Альдегид муравьиный уксусный

Альдегиды (муравьиный, уксусный, пропионовый,. масляный, валериановый) придают спирту резкие привкус и горечь. Особенно неприятный запах и жгучий вкус обусловливают непредельные соединения — акролеин и кротоновый альдегид. Напротив, энантовый альдегид способствует появлению приятного аромата. Диацетил (6 мг/л) в зерно-картофельном спирте высшей очист- [c.303]

Альдегиды — муравьиный, уксусный, пропионовый и масляный. [c.165]

Метан, пропан, пропилен, метиловый, этиловый, пропиловый, изопропиловый и аллиловый спирты, пропиленгликоль, этилацетат, ацетон, метилэтилкетон, ацетальдегид, пропионовый альдегид, муравьиная, уксусная и пропионовая кислоты, вода, окись, углерода, двуокись углерода [c.253]

Поливинилацетали — важнейшие производные ПВС. Их получают реакцией ацеталирования ПВС альдегидами (муравьиным, уксусным, масляным, фурфуролом) в присутствии катализатора (минеральной кислоты) [c.99]

Сотрудниками ВНИИ по переработке и использованию топлива Ивановым и Шароновой (1954 г.) были выделены и идентифицированы следующие соединения альдегиды — муравьиный, уксусный, пропионовый, масляный кетоны — диметилкетон, метилпропилкетон кислоты — муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная ацетонитрил, фенол, орто—мета—пара-крезолы [c.70]

Микрофлора активного ила при очистке сточных вод от термической переработки бурого угля. Эти сточные воды характеризуются сложным и переменным составом, что объясняется рядом причин разнообразием исходного сырья, разнотипностью технологических процессов, различным режимом переработки и т. д. В состав сточных вод входят фенол (карболовая кислота), орто—мета—пара-крезол, ксиленолы, пирокатехин, резорцин, диметилкетон, метилэтилкетон, метилпропилкетон альдегиды — муравьиный, уксусный, пропионовый, масляный кислоты — мас- [c.71]

Альдегиды муравьиный, уксусный, бензойный, глюкоза. [c.245]

Поливинилацетали представляют собой продукты конденсации поливинилового спирта с альдегидами (муравьиным, уксусным, масляным и др.). [c.346]

Группа II (в воде растворимы, в диэтиловом эфире нерастворимы или труднорастворимы) ацетон, метилэтилкетон, муравьиный, уксусный и пропионовый альдегид, муравьиная, уксусная и пропионовая кислота, многоатомные спирты, амиды кислот, соли, оксикислоты, ди- и трикарбоновые кислоты. [c.302]

В молоке содержится ряд ферментов (амилаза, фосфатаза, каталаза, ксантиноксидаза, дегидразы и др.) При кипячении молока ферменты инактивируются. По способности молока обесцвечивать метиленовую синь в присутствии альдегида (муравьиного, уксусного) можно различить свежее и кипяченое молоко (проба Шардингера). Кипяченое молоко метиленовую синь не обесцвечивает, так как в ием альдегидраза (фермент, катализирующий окисление альдегидов) разрушена. [c.538]

Альдегид муравьины уксусный. ... [c.551]

Альдегид муравьиный уксусный. . . Ацетон [c.551]

Наконец, помимо окисления жидких углеводородов нефти в карбоновые кислоты и оксикислоты, большое промышленное значение обещает получить также и окисление газообразных углеводород й нефти. Путем окисления могут быть получены спирты метиловый , этиловый, нропиловый и бутиловый, формальдегид, уксусный, про-пионовый и масляный альдегиды, муравьиная, уксусная, пропионо-тая и масляная кислоты, смолы и т. д. [c.99]

В продуктах радиолиза этиленгликоля в зависимости от условий его проведения найдены альдегиды (муравьиный, уксусный, гликолевый, янтарный, глиоксаль), кислоты (уксусная, щавелевая, гликолевая, глиоксалевая), спирты (метиловый, этиловый, эритрит) и другие кислородсодержащие соединения (ацеталь, этилацетат, метилдиоксолан), а также газообразные продукты (водород, кислород, окись углерода, метан, этан, этилен). Кроме того, образуется и вода. [c.28]

Функциональная группа альдегидов всегда расположена в начале углеродной цепи, поэтому изомерия альдегидов определяется только изомерией радикала. В соответствии с предельными углеводородами первые три альдегида (муравьиный, уксусный, пропионовый) изомеров не имеют, а альдегид с четырьмя атомами углерода в молекуле, как и бутан, имеет два изомера один нормального строения и одни — нзостроения [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология