Ниобий, экстракция

Осадок многократно промывают горячей водой, подкисленной НС1, фильтруют и сушат при 100—120° С. Этот продукт содержит до 96—99% (Nb, Та)г05 в пересчете на безводный продукт и является исходным для разделения тантала и ниобия экстракцией. [c.123]

Для анализа ниобия и тантала и, вероятно, в меньшей степени титана может оказаться эффективной экстракция элемента-основы и последующее определение примесей в водной фазе. Такой прием был использован при анализе ниобия — экстракция трибутилфосфатом из сернокислой среды [11] и тантала — экстракция из фторидно-сульфатной среды метилизобутилкетоном [23] или циклогексаноном [24]. В указанных работах не для всех примесей достигнута достаточно высокая чувствительность. Экстракция элемента-основы применялась также при фотометрическом определении примесей в титане [17]. [c.90]

Цирконий можно отделить от ниобия экстракцией смесью моно-и дибутилфосфатов [c.923]

Разделение тантала и ниобия экстракцией. [c.221]

Для определения ниобия применена индикаторная реакция окисления о-аминофенола пероксидом водорода, которая протекает в водной среде при pH=5—6 и присутствии цитрата или тартрата [45]. В качестве экстракционного реагента выбран а-бензоиноксим, который извлекает более 98% ниобия. Экстракцию проводили растворами хлороформа, определение ниобия осуществляли в среде хлороформ — этанол — вода (80 19 1). [c.39]

Совершенно очевидно, что анализ столь малых концентраций примесей требует применения совокупности химических и физических методов (эмиссионного спектрального анализа, метода меченых атомов, осциллографической полярографии радиоактивационного анализа и др.). Так, в металлическом ниобии химическим путем определяются Ре, Мп, Мо, Ш, Си, N1, 2п, Р, РЬ, Зп, Та. Титан от 0,5% выше определяется колориметрически по реакции с перекисью водорода. При содержании титана менее 0,5% определение производится спектральным методом. Ошибка метода + 15%. Чувствительность 0,002% [127]. Тантал определяется колориметрическим путем по реакции с пирогаллолом после отделения от ниобия экстракцией циклогексаноном. Чувствительность метода —0,002%. Определение примесей ЫЬ, Т1, Ре от 0,01 до 1 % в металлическом тантале с успехом проводится полярографическим методом на фоне орто- и пирофосфорных кислот [104]. [c.494]

Ниже приведены основные указания для определения ниобия экстракцией эфиром. Метод пригоден для определения ниобия в металлическом тантале [c.619]

Метод определения примеси неодима (0,1 — 1%) в монокристаллах пиобата лития описан в [442] и заключается в применении экстракционно-фотометрического метода с 5,7-дибром-8-оксихинолином после отделения от ниобия экстракцией в виде комплекса с 1-фенил-3-метил-4-бензоилпиразолоном-5. [c.153]

Мур [15] описал метод разделения протактиния и ниобия экстракцией диизобутилкарбинолом. Как упоминалось выше, для экстракции протактиния этот реактив обладает преимуществами перед диизопропилкетоном и диизопропилкарбиполом. При добавлении серной кислоты к солянокислому раствору протактиния экстракция последнего увеличивается. Диизобутилкарби-нол оказался равно эффективным как для экстракции из азотнокислых, так и солянокислых растворов. [c.90]

Метод определения ниобия экстракцией хлороформом его 8-оксихнно-лята характеризуется значительной чувствительностью (0,009 у ЫЬ /см для ]g/o// = 0,001 при 345 мц). Этот метод заслуживает дальнейшего изучения. [c.616]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология