Никотин дегидрирование

Микроорганизмы, выделенные из табака, превращают никотин в никотирин, по всей вероятности, путем дегидрирования с промежуточным образованием Ы-метилмиозмина [37]. Инте- [c.162]

Согласно своей эмпирической формуле ioHuNj, анабазин является изомером никотина, однако, в отличие от последнего, он обладает свойствами вторично-третичного основания. Его структура, установленная А. П. Ореховым и Г. П. Меньшиковым, была выявлена, главным образом, нутем реакций окисления, гидрирования и дегидрирования 27, [c.125]

Анабазин, впервые выделенный А. П. Ореховым в 1929 г., является аналогом никотина. Это — маслянистая жидкость с удельным вращением [alo = —82 , при каталитическом дегидрировании он превращается в 3, 2-дипиридил [c.591]

Изомером никотина является анабазин, открытый в 1929 г. А. П. Ореховым в среднеазиатском растении ежовнике безлистом. Анабазин смешивается с водой. Он представляет собой сильное двухатомное основание один азот находится в виде вторичной аминогруппы. Окислением анабазин превраш,ается в никотиновую кислоту, дегидрирование его дает а,р-дипиридил. Все эти факты дали основание А. П. Орехову установить для анабазина строение а-пиперидил-р-пиридина [c.673]

Структура анабазина была доказана путем дегидрирования его в а,р-дипиридил [2], но было желательно дополнить это доказательство подтверждением наличия пиперидиновой половины молекулы. Для осуществления этого был избран метод, которым Каррер [3], окисляя иодметилат никотина, получил гигриновую кислоту. [c.85]

Мортон и Хорвич подвергли никотин дегидрированию в растворе толуола при помощи серы и при этом выделили никотирнн и продукт взаимодействия серы, названный тиоднникотрином. Таким образом, сера является характерным реагентом на пиперидиновое ядро в молекуле анабазина. Лупинин в аналогичных условиях от действия серы не изменяется. [c.128]

До сих пор мы рассматривали почти исключительно дегидрогенизацию изоциклических соединений. В последнее время различные методы дегидрогенизации, особенно каталитические методы, были с успехом распространены на область гетероциклических соединений, причем довольно подробно была изучена дегидрогенизация азотсодержащих гетероциклов. Н. Д. Зелинским и П. П. Борисовым детально описано поведение пиперидина в присутствии платиновых и палладиевых катализаторов [256]. Пирролидин [257, 258] и его производные [259—261], как показали Н. Д. Зелинский и Ю. К- Юрьев, могут быть легко дегидрированы в пирролы. Подобным же образом никотин быстро превращается в никотирин [262, 263]. В последнем случае была также использована сера, но при этом получались совершенно неудовлетворительные выходы дегидрированных продуктов [264]. Декагидрохинолин [265, 266] и декагидроизохино-лин [267, 268] дегидрируются с большой легкостью. В связи с этим интересно отметить, что 5,6,7,8-тетрагидрохинолин может быть получен при частичной дегидрогенизации декагидрохино- [c.189]

При конденсации пирролидилкарбиноламина с молекулой ацетонди-карбоновой кислоты может получиться продукт, который под действием формальдегида и аммиака образует у-кетопиперидиновое кольцо. По достижении этой стадии дальнейшее образование никотина легко представить себе в виде следующего ряда превращений восстановление карбонильной группы до вторичной спиртовой, отщепление воды и, наконец, дегидрирование до пиридила. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология