Окисление жидких парафиновых углеводородов

Во ВНИИ НП для синтеза оксиэтилированных спиртов было использовано промышленное сырье — фракция С — lg синтетических жирных спиртов (гидроксильное число 225), получаемая прямым окислением жидких парафиновых углеводородов и состоящая на 87% из вторичных спиртов , а также спирты с 20 и более углеродными атомами (гидроксильное число 137), выделенные из вторых неомыляемых производства синтетических жирных кислот [89]. [c.113]

Из сопоставления этих данных видно, что в кислотах, полученных окислением жидких парафиновых углеводородов, распределение кислот во фракциях сдвинуто в сторону кислот с меньшим числом углеродных атомов. Содержание эфиров, и неомыляемых больше, чем в соответствующих фракциях СЖК, полученных из твердых парафинов температура застывания мыловаренных [c.15]

В табл. 5 для сравнения представлена характеристика товарных фракций кислот двух образцов полученных периодическим окислением твердых парафинов и непрерывным окислением жидких парафиновых углеводородов. [c.15]

Окисление жидких парафиновых углеводородов в спирты [c.293]

Окисление жидких парафиновых углеводородов в спирты. Окисление твердых парафинов в карбоновые кислоты. . [c.400]

ОКИСЛЕНИЕ ЖИДКИХ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ НЕПРЕРЫВНЫЙ ВЫВОД ЖИРНЫХ КИСЛОТ и СПИРТОВ из зоны РЕАКЦИИ [c.30]

Лабораторная установка для получения кислот. Лабораторные установки предназначались для изучения основных условий, наблюдаемых в процессе непрерывного окисления жидких парафиновых углеводородов, а также кинетики реакции и механизма действия катализаторов. Схема установки для окисления жидких парафинов приведена на рис. 8. [c.34]

При неглубоком окислении жидких парафиновых углеводородов превращение промежуточных продуктов реакции в жирные кислоты подчиняется определенным закономерностям, в известной мере отличным от условий периодического процесса. [c.64]

Расход воздуха при окислении жидких парафиновых углеводородов является весьма существенным фактором, влияющим на скорость реакции и характер образования первичных продуктов окисления. [c.80]

Наиболее разработанными сейчас оказываются два способа получения синтетических жирных кислот (СЖК) — периодическое окисление твердых нарафиновых углеводородов и непрерывное окисление жидких парафиновых углеводородов, рассмотренные ниже (гл. VIII). [c.92]

Из сопоставления данных, приведенных в табл. 3, видно, что СЖК, полученные окислением жидких парафиновых углеводородов, обладают, как правило, несколько более высоким средним кислотным числом, большим содержанием неомыляемых и значительно более высокими эфирными числами, чем кислоты, полученные окислением твердых парафинов. Общее содержание кислот до С20 во всех с.(1учаях остается приблизительно одинаковым (75—77%)- [c.15]

Технологический процесс включает следующие основные стадии окисление жидких парафиновых углеводородов в присутствии борной кислоты отгонку от борнокислых эфиров неокисливщихся углеводородов гидролиз борнокислых эфиров, омыление и дистилляцию вторичных спиртов омыление возвратных углеводородов и отделение от них раствора мыл регенерацию борной кислоты. [c.171]

Прп разработке методов получения дикарбоновых кислот изучалась ВОЗМОЖНОСТЬ использования для этих целей продуктов окисления парафиновых углеводородов, Б. Л. Молдавский с сотр., окисляли монокарбоновые кислоты и оксикислоты, получил дикарбоновые кислоты С4—С [1, 2]. Дикарбоновые кислоты были получены также при прямом окислении жидких парафиновых углеводородов кислородом воздуха [3], при окислении азотной кислотой фракции парафиновых хтлеводородов. [c.75]

При окислении жидких парафиновых углеводородов, содержащих 94% нормальных соединений и выкипающих в пределах температур от 247 до 355° С, выход кислот s — Сд составляет 16%, Сю — i5 — 34%, а io — С20 — примерно 22%. Кислоты выше С20 отсутствуют. Увеличение в исходном сырье разветвленных углеводородов приводит к увеличению выхода низших кислот и уменьшению целевой фракции кислот Сю — С20. На тонну мыловаренных кпслот Сю — С20 расходуется 1,8 тте жидкпх парафинов. Состав кпслот, полученных пз жидких парафинов, по данным А. И. Левина, ирнведен в табл. 10 [115]. [c.67]