Воздух вторичный третичный

Медленное окисление связи С—Н до группы С—О—О—Н под действием атмосферного кислорода называется автоокислением (применительно к окислению медленное означает идущее без горения) [179]. Этот процесс наблюдается при стоянии веществ на воздухе и катализируется светом, так что если автоокисление нежелательно, его можно существенно замедлить, держа вещество в темноте. Образующиеся пероксиды часто претерпевают дальнейшее превращение в спирты, кетоны и более сложные соединения, поэтому реакция редко используется в препаративных целях, однако в некоторых случаях удается нолучить пероксиды с высокими выходами [179а]. Именно из-за автоокисления пищевые продукты, резина, краски, смазочные масла и другие материалы с течением времени портятся и разрушаются под атмосферным воздействием. С другой стороны, благодаря автоокислению лаки и краски высыхают на воздухе. Как и в других свободнорадикальных реакциях, некоторые связи С—Н легче атакуются, чем другие [180] наиболее реакционноспособны третичные связи (см. также разд. 14.5), однако при повышенных температурах и в газовой фазе селективность очень низка. Реакцию можно успешно провести с третичными (реже вторичными), аллильными и бензильными соединениями [181] окисление аллильных соединений обычно сопровождается перегруппировками. Наиболее типичные примеры приведены ниже [c.86]

Все фосфины представляют собой сильно ненасыщенные соединения и легко окисляются, т. е. обладают теми же свойствами, что и фосфористый водород. На воздухе они жадно поглощают кислород некоторые из них окисляются настолько быстро, что при этом воспламеняются. При действии азотной кислоты первичные и вторичные фосфины превращаются в соответствующие фосфиновые кислоты, а третичные фосфины — в окиси фосфинов [c.178]

Первичный, вторичный, третичный воздух. Рассмотренные примеры показывают с достаточной убедительностью, что необходимо прийти хотя бы и к несколько условным но достаточно конкретным представлениям, которые мы вкладываем в понятия о вторичном и первичном воздухе. В связи с этим мы-условимся называть вторичным воздухом любой воздух, который сознательно вводится в топочную камеру для дожигания той части топлива, которая сгорает в топочном объеме факельным способом. При этом, в сущности, имеется в виду та часть топочного объема, которая предназначена для целей дожигания горючего газа или горючей пыли. Первичным воздухом, мы, как и прежде, будем называть воздух, вступающий в топку совместно с топливом еще в начальной стадии первичного смесеобразования, будь то, например, корень факела или слой любой схемы слоевого питания. Местом его работы является та часть топки (вернее топочного пространства), которая выделена не только для частичного сгорания, но и в основном для первичной газификации топлива. Первичный избыток должен быть заметно меньше единицы (- О.Уч-О.О). [c.158]

Воздух подается в две или три камеры топки. Воздух первичный подается в сжигающее устройство для распыления жидкого топлива пли получения газовоздушной горючей смеси. Воздух вторичный подается в камеру горения для окисления распыленного жидкого топлива или для создания внутреннего воздушного охлаждения пристенного слоя футеровки и частичного снижения температуры дымовых газов. Воздух третичный, или рециркуляционный теплоноситель, подается в камеру смешения для снижения температуры потока продуктов горения до заданного уровня и одновременного выравнивания составляющих по объему. В некоторых конструкциях топок с мазутным топливом весь воздух на горение подается в форсунку, а в камеру горения не подается. В этом случае воздух, поступающий в ка-,меру смешения, принято называть вторичным. [c.11]

Большой интерес представляет раздел работ по автоматическим регистрирующим газоанализаторам для определения целого ряда веществ в воздухе, дающих возможность быстро и с достаточно большой чувствительностью определять следующие токсические вещества хлор, пары аммиака, хлористого водорода, сероводорода, ртути, свинца, бензола, толуола, ксилола и других соединений. Ряд работ в сборнике посвящен исследованиям по дифференцированному анализу аминосоединений (первичных, вторичных, третичных) и высокомолекулярных с числом углеродных атомов ie—С20. [c.2]

Печь кал пая. На рис. 100 приведена конструкция камерной печи для сжигания избытка печных газов от фосфорных печей. Топливом является печной газ, который сжигается в специальной газовой керамической горелке (см. стр. 360). Вторичный воздух подается в камеру горения через круглые отверстия, расположенные внутри горелки. Отходящие из камеры горения дымовые газы разбавляются третичным воздухом, отбираемым из печного цеха. Третичный воздух обдувает наружную поверхность камеры горения. Футеровка печи выполнена из шамотного кирпича и заключена в металлический кожух, который опирается на четыре катка, передвигающихся по рельсам, что позволяет при нагревании расширяться печи и работать без компенсатора. [c.259]

Струйный метод наиболее эффективно применяется в топочном объеме, где в виде струй вводится не только вторичный воздух (собственно камера горения), но и третичный (камера смешения), необходимый для снижения температуры потока продуктов горения. В этих случаях особое значение для обеспечения равномерной температуры теплоносителя имеют углы внедрения. [c.74]

В отдельных случаях некоторая часть воздуха выделяется в виде третичного, подаваемого помимо основных горелок через специальные сопла. Это делается с целью разгрузки горелок от части воздуха, излишнего на первой стадии горения, и улучшения теплового баланса зажигания пыли (см. гл. 2). Назначением третичного воздуха может также быть вторичная турбулизация факела или создание своего рода воздушных завес в местах усиленного шлакования. В последних двух случаях третичный воздух именуют также острым дутьем . [c.42]

Другим направлением совершенствования работы барабанных печей является оптимизация подачи воздуха на сжигание летучих веществ и пыли в печи. В особенности большой эффект по снижению расхода топлива и увеличению выхода прокаленного кокса дает подача так называемого третичного воздуха в зону выделения летучих веществ и подача вторичного нагретого воздуха в выгрузочную зону печи. Оптимизация подачи воздуха особенно актуальна для печей российских алюминиевых заводов. [c.91]

ВЗЯТЬ не Б большом избытке, нагревание смеси с обратным холодильником приводит к образованию некоторого количества сложного эфира. Сообщение о получении алкилсульфонатов при нагревании сульфохлорида со спиртом [145] показывает, что в данном случае взято эквимолекулярное количество спирта или реакция велась короткое время. н-Пропиловый и н-бутиловый эфиры п-толуолсульфокислоты с выходом 25—30% получены при нагревании с обратным холодильником сульфохлорида с 10%-ным избытком спирта [146]. При пропускании сухого воздуха через смесь п-толуолсульфохлорида и и-пропилового спирта при 100—125° с целью удаления образующегося хлористого водорода [147] получается около 70% сложного и около 5% простого эфиров. К реакционной смеси добавляется небольшое количество углекислого натрия для нейтрализации п-толуолсульфокислоты, могущей образоваться в результате побочной реакции. Другим побочным продуктом является, повидимому, хлористый этил, хотя он и не упоминается в сообщении. При нагревании бензолсульфохлорида и метилового спирта в запаянной трубке до 160° единственными продуктами реакции получаются хлористый метил и бензолсульфокислота [144]. Вторичные и третичные спирты, вероятно, легче превращаются в хлориды при действии сульфохлоридов, чем первичные спирты, однако опытных данных по этому вопросу не имеется. Наличие й-атома хлора в молекуле спирта как будто уменьшает побочные реакции, и при нагревании с обратным холодильником п-толуолсульфохлорида и избытком этиленхлоргидрина образуется не простой эфир или дихлорэтан, а сложный эфир [148]. Такое же действие оказывает цианогруппа — при кипячении ксилольного раствора Р-цианоэтилового. спирта с п-толуолсульфохлоридом в течение нескольких часов образуется соответствующий сложный эфир с выходом 65% [149]. [c.336]

Триметилалюминий А1(СНз)з—жидкость с темп. кип. 130 °С, воспламеняется на воздухе. Триэтилалюминий А1(С,Н,. )д кипит при 194 °С. Для алюминия известны первичные, вторичные и третичные (полные) производные. [c.125]

Ввод первичного воздуха несколько притормаживается в целях уменьшения его расхода ио сравнению с расходом вторичного и третичного воздуха. Нередко этому способствует закручивающий аппарат, устанавливаемый [c.192]

Азетидины, включая их Ы-алкилпроизводные, во многих отношениях являются типичными вторичными или третичными аминами. Они представляют собой жидкости, растворимые в органических растворителях, и обладают аммиачным или подобным аммиаку запахом. Низшие представители дымят на воздухе и растворяются в воде. Азетидины обладают основным характером и зачастую могут быть идентифицированы в виде солей галогеноводородных кислот, хлорплатинатов и пикратов. Ч-алкил-производные легко образуют иодметилаты. [c.70]

В сущности, при любом случае использования вторичного воздуха мы имеем дело со второй ступенью очага горения. Однако самый принцип двухступенчатого (или многосту-.пенчатого) сжигания может потерять свою конкретность от чересчур неразборчивого применения этого признака в качестве классификатора топочных устройств. Так, например, при схеме поперечного питания слоевой топки оказывается вполне целесообразным позонный подвод воздуха под слой (см., например, фиг. 15-1,е), что оправдывается различной потребностью воздуха в каждой зоне вследствие различных стадий термического преобразования горящего твердого вещества. В этом случае первичным воздухом следовало бы называть только воздух первой зоны, а остальные зоны питают слой уже вторичным , третичным и т. д. воздухом, что находится, по существу, в полном согласии с нашими представлениями о роли вторичного воздуха в развитии процесса сгорания топлива. В этом смысле слоевые схе- [c.157]

Так, например, если при некаталитическом окислении алкилбензолов кислородом воздуха атаке подвергается, как правило,. С—Н связь. углерода, находящегося в а-положении к ароматическому ядру, и скорость отщепления водорода от атома углерода возрастает в ряду первичный<вторичный<третичный, та при окислении этих же углеводородов ацетатом Со + максимальную скорость отщепления водорода, наоборот, имеет первичный атом углерода. Метильная группа реагирует в 19 раа быстрее, чем одновременно присутствующая в бензольном кольце изодропильная группа, и в 2 раза быстрее, чем этильная группа. Обращение ряда реакционной способности С—Н-связи алкильных групп объясняется тем, что потеря протона промежуточно. образующимся Катион-радикалом контролируется сте-реоэлектронными факторами, а не термодинамической устойчивостью образующихся радикалов. [c.24]

Известно, что однохлористая сера дает с ароматическими. аминами ряд окрашенных соединений (13, 14]. Химизм этих реакций и свойства получаемых соединений мало изучены. Так, судя но реакции Герца, в молекулу полученного соедпнения входят хлор и сера, а по работе Шингте и сотрудников — только сера. Мы применили данную реакцию для разработки фотометрического метода определения микрограммовых количеств юднохлористой серы в воздухе. В качестве растворителя был выбран сухой четыреххлористый углерод, который не вступает в реакцию с однохлористой серой. Реактивами служили первичные, вторичные, третичные ароматические амины, диамины, содержащие в своем составе метильные, ацетильные, карбоксильные группы и сульфогруппы. Установлено, что вторичные амины, а также аминокислоты окрашенных сое-динений с однохлористой серой не образуют. п-Аминофе-нол, а-нафтиламин и, в особенности, диметил и-фенилендиамин, с которым производили дальнейшие исследования, образуют с однохлористой серой интенсивно окрашенные растворы. [c.448]

При нитровании алканов в газовой фазе полинитросоединений не образуется, онн могут образовываться в жидкой фазе. Нитрование всегда сопровождается и окислением органической молекулы до кислот, альдегидов, кетонов, спиртов. Среди продуктов реакции, кроме ннтроалканов, обнаружены нитриты, нитроалке-ны, оксиды азота. Относительная скорость замещения водородных атомов нитрогруппой растет от первичных атомов к вторичным, от вторичных к третичным. С увеличением температуры относительная скорость реакции сближается. Скорость замещения водорода третичных атомов углерода при низких температурах намного выше скорости замещения водорода первичных и вторичных атомов углерода. Катализаторы больше ускоряют окисление углеводорода, чем его нитрование. Воздух и кислород интенсифицируют процесс нитрования. Реакция нитрования углеводородов экзотермична. [c.203]

К первой группе относятся циклоны, в которых сжигаются угли (рис. 3,/). Чаще всего уголь используется как дополнительное топливо при обработке материалов, содержащих горючие компоненты, например сульфидных концентратов. В этом случае процесс горения в наибольшей степени приближается к процессу сжигания твердого тоилива в энергетической циклонной топке. Ввод угля в плавильный циклон осуществляется либо аксиально через направляющий аппарат вместе с шихтой (рис. 3,/,(5), либо тангенциально (рис. 3,/,5) с третичным воздухом (первичный воздух подается с шихтой). Вторичный воздух вдувается через сопла со скоростями порядка 100— 50 м1сек [Л. 12]. Выбор способа введения твердого топлива во многом определяется требованиями технологии к организации в циклоне зон с восстановительной средой. На твердом топливе в циклонах обрабатывались материалы с температурой плавления [c.171]

Ввод первичного, вторичного, и третичного воздуха в топках силового типа. В специальных случаях третичному воздуху поручается особая роль снижение температурного уровня топочных газов до предела, допускаемого потребителем. Если потребитель ставит такое ограничение, то очевидно, что при этом будет важно сохранить температурную однородность выдаваемых газов, для чего придется применить методы интенсивного смесеобразования, как раз не свойственные конечным зонам с а МО развивающегося топочного процесса. Наиболее современным примером о этом отнощении является получение потока топочных газов для газовой турбины, разбавляемых до четырех-пятикратного избытка воздуха (700н-900° на жидком топливе). В этом случае проточная часть топки разделяется с достаточной четкостью на собственно топочную камеру и на камеру юмешения. В схематизированном виде типичное устройство подобного рода [Л. 87 и 17] представлено на фиг. 18-6. [c.192]

Аналогичный прием может быть применен и для ввода вторичного воздуха, для чего предусматривается добавочный пережим и соответствующая система отверстий в самой камере горения. При этом преследуется сохранение дальнобойностн струй и активизация смешения по возможности в самой сердцевине потока. Основным мероприятием в эгом отношении остается сообщение отдельным струям соответствующего количества движения (про-изведание массы на скорость) системы малых отверстий обслуживают процесс смешения по периферии, система больших — в сердцевине потока. Не следует забывать, что устройство в жаровой трубе искусственных пережимов, сопел вторичного и третичного воздуха может приводить к существенному увеличению общего гидравлического сопротивления. [c.192]

Зона горения делится на пер чичную(с подачей лервичного воздухав количестве, меньшем расчетно-необходимого) и вторичную, в которой воздух подается в количестве, соответ ствующем заданному избытку в самом процессе горения. В первичной зоне коэффициент избытка меньше единицы ( <1), во вторичной зоне он несколько больше единицы (о1>1). В третью зону (за зоной горения) подается в большом количестве третичный воздух, разбавляющий топочные газы и тем значительно снижаюш,нй температуру выдаваемых [c.108]

В отдельных случаях часть горячего воздуха нодают в топку в виде острого дутья. Острое дутье (третичный воздух) имеет целью активизировать вторичное смесеобразование в объеме топки, а иногда также создать воздушные завесы в местах усиленного шлакования экранов. Подача третичного воздуха, как правило, должна устанавливаться при настройке режима топки. В последующей эксплуатации ее отдельно не регулируют, и она изменяется пропорционально расходу вторичного воздуха. [c.122]

По реакц способности К с ближе к литийорг. соед, чем к магнийорганическим. Все К.с и их р-ры неустойчивы к действию кислорода и влаги [напр, Са(СНз)2 быстро гидролизуется с разогреванием, ai jHs) на воздухе тлеет] К с металлируют орг. соед с подвижным атомом водорода a(Alk)Hdl реагируют с СО2, давая Alk O и Alkj OH Р-ция d(Ar)Hdl с СО приводит к образованию АгСООН К с с трудом присоединяются к изолированным кратным углерод-углеродным связям, легче-к сопряженным К альдегидам и кетонам присоединяются с образованием соотв вторичных и третичных спиртов a(R)I с LiR дают комплексы LiR a(R)I, к-рые более реакционноспособны, чем исходные К.с. [c.295]

Р. с., как правило, устойчивы к окислению атм. кислородом, однако соед., содержащие вторичный илн третичный алкил, аллил, бензил, при продолжит, контакте с воздухом могут окисляться. Действие кислорода в отсутствие влаги приводит к смеси продуктов, напр. при окислении дицикло-гексилртути в изопропаноле образуются Hg, ацетон, циклогексанол и циклогексанон ( ция носит радикальный характер). [c.280]

Прн доступе воздуха и в присутствии большого количества щелочи р-ф ен и лгидразин сульфо кис лота соединяется со спиртами алифатического ряда, образуя красные легко раиБОримые красители. Если для реакции применять 0,002 и 0,001 N растворы различных спиртов, то первичные спирты дадут интенсивную окраску, в то время как окраска вторичных и третичных почти не будет отличаться от цвета заранее приготовленного контрольного раствора. [c.40]

Если водородные атомы не равноценны, то скорость окисления будет различной, т. е. отношение скоростей окисления третичного, вторичного и первичного водородных атомов при 300° будет соответствовать 30 3 1. Это различие уменьшается с повышением температуры реакции [4], и при 600° соотношение скоростей окисления будет порядка 10 2 1. Метан, содержащий только первичные водородные атомы, наиболее трудно поддается окислению. При атмосферном давлении он окисляется лишь при 600° [5], этан — при 425° [6], а пропан—при 350° [7]. При более высоких давлениях окисление, как правило, происходит при значительно более низких температурах [8] (под давлением 130 ати метан окисляется уже при 400° ). В целях взрывобезопасности следует всегда работать с большим избытком воздуха или углеводорода. В первом случае неизбежно происходит значительное разбавление, во втором—очень незначительное превращение. Эти факторы препятствуют полному использованию углеводородов и выделению продуктов реакции, поэтому пока не известен процесс, который позволил бы полностью окислять метан до получения кислородных соединений. Невозможно также получать подобные соединения из этана. Фирма Сити сервис ойл компани уже давно использует в Талланте (штат [c.337]

Смотреть страницы где упоминается термин Воздух вторичный третичный: [c.271] [c.109] [c.248] [c.273] [c.205] [c.609] [c.82] [c.192] [c.262] [c.229] [c.406] [c.383] [c.175] [c.80] [c.113] [c.114] [c.281] [c.580] [c.491] [c.120] [c.562]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология