изолированного трубопровода, параметры, характеризующие проницаемость материала покрытия, и число антиоксиданта (для стабилизированных композиций), оставшегося в покрытии. Для оценки коррозионного состояния стенки трубы следует использовать данные замеров коррозионных потерь металла под покрытием или в местах его дефекта, а также размеры и взаиморасположение коррозионных поражений на стенке трубы. Поэтому все виды коррозионных поражений можно разделить на две группы к первой группе относится сплошная коррозия (равномерная или неравномерная, в зависимости от скорости ее протекания на отдельных участках поверхности трубы). Ко второй - местная коррозия (каверны, питтинги, пятна), одиночные (при расстоянии между ближайшими краями соседних поражений более 15 см), групповые (при расстоянии между ближайшими краями соседних поражений от 15 до 0,5 см) и протяженные (при расстоянии между ближайшими краями соседних поражений менее 0,5 см) поражения. Одиночные коррозионные поражения не приводят к возникновению отказов на трубопроводах. Здесь вероятнее всего образование свища. При своевременно принятых мерах по ремонту и переизоляции (при условии, если глубина этих поражений не достигла критического значения) вероятность образования свища резко снижается. Групповые и протяженные коррозионные поражения при достижении ими критической глубины могут привести к возникновению отказа на трубопроводе. [c.109]

Физико-химический аспект предполагает выбор параметра, характеризующего активность катализатора. Мерой активности [50] является скорость превращения или реакции на данном катализаторе при определенных условиях. Если катализаторы близки по физико-химической природе и скорость превращения на них описывается одинаковой кинетической моделью (что относится к испытуемому промышленному катализатору), то мера активности - константа скорости реакции. Если предположить, что данный катализатор и соответствующий процесс на нем хорошо изучены, т.е. известна кинетическая модель реакции, более предпочтительна как мера активности константа скорости реакции, чем ее скорость, ибо позволяет не только характеризовать активность катализатора, но и провести необходимые технологические расчеты. [c.24]

Другим важным параметром, характеризующим влияние концевых эффектов, является число Ка. На рис. 15.4.8 представлены картины визуализации течения, полученные с помощью элемента Хеле — Шоу, для нескольких значений Ка. На рис. 15.4.8,а видно четное число почти квадратных, примерно одинаковых ячеек. При более высоких числах Ка концевые ячейки начинают расти и сдавливают центральные ячейки, уменьшая их размеры и число (рис. 15.4.8,6—д), причем в конечном счете остаются только две крайние ячейки (рис. 15.4.8, е). По мере уменьшения значений Ка квадратные ячейки восстанавливаются (рис. 15.4.8,3 ), однако возникающее в результате течение, очевидно, отличается от течения, получающегося при увеличении Ка. Таким образом, возникает несколько установившихся течений. Это позволяет сделать вывод, что характер возникающих [c.390]

Параметр взаимодействия Флори (часто называемый параметром взаимодействия Флори — Хаггинса) (х) характеризует меру взаимодействия между каким-то определенным растворителем и [c.53]

В качестве меры оценки работы хроматографической системы и/или "указателя" на неисправность в том или ином узле хроматографической системы (устройстве ввода пробы, колонке, детекторе, блоке обработки сигнала) можно использовать многие параметры. Информация, получаемая при использовании каждого из этих параметров, либо дублируется, либо перекрывается и служит подтверждением существования неисправности. Поэтому для более точного выявления неисправности рекомендуется проводить оценку как можно большего числа параметров, характеризующих работу хроматографической системы. [c.97]

Рис. 2.28. Динамика протекания процесса эпидемии (параметр р характеризует меры профилактики)

Здесь ё(к1/ко) представляет меру относительной кинетической Льюисовой основности соединения А, отнесенной снова к воде (йо). Величины Р и И представляют собой структурные параметры, характеризующие нуклеофил А. Р — относительная поляризуемость А, Мк — молекулярная рефракция [c.174]

Безразмерный параметр S называется числом Стокса. Он характеризует меру инерции частицы. При 5 1 инерция частицы мала и из (10.119) следует, что траектория частицы близка к линии тока. При 5 1 из (10.119) находим, что d r/df 0, т. е. траектории — прямые линии. [c.233]

Величина времени пребывания является существенным параметром, характеризующим работу массообменного аппарата, поскольку степень кинетической отработки, например, частиц дисперсного потока возрастает по мере увеличения времени их нахождения в рабочем объеме аппарата. Аналогичная ситуация имеет место и для элементов потока сплощной среды. Так, насыщение жидкости растворяемым веществом в процессах экстрагирования увеличивается, если при прочих равных условиях растворитель имеет более длительный контакт с материалом твердой фазы. В процессах сушки дисперсных материалов влагосодержание частиц уменьшается по мере увеличения времени их пребывания в сушильном аппарате, а потенциал сушильного агента понижается, когда поток агента дольше контактирует с влажным материалом. [c.72]

Однако даже в этом упрощенном случае математическое решение задачи о вычислении нормальной скорости горения возможно только путем численного интегрирования уравнений теплопроводности и диффузии. Поэтому до создания ЭВМ, применение которых сделало возможным-строгое численное решение задачи нри любой степени сложности химического механизма реакции горения (при условии, что константы скорости И коэффициенты диффузии известны с достаточной точностью), различными авторами делались попытки на основании тех или иных допущений получить аналитическое решение этой задачи, сведя систему дифференциальных уравнений к одному уравнению. В настоящее время все эти попытки представляют в значительной мере исторический интерес, хотя наглядность получаемых при этом аналитических выражений нормальной скорости горения в ее зависимости от параметров, характеризующих молекулярные и химико-кинетические свойства горючих смесей (при приемлемости сделанных при этом упрощающих допущений), делают их не лишенными определенных преимуществ по сравнению с результатами численных решений задачи. [c.490]

От этих недостатков во многом свободны параметры, характеризующие содержание в нефти индивидуальных соединений или их узких групп. Так, методы ГЖХ дают возможность определить количественно более 300 индивидуальных УВ. Свойства этих УВ различны, следовательно, различна и реакция их на то или иное воздействие. Поэтому в той мере, в какой известны физические и химические свойства этих УВ (или системы, составленной из них), можно предсказать изменение соотношений между ними в. тех или иных условиях или, наоборот, по соотношениям воссоздать обстановку существования рассматриваемых УВ в природе. [c.386]

Для оценки подвижности масла в рабочих условиях был предложен ряд методов определения так называемой прокачивае-мости масел. В этих методах воспроизводится в какой-то мере маслопроводная система того или иного двигателя и определяются параметры, характеризующие поведение масла в двигателе. К этой группе методов относятся, например, метод Рамайя [1], по которому прокачиваемость определяют на приборе, воспроизводящем маслонроводную систему автомобильного двигателя, затем метод Лимаря и Сидорова [13], по которому определяют прокачиваемость масел применительно к авиационному двигателю и др. Эти методы значительно сложнее и более громоздки, чем указанные выше лабораторные методы, и используют их главным образом в качестве подготовительных или вспомогательных определений при эксплуатационных испытаниях масел. [c.12]

В качестве меры продолжительности может быть выбран любой не-убьшаюший параметр, характеризующий продолжительность эксплуатации объекта. С точки зрения теории и общей методологии наилучшей и универсальной единицей остается единица времени. [c.90]

Как следует из данных табл. 2.5, по мере совершенствования реакторов типа ТККВ основные параметры, характеризующие катализаторные узлы реакторов (w, 8), приближались к оптимальным значениям, при этом толщина слоя катализатора Н в промышленном аппарате принималась заведомо больше расчетной для компенсации возможных скачков кон-ц(3нтрации изопропилбензола в отходящих газах. [c.71]

Описание полимеров на всех уровнях структурной организации не может быть полным, если наряду с морфологией не учитываются подвижности соответствующих структурных элементов, отличающихся по своей стабильности (кинетической или термодинамической). Например, кристаллические структуры полимеров термодинамически стабильны. Образовавшись в процессе кристаллизации, они вполне устойчивы и при 7 <7 пл в отсутствие внешних силовых полей время их жизни т очень велико. Структуры флуктуаци-онного характера, возникающие в некристаллических системах, всегда термодинамически нестабильны и характеризуются ограниченным т. Они могут многократно разрушаться (под действием теплового движения) и вновь возникать в результате межмолекулярных сил. Время жизни, зависящее от температуры и других параметров, является мерой кинетической стабильности флуктуа-ционных структур. [c.24]

Опасность яда — широкое понятие, так как характеризует вероятность возникновения и развития отравления веществом в реальных условиях производства и применения (Н. С. Правдин, 1934). Подобное определение было дано Со1с1 уа1ег (1961) опасность отравления есть вероятность того, что повреждение может быть вызвано при том технологическом процессе, при котором соединение применяется. Опасность яда в настоящее время, к сожалению, не может быть измерена одной мерой, а имеет много параметров, характеризующих ее в большей или меньшей степени с потенциальной и реальной сторон. [c.54]

Разрешение как параметр, характеризующий разделение пиков, увеличивается по мере возрастания селективности, отражаемой ростом числители, и роста эффективности, отражаемой снижением значения знаменателя из-за уменьшения ширины пиков. Поэтому быстрый прогресс жидкостной хроматографии привел к изменению понятия жидкостная хроматография вьюокого давления — оно было заменено на жидкостную хроматографию вьюокого разрешения (при этом сокращенная запись термина на английском языке сохранилась НРЬС как наиболее правильно характеризующее направление развития современной жидкостной хроматографии). Сокращение, принятое в отечественной литературе, — ВЭЖХ, расшифровываемое как высокоэффектиная жидкостная хроматография , для современной жидкостной хроматографии несколько менее удачно, так как не учитывается важнейший фактор разделения — селективность. [c.10]

Ключевым термодинамическим параметром, определяющим свойства полимерных растворов, является параметр %, характеризующий изменение энергии Гиббса растворителя при введении в него некоторого участка макромолекулы — обычно мономерной единицы или сегмента. Особенности термодинамического поведения растворов полимеров обусловлены тем, что макромолекулу можно расположить в растворителе больщим числом способов, так как она может принять огромное число различных конформаций. По мере повышения концентрации уже вошедщие в раствор цепи создают осложнения для введения новых цепей (возникают пресловутые ловушки, когда определенный объем заэкранирован звеньями или сегментами уже помещенных в нее молекул). [c.112]

Выясним физический смысл параметра Ь. Этот параметр характеризует точность измерений, так как от него зависит характер группировки ошибок вблизи нуля. Действительно, сопоставляя кривые (рис. ХХ1-3) при А = 1, А = 2, Д = 3, можно видеть, что вероятность ошибки, заключенной между —йх и - -йх при к = 2 вдвосу а при А = 3 втрое больше, чем при наблюдениях, характеризующихся коэффициентом А = 1. По этой причине коэффициент к называется мерой точности. [c.629]

Предложены характеристики невзаимозаместимости и фотографической широты [72]. Известна методика, определяющая свойства слоя по сенситометрической (характеристической) кривой. Она отвечает зависимости й — lgЯ, где й — толщина слоя, Н 1/3 — экспозиция, т. е. величина, обратная светочувствительности. Для негативных составов начальный момент возникновения фоторельефа — появление на подложке нерастворимой в проявляющем растворе пленки с минимальной толщиной 0,03 мкм — определяет пороговую чувствительность композиции (5пор). Часто оценивается также светочувствительность при рабочей толщине слоя, обычно 0,5 мкм [5о,5 см2/(Вт-с)]. Мерой интенсивности процесса служит коэффициент контрастности — тангенс угла наклона прямолинейного участка характеристической кривой (он может принимать значения от единиц до нескольких десятков единиц). Эта методика разработана для определения интегральной и спектральной чувствительности негативных и позитивных фоторезистов. На ее основе получают ряд параметров, характеризующих фототропизм слоя [73]. [c.47]

Показатель оказывают влияние многие переменные факторы, так что, строго говоря, его нельзя отнести к числу параметров, характеризующих общие свойства щелока. В значительной мере колебания в величине плотности обусловлены степенью разбавления при отборе. Однако и при постоянной величине разбавления и равном содержании сухих веществ плотность не одинакова, а снижается с увеличивающейся долей углеводов в сухом остатке щелока. Это влияние усиливается при концентрации растворов. Имеет значение и степень полимеризации лигносульфонатов ее возрастание приводит к увеличению плотности равноконцентрированного раствора. [c.224]

Низкую межлабораторную воспроизводимость обычно связывают с наличием систематических погрешностей. И литературные и экспериментальные данные отягощены (в различной степени) неисключенными составляющими систематической-погрешности, но говорить о правильности результата измерения в данном случае трудно, поскольку достоверно неизвестно истинное значение измеряемого параметра. Следовательно, и невоспроизводимость при сопоставлении параметров удерживания нельзя объяснить систематическими погрешностями, т. е. неясно, какой из результатов (справочный или экспериментальный) ближе к истинному. Фактически измерения проводят на различных сорбентах (колонках) и расхождения в измеряемых-параметрах есть мера, характеризующая степень их неидентичности. [c.216]

Уравнение (1.20) вместо размерного времени содержит без-)азмерное время нестационарного диффузионного процесса "Од = Dt/L — диффузионный критерий Фурье. Безразмерный параметр Ре = WoL/D служит мерой отношения интенсивностей конвективного и диффузионного переноса целевого компонента в движущемся потоке. При достаточно большом значении Ре слагаемыми правой части уравнения (1.20) можно пренебречь по сравнению с членами, ответственными за конвективный перенос (группа вторых слагаемых уравнения), а в противоположном случае, когда Ре 1, наоборот, можно пренебречь конвективными членами уравнения (1.20) и полагать, что нестационарное распределение концентраций целевого компонента практически определяется только молекулярно-диффузионным переносом. Существенно, что значение критерия Ре характеризует меру отношения интенсивностей конвективного и диффузионного переносов компонента в основном потоке движущейся среды, а в непосредственной близости от твердой поверхности такое соотношение изменяется, поскольку в пределах пограничного слоя уменьшаются значения компонент скоростей потока. [c.25]

Делением отдельных слагаемых уравнений системы уравнений (5.16) получаются критерии гомохронности полей температуры и потенциала переноса влаги Ро = и Ро = атг1Я — тепловой и массообменный критерии Фурье. Отношение этих критериев соответствует симплексу Ьи = йт/а, характеризующему меру относительной инерционности полей потенциала переноса влаги и температуры в нестационарном процессе сушки материала. Критерий Ко = Ге Аи/ с АТ) представляет меру отношения количеств теплоты, расходуемых на испарение влаги и на нагрев влажного материала. Критерий Рп = бАГ/Да является мерой отношения переноса влаги за счет градиента температуры к переносу, вызванному градиентом локального влагосодержания. Независимым параметром процесса является коэффициент фазового превращения . [c.272]