Анионные поверхностноактивные вещества применение

Улучшение сцепления можно достигнуть введением в битум поверхностно-активных добавок анионного типа при одновременной активации поверхности минеральных материалов гидратной известью. Как видно из табл. 40, этот способ применения поверхностноактивных веществ способствует хорошему сцеплению битума с поверхностью всех исследуемых минеральных материалов. Добавки железных солей высокомолекулярных карбоновых кислот (ФР, ФКК, ФГС) способствуют также повышению сцепления битума с карбонатными и с кислыми материалами. Поэтому выбор добавок должен производиться с учетом природы минерального материала. Прочное сцепление битума с минеральной поверхностью обеспечивает водоустойчивость, а следовательно, и долговечность битумоминеральных материалов. [c.200]

В настоящее время техника мойки посуды в ресторанах, молочных и т. д. предельно механизирована. Для подачи и распыления струи раствора моющего вещества к отмываемым объектам применяются специальные аппараты, в которых моющий раствор по мере его загрязнения непрерывно удаляется. Во многих современных аппаратах раствор циркулирует через слои брикетов моющего состава и таким образом непрерывно обогащается по мере его истощения. Эти брикеты частично или полностью состоят из неорганических щелочей, обычно из комплексообразующих фосфатов, кальцинированной соды и метасиликата натрия с добавками в количестве 0,5—10% органических поверхностноактивных веществ анионного или неионогенного характера последние в значительной степени улучшают эффективность очистки. Благодаря гермицидному действию некоторых катионактивных моющих веществ их также часто вводят в состав брикетов моющих веществ, содержащих неорганические щелочи [42]. Получение брикетов удовлетворительного качества связано как с разработкой их рецептуры, так и с технологией изготовления. Они должны в условиях применения сохранять свою структуру и противостоять механическому разрушению. Скорость растворения брикетов не должна быть слишком большой, чтобы концентрация раствора моющего веще- [c.206]

В работе [423] оценивается возможность применения селективного к додецилсульфат-анионам электрода в растворах, содержащих полимеры и белки, с целью изучения взаимодействия поверхностноактивных веществ (ПАВ) с полимерами и белками [423]. Природу этого взаимодействия изучают различными методами проводят, например. [c.146]

Поверхностноактивные вещества находят применение в технологии каучука не только для получения эмульсий, но и как вспениватели при производстве изделий из вспененного латекса и губчатой резины. Для повышения стабильности и улучшения свойств латексов применяют поверхностноактивные вещества как катионного, так и анионного типа. Сильные смачиватели весьма эффективно улучшают пропитку латексом тканей, причем катионактивные вещества, сообщая частицам латекса положительный заряд, заметно повышают силы сцепления между резиной и тканью. Маслорастворимые поверхностноактивные вещества, например жирные спирты, частично этерифицированные жирными кислотами многоатомные спирты и др., используют для улучшения процесса смешения каучука с пигментами и наполни-те.лями [58]. [c.508]

Одним из потенциальных недостатков анионактивных сульфатов и сульфонатов является их высокая адсорбируемость на шерсти. Поскольку поверхностноактивная часть молекул этих моющих средств представляет собой анион сильной кислоты, они легко связываются протеином шерсти даже при значениях pH, лежащих значительно выше изоэлектрической точки [4]. Поэтому моечные ванны обычно истощаются значительно быстрее, чем в случае употребления мыла. Неионогенные вещества адсорбируются слабее, в связи с чем они способны оказывать более глубокое моющее действие. Одним из недостатков большинства синтетических моющих веществ, по сравнению с мылом, является сложность Выделения ценного шерстяного жира из отработанных моечных растворов. При применении мыла в качестве моющего средства эмульгированный шерстяной жир можно отделить путем подкисления раствора с последующим осаждением мыла в виде жирной кислоты. В случае же применения кислотостойких синтетических средств растворы необходимо центрифугировать или подвергать какой-либо другой, еще более дорогой обработке. [c.406]

В присутствии поверхностноактивных анионов осаждение угля, вызываемое ионами натрия или кальция, значительно ослабляется. При этом эффективность указанного влияния поверхностноактивных анионов зависит от их природы и может сильно колебаться. Так, соединения, имеющие длинные прямые алкильные цепи, по-видимому, более эффективны, чем вещества с короткими или разветвленными цепями. Некоторые из сульфоэтерифицированных и сульфированных анионактивных моющих веществ могут почти полностью предотвратить осаждение, вызываемое ионом натрия, но они менее эффективны по отношению к действию иона кальция. Вследствие этого при применении анионактивных веществ типа сульфатов и сульфонатов в жесткой воде наблюдается сильное обратное осаждение загрязнений. [c.367]

Ароматические сульфокислоты, в которых ароматическое ядро является составной частью гидрофобного радикала, относятся к числу наиболее широко распространенных в США синтетических моющих средств. До недавнего времени широкое применение имели главным образом два продукта — накконоль N1 и сантомерс, производство которых в 1943 г. составляло половину всей продукции синтетических моющих средств. Однако за последние несколько лет резко возросло производство других алкиларилсульфонатов. Ароматические сульфокислоты являются одними из наиболее дешевых анионных поверхностноактивных веществ и наряду с этим обладают также рядом других преимуществ. Так, для них характерны — высокая устойчивость против гидролиза и большое разнообразие в отнощении химического строения, а следовательно, и физико-химических свойств. [c.115]

В качестве диспергаторов для сажи было предложено применение различных химических соединений. Они могут быть разделены на три группы продукты конденсации нафталинсульфокислоты или ее солей с формальдегидом лигносульфоновые кислоты и их соли и глюкозидные экстракты. По характеру действия дисперга-торы могут быть анионного, катионного и неионоактивного типов. Для диспергирования сажи наибольший интерес представляют диспергаторы анионного типа, так как дивинил-стирольные латексы содержат анионные поверхностноактивные вещества (натриевые соли жирных кислот и канифоли и т. п.). [c.436]

Бухилкаучуковый латекс был получен сравнительно недавно с целью облегчения производства шин целиком из бутилкаучука. Однако в последующем для этого латекса наметились также и другие области применения. Для латекса бутилкаучука, эмульгированного анионными поверхностноактивными веществами, характерны следущие свойства [c.630]

Если же анион-радикалы не успевают достаточно быстро протонироваться, то на полярограмме появляется 1е-волна и создаются условия, благоприятные для возникновения и накопления анион-радикалов в электролизуемом растворе. Следовательно, необходимо предотвратить или замедлить протонизацию исходной частицы К или первичного анион-радикала что достигается применением апротонных растворителей, смешанных водно-органических сред, водных щелочных сред или добавкой поверхностноактивных веществ в,раствор. В ряде случаев усложнения создаются автопротонизацией посредством самих электроактивных частиц — деполяризаторов, если последние достаточно эффективные доноры протонов. [c.317]

При применении неионогенных поверхностноактивных веществ на основе полиэтиленгликоля заряд волокна имеет промежуточное значение по сравнению с зарядом, возникающим на волокне в присутствии анионо- и катионоактивных соединений. Минимальная величина заряда достигается уже при концентрации неиногенного поверхностноактивного вещества 2 г л. Эффективность антистатического действия увеличивается по мере снижения гигроскопичности поверхностноактивного вещества величина заряда на волокне [c.579]

Синтетические поверхностноактивные вещества используются, повидимому, более широко при обработке вискозного и ацетатного шелка и различных других искусственных волокон, чем при обработке хлопчатобумажных и шерстяных тканей. Так, например, в технологии вискозного шелка поверхностноактивные вещества находят применение даже в процессе изготовления самого волокна. Есть указания, что добавление 0,1—2,0% анион- или катионактивных поверхностноактивных веществ к массе клетчатки, из которой изготов.чяется вискоза, облегчает процессы замачивания, измельчения и ксантогенирования целлюлозы [32]. К самой вискозе до прядения также добавляют сульфаты низкокипящих компонентов жирных спиртов, полученных из жирных кислот кокосового масла [33]. В коагуляционные ванны для вискозы вводят четвертичные аммониевые соединения типа хлористого лаурилпиридиния, а также поверхностноактивные фосфониевые соединения с целью предотвращения закупорки фильер [34]. Катионактивные вещества аналогичного строения используют для осветления загрязненных осадительных ванн. Эти соединения вызывают флотацию нерастворимой серы, образующейся в ванне, после чего она легко удаляется механическим путем [35]. Катионактивные моющие средства применяют также в регенерационных и коагуляционных ваннах. Предполагается, что они оказывают особенно благоприятное действие при изготовлении высокопрочной пряжи в случае их добавления в ванны, где производится Процесс вытягивания волокна [36]. Были предложены способы для изготовления смешанных целлюлозно-протеиновых волокон путем прядения из смеси растворов вискозы и растворимого в щелочи протеина. Так как эти растворы не смешиваются друг с другом, образуя двухфазную жидкую систему, то для получения и сохранения более однородной высокодисперсной смеси жидкостей было предложено применять сульфоэтерифицированные масла или катионактивные моющие средства [37]. [c.416]

Для того чтобы их решить, необходимо знать концентрацию аниона Рг в поверхностной фазе. В этом заключается основное затруднение, с которым связано применение данного метода. Приходится выбирать некоторую произвольную толщину поверхностной фазы так, чтобы внутри этой фазы было сконцентрировано все поверхностноактивное вещество и содержалась вся ионная атмосфера. Одно только первое условие привело бы, вероятно, к слишком малому значению толщины слоя S, но второе условие требует некоторого увеличения этой величины с тем, чтобы она включала все облако противоионов. Если ионная сила находящегося под пленкой раствора велика, то трудности, связанные с выбором подходящего значения для 5, сведутся до минимума, поскольку ионная атмосфера, как это можно видеть из уравнения (20), будет в этом случае менее диффузной. Выбрав этим способом толщину поверхностного слоя, Даниелли [52] получил значение для местной концентрации НА и А , равное 10 н. Концентрация ионов водорода на поверхности, вычисленная путем подстановки соответствующих значений в уравнения (25) и (26), может отличаться на несколько порядков от объемной концентрации, что [c.288]

Все рассмотренные, а также другие применения поверхностноактивных веществ для придания тканям водоотталкиваюш,их свойств основаны на использовании водорастворимых длинноцепочечных соединений, способных пропитывать ткань из водного раствора и при последующей сушке и нагревании разлагаться с образованием нерастворимого в воде гидрофобного вещества, осаждающегося на поверхности волокон. Растюримость в воде длинноцепочечного соединения может быть обусловлена любой полярной группой катионного, анионного или, в некоторых случаях, неионогенного характера. Поскольку длинноцепочечные соединения такой гидрофильногидрофобной структуры являются поверхностноактивными, они способны вместе с тем к ценообразованию и эмульгированию. [c.190]

Поверхностноактивные вещества, в том числе и моющие, часто используются в виде их водных растворов. Концентрация этих растворов и их устойчивость должны быть достаточно высокими для экономичности их транспортировки и хранения в растворах не должно происходить ни образования твердых осадков, ни отделения второй жидкой фазы при всех практически встречающихся условиях. Поэтому при получении растворов большое внимание уделяют стабилизации растворенных веществ и повышению их растворимости. Обе задачи часто решаются путем применения подходящих добавок, которые очень часто сами по себе являются поверхностноактивными. Например, из растворов додецилбензолсульфоната натрия, полученного из тетрапропилена, постоянно выделяется осадок, при введении же в раствор добавки нонилбензолсульфоната натрия (полученного из трипропилена) или еще более низких гомологов это явление устраняется [50, 51]. Один из простейших и наиболее эффективных методов увеличения растворимости анионных моющих веществ заключается в соединении их с каким-либо основанием, в результате чего образуются хорошо растворимые соли. Так, например, соли аммония и триэтаноламина, а также калиевые соли жирных кислот гораздо более растворимы, чем соответствующие натриевые соли. Поэтому большинство жидких мыльных препаратов представляют собой соли калия . [c.208]

В большинстве моющих составов, как правило, применяются смеси нескольких поверхностноактивных веществ или их смеси с поверхностноинактивными добавками, так как при этом достигаются эффекты, которых нельзя получить от каждого из компонентов, взятого в отдельности. Смеси мыл с анионными моющими веществами, применяющиеся для получения моющих -составов в кусковой форме, рассматривались в гл. X, а смеси синтетических веществ, в частности неионогенных и катионактивных, применяемые в качестве дезинфекционных средств, описаны в гл. VII. Хорошо известно применение добавок различных синтетических поверхностноактивных веществ к мылу, что обеспечивает пептизацию известковых мыл, всегда образующихся при применении мыла в жесткой воде (см. гл. XXII). [c.233]

В основу наиболее простого и широко распространенного метода определения ККМ положено достаточно резко выраженное изменение цвета растворов, содержаш,их, кроме поверхностноактивного вещества, подходящий краситель, которое происходит при достижении критического значения концентрации поверхностноактивного вещества. Первым красителем, примененным для этой цели, был пинацианолхлорид, являющийся одним из наиболее подходящих индикаторов для анионактивных соединений [14]. Для определения ККМ катионактивных веществ [15] пинацианолхлорид и другие катионактивные (т. е. основного характера) красители не пригодны, поскольку, как показали Коррин и Харкинс [16], ион ионизированного индикатора должен иметь заряд, противоположный заряду мицелл поверхностноактивного вещества. Кроме того, краситель должен существовать в растворе в виде равновесной смеси двух форм, одна из которых может избирательно солюбилизироваться мицеллами. Таким образом, типичными катионными красителями, используемыми для определения ККМ анионактивных веществ, являются родамин 60 и пинацианолхлорид, а красители анионного типа—небесно-голубой РР, эозин и флюоресцеин—для определения ККМ катионактивных соединений [c.307]

Одним из наиболее важных видов применения поверхностноактивных веществ в нефтяной промышленности является их использование в качестве антикоррозионных агентов, предотвращающих образование ржавчины и роста микроорганизмов в трубопроводах и на оборудовании. Против ржавления обычно применяют конденсированные фосфаты в смеси с определенным смачивателем или диспергатором. Из смачивателей чаще всего используются алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты и сульфосукцинаты [81]. В литературе приведены данные о применении анион- и катионактивных веществ в качестве ингибиторов коррозии в нефтяных скважинах . К ним относятся высокомолекулярные сульфированные полиалкилбензолы [83], амины канифоли, длинноцепочечные четвертичные соединения (например, дистеарилдиметиламмоний-хлорид) и имидазолины [84]. Применение катионактивных ингибиторов коррозии иногда дает дополнительное преимущество, а именно ослабляется рост водорослей, являющихся в ряде месторождений одним из главных препятствий при добыче нефти. [c.499]

В литературе имеется много данных о свойствах и применении аминных мыл, показывающих, что между солями данной жирной кислоты и разных аминов наблюдаются гораздо большие различия, чем можно было бы ожидать. Обычно считают, что анион жирной кислоты является основной поверхностноактивной частью этих соединений, однако присутствие аминного катиона сильно влияет на такие важные свойства, как растворимость, степень диссоциации, мицеллообразование и сольватация изменение этих свойств влечет за собой изменение и технологических свойств мыл, например их эмульгирующую и солюбилизирующую способность. В связи со сказанным нужно отметить, что при разрешении тех или иных практических вопросов не следует предполагать, что все аминные мыла полностью подобны друг другу по свойствам, так же как и считать, что они могут быть взаимно заменяемы. Из наиболее необычных азотистых оснований, предложенных в качестве возможных мылообразующих веществ, можно упомянуть гидразин и замещенные гидразины [11, гуанидин [2] и различные низкомолекулярные диамины [3]. [c.26]