Парафины буроугольные

Сырьем для производства синтетических жирных кислот является очищенный твердый нефтяной парафин, буроугольный парафин или парафин, получаемый синтезом на основе окиси углерода и водорода. [c.297]

Это производство широко распространено в ФРГ, где используют богатые парафином буроугольные смолы (7—8% на [c.501]

Снижение температуры при гидрогенизации чешских 148 буроугольных дегтей дает возможность в первой ступени превращать двухатомные фенолы в одноатомные, а во второй ступени — восстанавливать последние в ароматические углеводороды. Выход ароматических углеводородов повышается на 10% по сравнению с обычной технологией. Из гидрогенизата выделяется 20,5% масел и 7,5% твердого парафина [c.39]

Аналогичные результаты были получены при исследовании парафина, выделенного из шотландского буроугольного дегтя. Результаты этих исследований находятся в согласии с многочисленными данными более ранних исследований о преобладании в буроугольных и сланцевых парафинах углеводородов неразветвленной структуры. [c.85]

С. С. Наметкин и С. С. Нифонтова, основываясь на том, что азотная кислота плотностью 1,075 образует третичное нитросоединение с углеводородами изостроения и вторичное с и-парафинами, пришли к выводу о том, что в буроугольном парафине содержится около 5% парафинов изостроения, в нефтяном парафине—25 — 35%. Наконец, церезин состоит почти исключительно из высокомолекулярных углеводородов ряда метана, имеющих изостроение. [c.34]

Фенолы, извлеченные из полукоксовых смол, используют в производстве пластмасс, фармацевтических препаратов. Парафины, содержащиеся в значительных количествах в торфяных и буроугольных смолах являются сырьем для производства ПАВ и моющих средств. Ректификацией очищенных первичных смол можно получать моторное топливо и смазочные масла. [c.31]

Кроме нефтяных парафинов, в СССР используется парафин из смол, получаемых из бурых углей. Буроугольный парафин применяется обычно в смеси с нефтяными отечественными парафинами в количестве 20—30%, считая на смесь. Б СССР и за рубежом используется также и синтетический парафин-гач, получаемый в качестве побочного продукта при синтезе жидкого топлива каталитическим гидрированием окиси углерода. При проведении этого процесса на кобальтовом катализаторе при температуре около 200° и атмосферном давлении получается до 10% твердых углеводородов. Если применять другие катализаторы (железо) и давления, то выход твердых углеводородов можно повысить до 40%. Средний молекулярный вес углеводородов, входящих в состав синтетического гача, 284 среднее число углеродных атомов в молекуле углеводородов 20,5. [c.461]

Парафины грозненский, дрогобычский и буроугольный не требуют ни кислотной, ни щелочной рафинации. Единственная операция, которой подвергается парафин, — центрифугирование для отделения влаги и механических примесей. Отцентрифугированный парафин передается в цех дистилляции парафина или непосредственно в цех окисления, если дистилляции не требуется. [c.462]

Продукты, получаемые над кобальтовым катализатором. В странах, богатых нефтью, производящих бензин на базе переработки нефти, топливный профиль заводов синтеза теряет свою значимость. Поэтому заводы синтеза должны в основном выпускать ценные органические продукты, сырье для синтезов новых органических веществ и небольшие количества различных специальных топлив и присадок к топливам, позволяющим улучшить качество нефтяных, буроугольных и других видов топлив. Рассматривая с этой точки зрения профиль завода синтеза, необходимо констатировать, что продукты синтеза с кобальтовым катализатором выгодно отличаются от нефти тем, что являются смесью чистых алифатических углеводородов с числом углеродных атомов от Сз и выше до парафинов с температурой плавления 115° в основном с прямой цепью и не содержат ни смол, ни асфальтенов. Получение такой широкой гаммы чистых парафиновых углеводородов из нефтей вряд ли может быть экономично осуществлено другими методами. [c.569]

Выход первичной смолы из бурых углей изменяется в значительных пределах в зависимости от степени их химической зрелости. Например, челябинские угли высокой степени зрелости дают 3 %, а александрийские низкой степени зрелости угли 9—12 % первичной смолы. В состав первичной смолы входят ароматические, парафиновые, непредельные и нафтеновые углеводороды. Ароматические углеводороды — это многокольчатые соединения с боковыми заместителями. Парафины являются значительной составной частью первичной буроугольной смолы и представлены от легкокипящих жидких до твердых соединений. Непредельные углеводороды в первичной смоле содержатся в количестве 10-20 %, в их состав входят углеводороды с длинной цепочкой и двойной связью в конце цепи. В состав буроугольной смолы входит значительное количество фенолов, а также 3—4 % пиридиновых оснований. [c.224]

По элементному составу буроугольная смола близка к тяжелым нефтям. Она характеризуется большой концентрацией высокомолекулярных парафинов (до 19 %), растворенных в более легких фракциях, сравнительно невысоким количеством асфальтенов (3-6 %) и почти полным отсутствием карбоидов — веществ, не растворяющихся в бензоле. [c.452]

В зависимости от условий переработки из буроугольной смолы могут быть получены в различных соотношениях бензин, дизельное топливо, смазочные масла, парафин, мазут, беззоль-ный кокс. Из данных табл. 5.2 видно, что при дистилляции ос- [c.153]

В табл 4 5 приведены относительное содержание -алканов и величины коэффициентов нечетности (КН) для всего ряда нормальных парафинов и для высокомолекулярных парафинов Для гексановых фракций сапропелитовых битумоидов наблюдается один максимум распределения с преобладанием парафинов С23 и С25 Для буроугольных образцов характерны два максимума на кривой распределения при С 7 и С27— 31 Значения КН соответствуют буроугольной стадии зрелости этих образцов угля [c.365]

Таким образом, с помощью методики структурно-фуппового анализа получено распределение атомов углерода битумоидов по структурным единицам. Установлено существенное различие в содержании ароматического углерода между сапропелитовыми и буроугольными битумоидами Показано, что более половины кислорода битумоидов находится в составе сложноэфирных фупп, доказано наличие циклических ненасыщенных сфуктур с кислородом в цикле Получено количественное распределение н-алканов в битумоидах В углеводородной части битумоидов идентифицированы парафины изостроения и ненасыщенные пентациклические углеводороды гопанового ряда [c.366]

В другой работе буроугольный парафин, плавившийся при 54°, окислялся в течение 55 час. при 135° через различные промежутки времени производились анализы В течение первых 10 час. происходило быстрое поглощение кисло- [c.1028]

Для получения желтых воскоподобных веществ, которые можно употреблять в качестве сапожной мази или мастики для полов, нагретую смесь масел и буроугольного парафина или смеси животных или растительных жиров и восков или смол окисляют воздухо М в при сутствии контактных веществ, например глины, стекла или алюминиевых колец или шарико в [c.1071]

Вначале в качестве сырья для окисления использовали алканы, синтезируемые из СО и На по методу Фишера — Тропша, затем парафин буроугольного и нефтяного происхождения. В настоящее время основным источником сырья являются среднедистиллятные нефтяные дизельные фракции. [c.285]

В у р о у г о. л ь н ы й Д. п. характеризуется высоким содержанием парафина (до 19%), сравнительно небольипи количеством асфальтенов (3—6%) и почти полным отсутствием карбоидов (вещества, нерастворимые в бензоле). Одни.м из методов переработ1ш буроугольной смолы является ее гидрогенизация для получения бензина, а также для произ-ва дизельного топлива, смазочных масел и парафина. Буроугольный Д. п. можно подвергнуть также дистилляции с после- дующей иереработко получаемых фрак- [c.520]

Нефтяной парафш производится главным образом в США. Его конкурентами в Европе являются парафины буроугольный и синтетический, производившиеся преимущественно в Германии. Буроугольный парафин получается из буроугольного дегтя (см. выше), синтетический же парафин является побочным продуктом при получении искусственного жидкого топлива на базе окиси углерода и водорода (см. ч. II,гл. IV, стр. 509). [c.164]

Парафин буроугольный, парафин Фишера (гач), парафин ни котемпературной гидрогенизации (окисление парафина) [c.396]

Пуроугольный д. п. характеризуется высоким содержанием парафина (до 19%), сравнительно небольшим количеством асфальтенов (3—6%) и почти полным отсутствием карбоидов (вещества, нерастворимые в бензоле). Одним из методов переработки буроугольной смолы является ее гидрогенизация для получения бензина, а также для нроиз-ва дизельного топлива, смазочных ra e, l и парафина. Буроугольный Д. и. можно подвергнуть также дистилляции с последующей переработкой получаемых фракций на товарные продукты (фенолы, парафин, жидкие топлива). Обесфеноливание и очистка легких и средних фракций [c.520]

Хорошим сырьем для промышленного получения высших жирных кислот деструктивным окислением являются буроугольный и нефтяной парафины. Однако ресурсы буроугольного парафина слишком малы. Если даже весь этот парафин будет использован для производства жирных кислот, заметного удозлетворения потребности в них не произойдет. [c.445]

Чем больше маслянистых примесей в технических сортах парафина нефтяного или буроугольного происхождения, тем они менее пригодны для окисления. В оксидате-сырце присутствует очень много примесей, не ра1СТ1Воримых в бензине. Эти масла состоят большей частью из нафтенов, которые ХОТЯ и окисляются, но дают вязкие кислоты и темноокрашенные мыла с неприятным залахом. Таким образом, большое количество маслянистых примесей весьма нежелательно. [c.447]

Нажлнец Фишер и Шнейдер озонизацией в течение 24 часов раствора озокерита в СгНгС при 50—60° получили около 52% жирных кислот, нерастворимых в воде. Парафин цз бурого угля дал в. тех же условиях Ш% кислот. Непредельные углеводороды буроугольной смолы также озонировались и дали при этом жирные кислоты. [c.92]

В работах С. С. Наметкина и С. С. Нифонтовой для исследования состава парафинов и церезинов использована реакция нитрования. Основываясь на свойстве слабой азотной кислоты образовывать с углеводородами изостроения третичные нитросоединения, а с нормальными парафинами — вторичные, в буроугольном парафине они обнаружили около 5% изопарафинов, в нефтяном парафиие —25— 35%, а в церезине—100%. Затем появились сведения (работы Д. О. Гольдберг, С. Пилата, Л. А. Гухма-на) о присутствии в твердых углеводородах нафтеновых структур. Доказательством служило то, что выделенные из петролатумов углеводороды имеют большие показатель преломления, плотность и вязкость, чем парафины с той же температурой плавления. [c.21]

Вначале парафин выделяли из легкокипящих крупнокристаллических фракций, получаемых при перегонке нефти или буроугольной смолы, охлаждением их примерно до —5- 5°С с последующим отделением кристаллов фильтрпрессованием на рамных фильтрпрессах при повышенных давлениях. Полученный при этом гач обезмасливался швицеванием (швицевание- -отжим под гиг [c.26]

В отличие от нефтяных парафинов и церезинов буроугольный парафин молекулярного веса С2вНб4 дал при нитровании вторичные нитросоединения состава a2H4sN02. Нитрованием многократно перекри-сталлизованного образца американского парафина в нем было установлено наличие 25% парафиновых углеводородов нормального строения. [c.84]

Крекинг-олефины, получаемые чисто термической обработкой парафина (нефтяного, буроугольного или полученного путем синтеза Фишера-Тропша при 500—600° в присутствии водяного пара), высококипящая фракция которых представляет особый интерес, состоят главным образом из углеводородов с ненасыщенной связью в конце [87]. Опи образуются, как правило, при крекинг-процессах в смеси со значительными количествами насыщенных углеводородов. [c.685]

Олефины, получаемые термическим крекингом буроугольного парафина, почти пе содержат углеводородов изостроеиия, и практически двой-пая спязь у них расположена у концевого атома углерода, поэтому они являются иаплучшим исходным продуктом для промышленного синтеза смазочных масел. [c.711]

Впервые парафин был выделен из буроугольной смолы, и образование его связывалось с разрушением восковых соединений бурого угля, а также перегонкой уже готовых высокомолекулярных углеводородов, содержащихся в буром угле, торфе и других малопревращенных представителях углей гумусового характера. Буроугольные и торфяные парафины состоят исключительно из нормальных углеводородов метанового ряда. [c.51]

Между катализаторами МоОз-2пО-М О и ШЗг имеется одно отчетливо выраженное различие. Первый катализатор, например, конвертирует среднее буроугольное масло в бензины с 30% ароматических углеводородов, причем их содержание в бензине увеличивается с ростом температуры реакции. Иа катализаторе ШЗг даже чисто ароматические виды сырья дают бензины с максимальным содержанием ароматических соединений, равным 10%. Как будет показано ниже, реакция расщепления не начинается до тех пор, пока не закончится в основном процесс гидрирования ароматических колец. Высокую расщепляющую активность катализатора и высокое содержание парафинов с разветвленной цепью в продукте реакции можно объяснить карбониево-ионным механизмом. С другой стороны, характер продуктов, полученных при деструктивном гидрировании на катализаторе МоОз-2пО-MgO, сходен в некоторой степени с составом продуктов, образующихся при термическом рекинге масла, который протекает через промежуточное образование свободных радикалов. По сравнению с термическим крекингом имеегся одно существенное отличие, состоящее в том, что в продуктах гидрирования отсутствуют. большие Количества кокса, продуктов полимеризации и олефинов. [c.260]

Показатели каменного угля бурого угля нефтяных остатков парафини- стого основания эстонских сланцев шотланд- ских сланцев буроугольной смолы [c.262]

Бензины, полученные гидрированием буроугольной смолы (I) и нефти (II) Ароматизированные бензины Pt (0,2%) на носителе = 15 бар, 518° С, отношение 1 11=6 4. Исходный состав ароматические углеводороды —12,4%, нафтены — 35—36%, парафины — 50—53%. Конечный состав ароматическне углеводороды — 52%, нафтены — 6%, парафины — 42% [1265, 1266] [c.1154]

В работах [1] для исследования состава парафинов и церезинов была использована реакция нитрования. Основываясь на свойстве слабой азотной кислоты образовывать с углеводородами изостроения третичные нитросоединения, а с н-алканами-вторичные нитросоединения, в буроугольном парафине было обнаружено изоалканов около 5%, в нефтяном парафине-25-35%, а в церезине-1(Ю%. Появились сведения [c.6]

Другое возможное применение этиленхлоргидрина — очистка с помощью его масляных продуктов, например дестиллатов буроугольной смолы. Steinbre her указывает, что с помощью этого растворителя можно отделить парафины и нафтены от ненасыщенных и ароматических углеводородов, фенолов, сернистых и азотистых соединений. [c.539]

Этот скрытый период наблюдался и другими исследователями. Fran is с сотрудниками определил время, необходимое для того, чтобы содержание кислорода в парафине достигло определенной величины (7%) они получили следующие числа для парафина, окисляемого кислородом при 100°, потребовалось 1060 час. С воздухом при той же температуре продолжительность оказалась слишком большой для того, чтобы ее можно было определить, но при 120° потребовалось 285 час. Для парафина, содержавшего 5%о скипидара, время, необходимое для окисления воэдухо м при 100°, составляло 800 час., а с кислородом— 320 час. При повышении температуры до 135° на окисление воздухом требовалось 285 час., а на окисление кислородом—только 46 час. С другой стороны, в случае с буроугольным парафином, содержавшим 0,7% кислорода, 7%-ное содержание кислорода могло быть достигнуто после 24-часовото напре-вания при 135°. [c.1029]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология