дихлорфеноксиуксусная жирные

Препарат 2,4-Д получают этерификацией 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты смесью жирных кислот состава С — Сд. [c.238]

Октиловый эфир 2,4-Д (С7—Сд) без ОП-7 (СТУ 12-10-196—62), горючая жидкость темно-коричневого цвета, представляет собой продукт этерификацин технической 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты со смесью жирных спиртов состава —Сд. Т. всп. (в закр. тигле) 114° С, т. всп. (в откр. тигле) 128° С т. воспл. 223° С миним. т. самовоспл. 258° С (метод МакНИИ) темп, пределы воспл. нижн. 100, верхй. 144° С. При температуре 225° С продукт устойчиво горит в стальном тигле диаметром 50 мм при подаче грубодисперсной воды и низкократной пены происходит разбрызгивание продукта и увеличение интенсивности горения. Тущить высокократной пеной. [c.191]

Фоусет и др. [12] представили данные о реакциях другого пути а-окисления, который в противоположность системе, окисляющей высокомолекулярные жирные кислоты, связан с обменом низкомолекулярных производных нитрилов. Для измерения образования 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты из 2,4-дихлорфеноксиалкил-нитрилов использовали колеоптили пшеницы. Образование 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты было подтверждено также [c.311]

Смесь трифторида бора с метанолом щироко используют для синтеза метиловых эфиров жирных кислот для последующего их определения методом газовой хроматографии и в целях идентификации. Этот же реагент используют для этерификации являющихся гербицидами хлорфеноксикарбоновых кислот 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) 2-(2,4,5-трихлорфе-нокси)пропионовой кислоты (сильвекс) 2,3-дихлор-о-анисовой кислоты (дикамб) и 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4,5-Т). В форме метиловых эфиров (табл. VII.4) гербициды можно надежно идентифицировать и определять количественно в индустриальных стоках (методика ЕРА) и в питьевой воде, используя газовую хроматографию и ЭЗД [16]. [c.292]

Наиболее важные случаи применения поверхностноактивных веществ в качестве стабилизаторов были рассмотрены в предыдущих главах. Рассмотреть все технически важные эмульсии трудно, остановимся лишь на некоторых видах эмульсий и суспензий специального характера, которые получаются с помощью поверхностноактивных веществ. Так, тауриды жирных и смоляных кислот являются эффективными стабилизаторами для суспензий гербицида 2,4-0(2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты) в жесткой воде [124]. Алкилсульфаты и сульфированные продукты конденсации нафталина и формальдегида применяют для диспергирования алкидных и фенолформальдегидных смол [125]. Для получения эмульсий полиамидов применяют лаурилсульфат натрия с поливиниловым спиртом [126]. Полимерное анионактивное соединение— сульфат целлюлозы—является эффективным стабилизатором ацетата целлюлозы, которая вообще с большим трудом поддается диспергированию (эмульгированию) [127]. Катионактивные вещества, как четвертичные, так и нечетвертичные, применяют в качестве эмульгаторов для типографских красок, алкидных и полиметакриловых смол. Их можно применять самостоятельно или в комбинации с неионогенными веществами или с поливиниловым спиртом, бентонитом и другими гидрофильными коллоидами [128]. [c.515]