Органические галоидсодержащие соединения

ПРИМЕНЕНИЕ ГАЛОИДСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ ДЛЯ ЗАМЕСТИТЕЛЬНОГО ГАЛОИДИРОВАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ [c.7]

В качестве таковых были использованы многие органические и неорганические галоидсодержащие соединения. По характеру действия все галоидирующие агенты можно разделить на две обширные группы. Первая группа—источники молекулярного галоида, например галоидные соединения элементов с переменной валентностью (ЗС12, ЗеС , 5ЬС1б, РеС1з и др.), хлорангидриды некоторых неорганических кислот (хлористый сульфурил, хлористый нитрозил, фосген и др.). Вторая группа галоидирующих соединений—источники положительных ионов галоида или атомарного галоида, например гипогалоидные кислоты, их соли, эфиры, амиды, многие комплексные соединения галоидов с третичными азотистыми основаниями, простыми эфирами и солями. Некоторые галоидирующие агенты в зависимости от условий реакций могут быть источником и молекулярного галоида, и положительно заряженного или атомарного галоида (например, смешанные соединения галоидов—хлориод, бромиод и т. п.). [c.10]

Литийорганические соединения могут быть получены взаимодействием металлического лития с органическим галоидсодержащим соединением. Галогенид лития, побочный продукт этой реакции, по-видимому, не оказывает заметного влияния на процесс полимеризации. Он может быть оставлен в составе катализатора или отделен в виде осадка при этом активность катализатора практически не меняется. [c.258]

Этот метод рекомендуется для определения серы в органических галоидсодержащих соединениях. Результаты анализа зави- [c.175]

Улучшение физико-механических свойств, стойкости к набуханию и теплостойкости достигается путем добавления в резиновую смесь в качестве вулканизующего агента, кроме серы, органических галоидсодержащих соединений, способных образовывать соли четвертичного основания. В качестве таких соединений применяются хлористый бензилиден, метилиодид и др. В равных условиях винилпиридиновые сополимеры вулканизуются быстрее, чем дивинил-стирольные каучуки. [c.506]

Выделяющийся по реакции бромистый водород большей частью удерживается диоксаном (см. А. П. Т е р е н т ь е в и Л. А. Я п о в с к а я. Применение галоидсодержащих соединений для заместительного галоидирования органических веществ. Сб. Реакции и методы исследования органических соединений , т. 6. Госхимиздат, М., 1957, стр. 7J). [c.155]

Метод замещения галоидсодержащих соединений аммиаком является самым важным для введения аминогруппы в органические соединения. [c.445]

Липский. По-видимому, недостаточно широко известно, что детектор, разработанный д-ром Ловелоком и работающий по принципу захвата электронов, особенно пригоден для галоидных соединений, в отношении которых он обладает высокой чувствительностью. Мы применили такой детектор с капиллярными колонками для разделения шестихлористой серы, фторуглерод-ных и других галоидсодержащих органических соединений. Чувствительность его при этом оказалась действительно очень высокой. Например, можно обнаружить менее одной части четыреххлористого углерода на 10 частей азота. Кроме того, детектором этого типа просто работать в условиях, когда он реагирует только на галоидсодержащие соединения и не отмечает загрязнений и паров неподвижной фазы. [c.407]

А. П. Терентьев и Л А. Яновская. Применение галоидсодержащих соединений для заместительного галоидирования органических веществ. [c.451]

При анализе более сложных смесей загрязнений, например, продуктов термодеструкции смазочно-охлаждающих жидкостей, газовыделений из полимеров, эластомеров или резин и т.п., когда в воздух поступают множество органических соединений самых различных классов (углеводороды, амины, меркаптаны, фенолы, эфиры, галоидсодержащие соединения и др.), применение подобных схем, предполагающих использование реакций вычитания в комбинации с хроматографическими приемами идентификации примесей, не всегда позволяет добиться однозначного результата. [c.234]

Книга 6 (1957 г.). 1. Применение галоидсодержащих соединений для заместительного галоидирования органических веществ. 2. Электрохимическое фторирование. [c.172]

Аргоновые методы детектирования позволяют анализировать большинство органических соединений и многие неорганические и элементоорганические вещества. Количество веществ, энергии ионизации которых превышают 11,7 эв, невелико. К ним относятся низко-кипящие газы (Нг, N2, О2, СО2, СО), вода, некоторые галоидсодержащие соединения и др. [45]. [c.57]

Из приведенного далеко не полного перечня галоидсодержащих органических соединений, производимых в промышленном масштабе, можно видеть, что они нашли широкое применение как растворители, хладоагенты, антисептики, наркотические средства, анестетики, лекарственные препараты, инсектициды, стимуляторы роста растений, как мономеры в производстве полимеров и как исходные вещества в синтезе различных промышленно важных органических веществ (фенола, бензойной кислоты, различных красителей и др.). [c.154]

Галоидсодержащие органические соединения 263 [c.263]

Конденсация органических веществ реакции Фриделя-Крафтса, протекающие с выделением хлористого водорода или воды, или выделением другого галоидоводорода Медь и ее соединения являются активаторами каталитической конденсации галоидсодержащих, в особенности ароматических органических соединений 37, 357, 3395, 283 [c.445]

Присоединение галоид водородных кислот или галоидсодержащих органических соединений [c.501]

Осерненные сложные эфиры и жиры Галоидсодержащие органические соединения. ....................... [c.14]

Подробные исследования по вопросу об обмене галоидом между органическими галоидсодержащими соединениями и галоидными металлами были сделаны Лотар Мейером и его сотрудниками При этом было уста-н 1влено, что для введения в органические соединения иода на место хлора или б.рома (а также брома на место хлора) особенно удобны иодиды (или бромиды) щелочных и щелочноземельных металлов, а также иодиды алюминия, марганца и кобальта противоположно действуют медь, серебро, ртуть, олово, свинец, мышьяк и сурьма реакции с солями цинка, кадмия, таллия, висмута, железа и никеля идут в обоих направлениях [c.446]

Член ktj-aNSa, как уже говорилось, позволяет учесть действие агентов передачи цепи. Было замечено, что некоторые вещества тина хлористого водорода и ряд органических галоидсодержащих соединений понижают степень полимеризации, не изменяя заметно начальной скорости конверсии. Хорошо известна также способность галогенидов металлов передавать цепь при гомогенной полимеризации этилена растворимыми алкилами алюминия, открытая Циглером и явившаяся исходным пунктом для его дальнейших систематических исследований. При добавлении в систему вещества, передающего цепь, первое слагаемое в знаменателе уравнения (25) становится достаточно большим и начинает влиять на молекулярный вес. [c.216]

Готовые органические галоидные соединения, как таковые, Ш1еют для науки и техники далеко не такое многостороннее значение, как галоидсодержащие органические вещества, применяемые в качестве промежуточных продуктов для химических реакций и синтезов. Из бесчисленных важных случаев применения органических галоидных соединений, достаточно напомнить о синтезах Вюрца, Фиттига, Фридель-Крафтса, Зандмейера, Гриньяра и др. (ср. главу Конденсация , т. II кроме того Металлорганические соединения и Металлорганоазосоединения , т. IV). [c.300]

Интересно отметить, что не только соединения некоторых тяжелых металлов, но и некоторые неметаллы и их соединения (особенно иод) являются активными катализаторами гидрогенизации. I. О. Раг-benindustr e [герм. пат. 678808 (1939)] запатентовало применение для гидрогенизации галоидсодержащих катализаторов, как галоидные соединения серы. Галогены или галогениды металлов могут применяться также вместе с окислами металлов или сернистыми катализаторами. Пиер, Симон и Эйзенхут [ам. пат. 2177346 (1939)] рекомендуют гидрогенизовать асфальтовые материалы в присутствии галоидов, галоидных соединений серы или фосфора и галогенидов аммония, в присутствии летучих органических галоидных соединений,, например, четыреххлористого углерода. Другие катализаторы гидрогенизации (окислы металлов или их сернистые соединения) могут применяться одновременно. [c.201]

ИЛИ его часть после хроматографа поступал в муфту из медной сетки, укрепленнзгю над горелкой. При элюировании галоидсодержащих соединений пламя окрашивалось в зеленый цвет. Область оптимального детектирования 0,17—50 у сек связанного хлора. Аналогичную окраску дают также органические соединения, содержащие группы N, зек, а также группы, образующие в пламени цианиды. [c.175]

Другие попытки получить эти алкильные производные рения остались безуспешными [2] и провели к заключению, что продукты реакции, возможно, разлагаются в результате каталитического влияния загрязнений, не поддающихся обнаружению. До сих пор эти органические производные получены еще в недостаточных количествах, так что об их свойствах известно очень мало. Как правило, они не являются главными продуктами реакции. В то же время реакционная смесь издает очень заметный острый запах, напоминающий запах галогенидов алкил-олова. Удалось выделить небольшие количества галоидсодержащего соединения рения, которое, повидимому, являлось хлористым диметилрением Ке(СПд)2С1. [c.85]

Р. Я. Левина и Е. А. Викторова, Методы синтеза ацетиленовых углеводородов И. В. Мачинская, Реакция Гаттермана И. В. Мачинская, Реакция Гаттермаиа-Коха Я. Я. Мельников и Я. Д. Сухарева, Реакции роданирования органических соединений А. Я. Несмеянов и Р. X. Фрейдлина, Реакция присоединения солей ртути к непредельным соединениям А. П. Терентьев и Л. А. Яновская, Применение галоидсодержащих соединений для заместительного галоидирования органических веществ А. п. Терентьев и Л. Я- Яновская, Полярографический метод в органической химии. [c.316]

Все галоидсодержащие соединения могут быть разделены на две группы. К одной принадлежат галоидопроизводные углеводородов, галоидангидриды органических кислот и т. п., которые при действии водных или спиртовых щелочей либо заменяют галоид на гидроксильную группу, либо отщепляют галоидоводородную кислоту. К другой группе относятся галоидопроизводные, которые при действии щелочей обменивают галоид на водород, образуя гипогалоидные кислоты. В соединениях первого типа галоид имеет электроотрицательный характер, в то время как в соединениях второго типа—электроположи-тельный31з, 314. Галоидирование может осуществляться или положительным ионом галоида или радикалом. Разрыв связи С—Г по радикальному типу требует жестких условий, поэтому трудно ожидать, чтобы первая категория галоидсодержащих соединений легко проявляла галоидирующие свойства (см. стр. 67). Зато вполне логично ожидать проявления галоидирующей способности у соединений с электроположительным ионом галоида. [c.65]

Все эти реакции проводятся в безводных органических растворителях, например в четыреххлористом углероде, и проходят с количественными или высокими выходами. Без растворителя натриевые соли хлорамидов сульфокислот реагируют с галоидсодержащими соединениями трехвалентного фосфора очень бурно, с большим выделением тепла и осмолением. [c.23]

Рассматривая причины неполного окисления органических соединений в быстром токе кислорода, следует учитывать химические и физические свойства вещества. Как известно, наибольшую трудность представляет окисление легколетучих соединений и соединений образующих при нагревании легколетучие вещества (к ним относятся наиболее трудноанализируемые соединения, содержащие ангулярные метильные группы) галоидсодержащих соединений (при разлон епии таких соединений образуется свободный галоид, который, как известно, пассивирует дальнейший процесс окисления) веществ с повышенной термической стойкостью веществ, содержащих элементы, способные после озоления образовывать или карбиды, или стекловидную пленку на углероде, или термически устойчивые карбонаты, и веществ, взрывающихся при нагревании. [c.20]

Наилучшими газами-носителями являются гелий, водород и азот. Соединения, имеющие малое сродство к свободным электронам, например углеводороды, можно исключить из хроматограммы с помощью увеличения накладываемого потенциала таким путем достигается высокая избирательность детектора. Этот детектор необходимо калибровать для каждого данного типа анализов он особенно пригоден для количественного определения органических и неорганических галоидсодержащих соединений, кислорода и некоторых кислородсодержапщх соединений, например летучих нитратов и озона. Капиллярные колонки, способные работать при пробах максимум в 1 мкг, вполне можно применять в сочетании с этим чувствительным детектором. Лов-лок сделал исчерпывающий обзор применения ионизациоппых методов к анализу газов, а также подробно описал конструкцию и свойства детектора по захвату электронов. Достоинства этого высокочувствительного и весьма избирательного прибора в области анализа нестицидов изучаются предварительные результаты являются весьма многообещающими. [c.48]

В трубку для сожжения подают кислород при этом органические вещества сгорают, превращаясь в СО 2 и НзО, а галоидсодержащие соединения — в СО2, Н2О и НХ. При недостатке водорода может образоваться некоторое количество элементарного галоида, который с водой дает НХ и НОХ в этом случае детектором не будет отмечена часть галоида, связанная в гиногало-генит. Чтобы по возможности воспрепятствовать этому образованию свободного галоида, кислород перед его поступлением в зону сожжения пропускают через воду или 0,5 М раствор аммиака, чтобы ввести в ток газа дополнительный источник водорода. [c.155]

Полимеризацию при пониженных температурах ведут в массе- , в суспензии или эмульсии в среде метилового, бутилового и других спиртов. В качестве инициаторов свободнорадикальной полимеризации применяют алюминийорганические соединения в сочетании с кислород- или галоидсодержащими соединениями, органические перекиси или гидроперекиси в присутствии восстановителя . [c.187]

В 1993 г. в г. Лзержинске была проведена работа по исследованию состава летучих органических загрязнителей в природных, питьевых и сточных водах хромато-масс-спектрометрическим методом. Было идентифицировано более 100 индивидуальных соединений и групп изомеров [421, 422]. Более 40% всех идентифицированных соединений составляют углеводороды различного строения (парафиновые, олефиновые, нафтеновые, ароматические), приблизительно 20%—галоидсодержащие соединения. [c.451]

При глубоком окислении бензола на Pt/AlgOg и Pd/AlaOg полное превращение достигается соответственно при 200 и 300° С [31]. Платиновые катализаторы проявляют высокую активность в отношении полного сгорания циклогексана, различных кислородсодержащих соединений (спиртов, альдегидов, кетонов, фенолов, органических кислот), а также азот-, серу- и галоидсодержащих органических соединений [37]. [c.189]

В присутствии серебра, обработанного раствором аммиака с целью удаления примесей (попадающих в катализатор в процессе его приготовления), селективность по окиси этилена составляет 41—48% (180—220° С, 3% С2Н4 в воздухе) другими продуктами реакции являются Oj и НаО [4]. При модифицировании серебра неболь-щими количествами галоид-ионов (в виде галоидных солей), в особенности С1-ионов, скорость полного окисления этилена снижается в большей степени, чем скорость неполного окисления до окиси этилена, вследствие чего селективность возрастает, достигая 65—70%. По степени повышения селективности (при степени покрытия поверхности серебра добавкой примерно 10% и температуре 180—220° С) промоторы располагаются в следующий ряд С1 > Вг > I > F [4]. Эффект повышения селективности достигается и при введении в газовую смесь малых количеств галоидсодержащих органических соединений (галоидпроизводных метана, этана, бензола идр.), которые окисляются на поверхности катализатора с образованием галогенида серебра 121. [c.193]