Крезолы орто, мета, пара

Фенолы. Продукты замещения атомов водорода в бензольном ядре на гидроксогруппу называются фенолами. ПростеЙ1иим из них является собственно фенол СеН. ОН — бесцветные кристаллы с характерным запахом и температурой плавления 4ГС. Ограниченно растворим в воде и проявляет слабокислотные свойства, легко взаимодействует со щелочами с образованием солеобразных продуктов — феноксидов, или фенолятов (например, ЫаОСбНд). Простейшие гомологи фенола — производные толуола — называются крезолами они существуют в виде трех изомеров— орто-, мета- и пара-. Простейшие двухатомные фенолы также существуют в виде трех изомеров орто--пирокатехин, мета--резорцин [c.150]

Крезол орто, мета, пара)...... [c.33]

Как можно получить изомерные крезолы (орто, мета и пара) нз толуола, используя реакцию диазотирования [c.198]

Орто-, мета- и пара-крезолы. [c.536]

Крезолы (орто-, мета- и пара-)...... 98,9 6 [c.350]

Крезолы С7Н7ОН. Крезолы (орто-, мета-, пара-) обладают теми же свойствами, что и фенолы (растворяются в воде и образуют со щелочью крезоляты). [c.282]

На примере реакции крезолов с циклогексеном видно, что введение в орто- мета- и пара-положения фенола метильных [c.175]

Толуолу отвечают три изомерных фенола, различных по положению гидроксила в ядре они называются орто-, мета- и пара-окситолуолами или крезолами [c.361]

Смесь трех изомеров крезола (орто-, мета- и пара) трикрезол представляет главную составную часть так называемой неочищенной карболовой кислоты, употребляемой для дезинфекции При обработке и надлежащих условиях трикрезола мыльным раствором получается лизол, на Западе часто являющийся причиной отравлений . [c.64]

В настоящее время находятся в эксплуатации плазмохимические установки мощностью до 10 тыс. кВт и созданы плазмотроны мощностью до 20 тыс. кВт [5, 6]. В реакции окислительного дегидрирования выход стирола и таких кислородсодержащих углеводородов, как бензальдегида, крезола (орто-, мета-, пара-), а также глубина окислительного пиролиза, определяемая, в частности, количеством образующихся газов СО и СОг, во многом зависит от концентрации и активности атомов и молекул кислорода. [c.66]

Фенолом называют соединение, в котором гидроксильная группа непосредственно соединена с атомом углерода бензольного кольца (а также нафталина или любой другой ароматической циклической системы). Самым простым фенолом является оксибензол СеНзОН, называемый фенолом. Крезолами (орто, мета и пара) называются соответствен- [c.363]

КРЕЗОЛ СИз—СсН —ОН — известны три изомера орто-, мета- и пара-К-Все К.— жидкости, малорастворимые в воде, хорошо растворяются в органических растворителях. Химические свойства К- связаны с наличием бензольного кольца, метильной и гидроксильной групп. Обладает свойствами слабых кислот, растворяется в щелочах с образованием солей — крезолятов. Основным источником промышленного получения К. является крезольная фракция смол, образующихся при термической обработке различных видов топлив. Синтетически К. получают из толуолсульфо-кислот или из толупдинов. к.— сырье для производства крезолоальдегидных смол, синтеза различных красителей, медицинских препаратов, дезинфекционных средств, взрывчатых и дубящих веществ, флотореагентов и многих других соединений. [c.137]

Рис. 1. Зависимость выхода целевых продуктов от удельной энергии 1 — стирол 2 — крезол (орто-, мета-, пара-)

Косвенным подтверждением того, что в л -крезоле р-я- и а—л-сопряжения в наименьшей степени мешают друг другу, является большая кислотность его по сравнению с орто- и пара-изомерами, а также разная скорость обмена водорода в феноле на дейтерий в орто- и пара- и мета-положениях [c.203]

Этот так называемый реактив Фентона может быть исполь-зован в реакции ароматического замещения для получения фенолов. Однако с синтетической точки зрения эти реакции не очень эффективны, поскольку в результате получается смесь изомеров наряду с продуктами замещения в боковую цепь [97—99]. Относительное количество образующихся продуктов зависит от pH среды и присутствия различных ионов металлов [100]. Гетероциклические соединения при гидроксилировании также дают смеси продуктов [46] с малыми выходами. Если ароматическое кольцо содержит боковую цепь, то именно на нее и направляется окисление реактивом Фентона. Однако при проведении реакции в присутствии ионов двухвалентной меди фенолы могут получаться в качестве основных продуктов. Окисление различных ароматических соединений системой 820а /Ре(11) в присутствии Си(П) также дает фенолы и с хорошим выходом. Реакция может иметь препаративное значение. Так, толуол дает крезолы (соотношение орто-, мета- и пара-изомеров равно 62 5 33, выход 21 %) и бензиловый спирт (15%) [101], как показано на схеме. [c.56]

Сотрудниками ВНИИ по переработке и использованию топлива Ивановым и Шароновой (1954 г.) были выделены и идентифицированы следующие соединения альдегиды — муравьиный, уксусный, пропионовый, масляный кетоны — диметилкетон, метилпропилкетон кислоты — муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная ацетонитрил, фенол, орто—мета—пара-крезолы [c.70]

Микрофлора активного ила при очистке сточных вод от термической переработки бурого угля. Эти сточные воды характеризуются сложным и переменным составом, что объясняется рядом причин разнообразием исходного сырья, разнотипностью технологических процессов, различным режимом переработки и т. д. В состав сточных вод входят фенол (карболовая кислота), орто—мета—пара-крезол, ксиленолы, пирокатехин, резорцин, диметилкетон, метилэтилкетон, метилпропилкетон альдегиды — муравьиный, уксусный, пропионовый, масляный кислоты — мас- [c.71]

Крезолоформальдегидные смолы. Технический трикре-зол, применяемый для производства смол, представляет собой смесь трех изомеров крезола орто-, мета- и пара-крезола. [c.117]

Фенолы можно рассматривать, как оксипроизводные ароматических углеводородов, в бензольном кольце которых один или несколько атомов водорода замещены на гидроксилы. В зависимости от количества гидроксилов различают одноатомные, двухатомные и трехатомные фенолы. Простейший фенол С.НрН является производным бензола. Гомологи фенола происходят от гомологов бензола. Так, оксипроизводные толуола СН, С,Н,ОН известны под названием крезолов (орто-мета-и пара-) оксипроизводные ксилолов ( H,)j ,H,OH — ксиленолами. Фенол и его гомологи содержатся в средней и тяжелой фракциях каменноугольного дегтя, откуда их в основном и получают в промышленности. [c.296]

Так, после тщательной фракционировки фенолов из богатой ими бо-риславской нефти в ней обнаружены и охарактеризованы следующие отдельные представители этого ряда [40] все три крезола (орто-, мета-, и пара-), два ксилеиола (1,3,5- и 1,3,4-) и р-нафтол вероятно также присутствие третьего ксиленола (1,2,4-) и фенола с тремя метильными группами. Ни простейшего фенола (карболовой кислоты), ни фенолов с длинными боковыми цепями в данной нефти не было найдено. Интересно также, что в ней не удалось обнаружить соединений с метоксильными группами типа гваякола, которые являются обычной составной частью древесного, например букового, а также буроугольного дегтя. [c.230]

В ряде случаев в алфавит включено общее название изомерных соединений, при котором даются общие формула состава и молекулярная масса, а затем приводятся отдельные изомеры, для которых даются их формулы строения и свойства. Например, спирты СбН ОН следует искать под названием Амиловые спирты, за которым расположены 2,2-диметил-1-пропанол 2-метил-1-бутанол 3-ме-тнл-1-бутанол и т. д. Или за названием Крезолы следуют сокращенно обозначенные орто-, мета- и пара-изомеры о-К. м-К. п-К. н их характеристики. [c.119]

Этот вид изомерии возможен при наличии двух заместителей в бензольном кольце. В зависимости от расположения заместителей в бензольном кольце различают орта-, мета- и пара-изомерию. Так, например, если в бензольном кольце имеется два заместителя — радикал метил и гидроксильная группа, то такое вещество называется крезолом. И в зависимости от расположения этих групп в бензольном кольце существует три различных вещества [c.50]

Ортокрезольная фракция представляет собой смесь всех трех изомеров крезолов (орто, мета и пара) с некоторым количеством фенола. Применяется для изготовления медицинского дезинфекционного препарата — лизола или пластических масс. [c.338]

Смесь трех изомеров орто-, мета- и пара-крезола, называемая трикрезолом, представляет собой главную составную часть неочищенной карболовой кислоты, употребляемой для дезинфекции. Трикрезол—темно-бурая маслянистая жидкость с сильным характерным запахом. Крезолы обладают сильным бактерицидным действием и, будучи дешевле фенолов, широко применяются для дезинфекции. При обработке малорастворимого в воде три-крезола мыльным раствором получается лизол, используемый также в качестве дезинфицирующего средства. [c.115]

Наиболее легко в присутствии эфирата фтористого бора алкилируется олефинами сам фенол. Нри этом алкильные группы всегда направляются в орто- и пара-положения и практически не вступа-ют в мета-положение благодаря сильному ориентирующему влиянию группы ОН. При введении в ядро какого-либо заместителя реакционная способность фенола понижается, но степень такого понижения сильно зависит от природы заместителя и его положения в ядре.. Введение алкильных групп в ядро незначительно понижает реакционную способность фенола. Так, все три изомерных крезола сравнительно легко алкилируются олефинами и циклогексеном в нрисутствии фтористого бора с образованием смеси эфирных и фенольных соединений, нричвм, но даяным Ле-васа [52], циклогексеном лучше других алкилируется -крезол, хуже вступает в реакцию о-крезол и еще труднее п-крезол. Такое различие реакционной способности крезолов хорошо видно из данных табл. 101. [c.169]

Фенол (карболовая кислота СеНзОН), крезолы [орто-, мета-и пара-изомеры с общей формулой СбН4(СНз)ОН] и ксиленолы [орто-, мета- и пара-изомеры с общей формулой СбНз(СНз)гОН] получаются, главным образом, при переработке каменноугольной смолы. Из альдегидов для производства фенолальдегидных смол применяется преимущественно формальдегид СНгО в виде 40%-ного водного раствора, называемого формалином. [c.134]

Фенолом называется соединение, в котором гидроксильная группа непосредственно соединена с атомом углерода бензольного кольца (а также нафталина или любой другой ароматической циклической системы). Самым простым фенолом является оксибензол eHsOH, называемый фенолом. Крезолами (орто, мета и пара) называются соответственно следующие три соединения 1-окси-2-метилбензол, 1-окси-З-метилбензол и 1-окси-4-метилбензо л [c.658]

Очистка крезолом. Крезол считается мало подходящим избирательным растворителем вследствие низких критических температур взаимного растворения крезола и масляных дестиллатов. В 1941 г. наши специалисты предложили добавлять к крезолу воду для повышения критических температур и использовать водный крезол для очистки автомобильных и автотракторных дестиллатных масел из бакинских нефтей на противоточной экстракционной колонне. Применяемый крезол представлял собой смесь орто-, мета- и пара-крезблов, причем содержание орго-крезола в этой смеси было незначительно. [c.357]

Направление перегруппировки зависит также от природы сложного эфира. Увеличение молекулярного веса ацильной группы способствует перегруппировке в о-оксикетоны например, среди сложных эфиров ж-крезола только ацетат перегруппировывается в п-оксикетон эфиры других высших кислот дают о-оксикетоны Однако решающее влияние на возможность перегруппировки имеет строение фенольного остатка. Заместители, направляющие в мета-положение, как, например, группы NOa, СООН, OR и т. д., затрудняют, а иногда даже совершенно препятствуют реакции. Присутствие группы NOg или СеН СО в орто- или пара-положении делает реакцию невозможной присутствие группы СООН и СН3СО в орто-положении тормозит реакцию, а в пара-положении—полностью ее исключает. [c.300]

Исходное сырье — крезат в сыром виде маио пригодно для нитроваиня, так как состоит нз смеси изомеров мета-, орто- и пара-, из которых только мета-крезол дает триннтропроизводное. [c.207]

Мста-крезол при нитровании даст 2. 4. 6-тринитро-мета-крезол с выходом около 80 / l Орто- и пара-крезолы в условиях нитрования мета-изомера полностью окисляются с образованием щавелевой кислоты. Нитрование их при низком течпературе позволяет попуч1ггь тринитропроизволные. кото- [c.208]

Строение крезолов определяет свойств-а образующихся полимеров при конденсации их с формальдегидом. Орто- и пара-изомеры в этой реакции бифункциональны и поэтому полимеры на их основе получаются лишь линейного строения. Мета-изомер имеет три активных водорода и поэтому при его конденсации с формальдегидом образуется полимер пространственного строения. Используя смесь изомеров (трикрезол), также получают полимер пространственного строения, так как даже небольшое количество мета-изомера обеспечивает сшивание (структурирование) линейных полиметиленфенолов. [c.16]

Кроме фенола, в литературе описано роданирование орто-, мета- и пара-крезолов [25, 606, 626—6291, ксиленола [6221, гваякола [605], диэтилфенола [6061, тимола 2о52п, 590,605,606,6291, карвакрола [606], резорцина [62Г—629], пирокатехина [590, 630], [c.41]

Монозамещенные производные фенола, например ме-тилфенол (крезол), могут существовать в виде трех структурных изомеров — орто-, мета- и пара крезолов. [c.355]

В процессе коксования угольных шихт наряду с другими летучими продуктами образуются фенолы Простейшим из фенолов, гидроксильное производное беизота, является фенол СоНвО Ближайшими гомологами фенола являются другие гидроксильные производные толуола — крезолы С Н О (орто-, мета-и пара). Гидроксильные производные ксилола — ксиленолы СвН О н многоатомные фенолы [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология