Бора трифторид смеси

При пропускании трифторида бора через смесь сухого ацетона и уксусного ангидрида образуется ацетилацетон (80%). Приведите механизм этой реакции. Сравните этот метод с другими методами синтеза ацетилацетона. [c.404]

Перед входом в полимеризатор изобутилен смешивается с жидким этиленом в отношении 1 1, после чего смесь поступает на ленту. По другой линии из холодильника на ленту поступает жидкий этилен, в который через ротаметр дозируется трифторид бора. Эти два потока непрерывно подаются на движущуюся ленту. При смешении двух потоков происходит интенсивная полимеризация изобутилена, сопровождаемая выделением большого количества тепла, которое отводится бурным испарением жидкого этилена. На образовавшийся полимер, который движется вместе с лентой, непрерывно из мерника 5 через смотровой фонарь 4 по каплям поступает раствор стабилизатора для предотвращения его деструкции при дегазации и переработке. [c.336]

К раствору 8,40 г (50,0 ммоль) циклопента[с]пирана М-17а в 50 мл безводного эфира и 20 мл безводного метанола прибавляют при О "С раствор 0,4 мл эфирата трифторида бора в 10 мл эфира и смесь перемешивают 1,5 ч при комн. температуре. [c.378]

Во многих случаях реакцию можно осуществить простым нагреванием смеси альдегида или кетона с фенилгидразином в уксусной кислоте [229] образование фенилгидразона и его дальнейшая перегруппировка не требуют вьщеления фенилгидразона. Толуолсульфокислота, катионообменные смолы и трихлорид фосфора также могут быть использованы в качестве эффективных катализаторов циклизации, которые позволяют проводить реакции при комнатной температуре [230]. Под влиянием электронодонорных заместителей в бензольном кольце скорость реакции Фишера увеличивается, тогда как электроноакцепторные заместители замедляют процесс [231], хотя даже фенилгидразоны, имеющие нитрогруппы, могут быть успешно превращены в индолы при подходящем выборе кислоты и условий, например двухфазная смесь толуола и фосфорной кислоты [232] или трифторид бора в уксусной кислоте [233]. При наличии электроноакцепторных заместителей в ле/яа-положении к атому азота образуются примерно в равном соотношении 4- и 6-замещенные индолы наличие электронодонорных заместителей, ориентированных подобным образом, позволяет получать главным образом 6-замещенные индолы [165]. [c.449]

Применяются и другие катализаторы, помимо указанных на схемах (5) —(26). Так, эфират трифторида бора [15] использован в качестве катализатора этерификации некоторых кислот, и в примере, представленном на схеме (27), конечный продукт образуется с высоким выходом, не претерпевая перегруппировку двойных связей. Смесь борной и серной кислот катализирует ацилирование фенолов [16] по этой методике фенилбензоат можно получить с почти количественным выходом схема (28) . Фениловые эфиры можно синтезировать также при использовании полифосфорной кислоты в качестве катализатора [17] этот метод использован для получения бензоата салициловой кислоты (И). Наряду с три-фторидом бора находят применение в качестве катализаторов этерификации и другие кислоты Льюиса, например сульфат железа и хлорид алюминия [18]. [c.293]

Смесь изомерных ксилолов в гептане была обработана ограниченным количеством трифторида бора в присутствии избытка фтороводорода. Из органического слоя изомерные ксилолы переходят постепенно в неорганический. В виде каких соединений изомерные ксилолы способны переходить в неорганический слой и в каком порядке [c.123]

По одному из американских патентов, непрерывный и равномерный ток трифторида бора удается обеспечить, если 20—25%-ный водный раствор борной кислоты при 85—135° постепенно вливать в смесь концентрированных серной и плавиковой кислот [44]. [c.206]

Растворяют 8,80 г (200 ммоль, 11,2 мл) ацетальдегида и 27,0 г (250 ммоль, 25,0 мл) 1,3-димеркаптопропана вытяжной шкаф ) в 600 мл хлороформа и полученную смесь перемешивают 1 ч при 20 С. После этого при интенсивном перемешивании и охлаждении льдом прикапывают 10 мл эфирата трифторида бора (осторожно ) и оставляют реакционную смесь в холодильнике на 14 ч. [c.136]

Многие тиолы вступают в реакцию радикального присоединения к двойной связи при облучении и(или) в присутствии инициатора радикальной реакции. При этом, например, метилолеат дает смесь 9- и 10-замещенных (схема 73). Ацетилтиопроизводные легко гидролизуются до тиолов в кислой или щелочной среде. С более высоким выходом тиолы образуются при реакции алкена с сероводородом в полярном растворителе в присутствии трифторида бора при —70°С. [c.58]

Кроксол и Неер [469] описали общий метод получения ацета-лей. Ацетали получаются при нагревании до 25—50° смеси винилового эфира с первичным или вторичным спиртом в присутствии ртутного соединения и сильнокислотного катализатора. Сульфат окиси ртути может служить примером подобного комбинированного катализатора превосходной комбинацией является смесь окиси ртУти и трифторида бора. На 1 моль эфира рекомендуется брать 1 г ртутного соединения и 10 г кислотного катализатора [c.348]

Получение. Первоначальная методика [1] включает взаи.модей-ствие азотной кислоты, фтористого водорода и трифторида бора в нитро.метане. Однако смесь азотной кислоты и нитрометана взрывчата. Чтобы избежать этой опасности, Ола и Кун [2] разработали модифицированную методику с использованием в качестве растворителя хлористого метилена. Трехгорлую полиэтиленовую колбу объелюм I л снабжают короткой вводной трубкой для подачи азота и длинной — для газообразного трифторида бора, осушительной трубкой и магнитной мешалкой, охлаждают смесью льда и соли и продувают сухим азотом. При слабом токе азота и перемешивании в колбу загружают 400 мл хлористого метилена, 41 мл красной (содержаш,ей NOj) дымяш,ей азотной кислоты и 22 мл охлажденного жидкого фтористого водорода. Затем при перемешивании пропускают 136 г (2 моля) газообразного трифторида бора из баллона, укрепленного на весах первый моль BFg поглощается в течение около 10 мин, второй — в течение 1 час. Смесь оставляют под азотом на охлаждающей бане на 1,5 час, затем взбалтывают и суспендированный продукт отделяют на воронке Бюхнера с пористым стеклянным фильтром, смывая его двумя порциями по 50 лм нптрометана. Собранный Н. б. промывают двумя порциями по 100 мл нитрометана и двумя порциями по 100 мл хлористого метилена. [c.336]

Взаимодействие с триалкилборанами. При обработке С. н. в присутствии едкого натра или едкого кали триалкилборапы подвергаются конденсации 201. Например, гексеп-1 гидроборируют при обработке боргидридом натрия и трифторидом бора в диглиме. К раствору добавляют водное едкое кали, а затем водный С. н. Главным продуктом реакции является н-додекан (66 °о), кроме того, получаются 5-метилундекаи (5%) и смесь гексена-1 и я-гексана. В случае внутренних олефшюв выходы продуктов конденсации несколько снижаются. Возможно также проведение конденсации смешанных трналкилборанов 121]. [c.392]

ТГФ (7 мл) и эфирах трифторида бора (0,426 г, 3,0 ммоль) помещают в заполненную аргоном круглодонную колбу емкостью 25 мл, снабженную магнитной мешалкой и специальной пробкой. Раствор охлаждают до -78 С и при перемешивании добавляют к нему по каплям н-бутиллитий (-2,1 М в гексане, 3,0 ммоль). Непосредственно после этого быстро добавляют циклогексеноксид (0,098 г, 1,0 ммоль), изменения цвета не наблюдается. Перемешивание при -78 С продолжают 5 мин (по данным тонкослойной хроматографии за это время полностью расходуется эпоксид). К холодному раствору добавляют насыщенный водный раствор бикарбоната натрия (3 мл). После того как смесь нагреется до комнатной температуры, большую часть ТГФ отгоняют при пониженном давлении. Добавляют воду (3 мл) и экстрагируют смесью гексан эфир 1 1 (3 X 10 мл). Смесь экстрактов сушат (MgSO ) и концентрируют. Флеш-хроматографирование остатка (диоксид кремния, гексан этилацетат, 4 1) дает трйнс-2-бутилциклогексанол (0,151 г, 97%). [c.117]

При окислении алкцлбензолов в соответствующие фенолы используют также пероксид водорода (30%) и смесь фтороводорода с трифторидом бора Действующим началом в этом случае является тетрафтороборат протонированной формы пероксида водорода [c.263]

Синтез 2-нитропропена-1. К перемешиваемому раствору 17,2 г (0,1 моля) свежеперегнанного N-(2-питропропил)-пиперидина в 150 мл ди-2-этилгексилфталата добавляют 15,6 г (0,105. моля) эфирата трифторида бора. Образующийся этиловый эфир удаляют под вакуумом при ко.мнатной температуре. Затем смесь нагревают до 85° при 1 мм рт. ст. Нитропропен собирают в приемнике, охлаж.даемом с.месью твердой углекислоты и ацетона. Постепенно те.мпературу повышают до 105°, выдерлсивают 1 час. Выход твердого продукта 6,7 г (77%). [c.106]

С увеличением числа алкильных групп в бензольном ядре гидроксилирование облегчается Так, из ксилолов в тех же условиях образуется смесь изомерных дигидроксибензолов, а из мезитилена - 2,4,6-тригидроксимезитилен Моногидроксили-рование удается осуществить в более мягких условиях - действием трифторнадуксусной кислоты в присутствии трифторида бора в метиленхлориде при пониженной температуре [c.264]

Стандартный раствор трифторида бора. Чистый ВРз или его смесь с азотом из газового баллона пропускают несколько минут через поглотительный прибор с водой. Концентрацию ВР з определяют титриметрически после обработки 2 М раствором хлорида кальция и титровании выделившейся НС1 раствором NaOH. Соответствующим разведением водой готовят стандартный раствор ВРз с содержанием 10 мкг/мл. [c.285]

Природная изотопная смесь бора служит источником получения изотопов в концентрированном виде. Последнее достигается разделением этой смеси с использованием таких промышленно-развитых методов как криогенная ректификация трифторида бора (ВРз) [2-14], химобменная ректификация комплексного соединения ВРз с диметиловым или диэтиловым эфиром [2, 15-23], а также химический изотопный обмен в двухфазной системе, образуемой ВРз в газе и его термически нестойким комплексом с анизолом в жидкости [2, 13, 14, 21-31]. Все перечисленные процессы реализуются [c.192]

При восстановлении эпоксидов комплексом боран-ТГФ образуется сложная смесь продуктов [32]. Однако при добавлении каталитических количеств борогидрида натрия или трифторида бора реакция протекает гладко и гораздо быстрее. В случае стиролоксида в присутствии трифторида бора в качестве катализатора реакция высоко региоспецифична схема (90) [116]. [c.278]

Трифторид бора собирают над ртутью, так как он очень хорошо растворяется в воде и даже дымит на воздухе, притягивая к себе влагу. Один объем воды растворяет при комнатной температуре 1050 объемов (ВРз). Фтористый бор можно получать, исходя не только из элементарного бора, но и действуя фтористым водородом на борный ангидрид. Для этого обыкновенно берут смесь фтористого кальция и борного ангидрида и обливают ее серной кислотой в свинцовом или платиновом приборе. Вытесняемый серной кислотой НР флюоризует борный ангидрид, вытесняя из него кислород, причем на место кислорода становится фтор, и в результате образуется фтористый бор [c.314]

Смесь трифторида бора с метанолом щироко используют для синтеза метиловых эфиров жирных кислот для последующего их определения методом газовой хроматографии и в целях идентификации. Этот же реагент используют для этерификации являющихся гербицидами хлорфеноксикарбоновых кислот 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) 2-(2,4,5-трихлорфе-нокси)пропионовой кислоты (сильвекс) 2,3-дихлор-о-анисовой кислоты (дикамб) и 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4,5-Т). В форме метиловых эфиров (табл. VII.4) гербициды можно надежно идентифицировать и определять количественно в индустриальных стоках (методика ЕРА) и в питьевой воде, используя газовую хроматографию и ЭЗД [16]. [c.292]

Смола III представляла собой смесь на основе ДГЭБА и эпоксидного новолака, взятых в соотношении I 2. В качестве отвердителя добавляли 3% комплекса трифторида бора с мо-ноэтиламином. Рекомендуемый цикл отверждения включает нагревание при 165 °С в течение 45 мин и затем доотверждение при 80 °С в течение 4 ч, в то время как другие образцы стандартно отверждали 45 мин при 165 °С, а затем доотверждали в течение различного времени [2]. После первоначального отверждения при 165 °С еще остается, остаточное поглощение, обусловленное присутствием эпоксигрупп. Это поглощение уменьшается в ходе доотверждения, снижаясь до нуля через 4 ч. [c.530]

В литературе не встречается подробных описаний технологической схемы процесса получения разветвленных кислот методом Коха. По данному методу кислоты образуются в процессе карбонилирования олефинов, спиртов или алкилхлори-дов в водной среде. Процесс осуществляется при температуре до 100° С и давлении до 70 ат в присутствии кислотных катализаторов. В качестве катализатора используются. фосфорная и фтористоводородная кислоты, а также смесь фтористоводородной кислоты и трифторида бора. [c.98]

В начале опыта реактор помещают в сосуд Дьюара 10 и охлаждают твердым диоксидом углерода. Заливают в него 80 мл высушенного над СаСЬ и едким натром н-гептана, охлаждают до —70°С, после чего приливают сжиженный изобутплен. Когда смесь охладится, включают мешалку 7 и медленно через вводную трубку пропускают в реактор трифторид бора в течение 15— 25 мин. Скорость пропускания ВРз должна быть такой, чтобы температура в реакторе не поднималась выше —40 °С. Работу проводят в предохранительных очках. [c.217]

Смотреть страницы где упоминается термин Бора трифторид смеси: [c.14] [c.187] [c.336] [c.392] [c.510] [c.187] [c.510] [c.380] [c.341] [c.702] [c.255] [c.232] [c.702] [c.111] [c.164] [c.165] [c.177] [c.70] [c.70] [c.33] [c.141] [c.295] [c.297] [c.59] [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология