Октадекан окисление

Октадекан (1) или изооктадекан (И) Оксикислоты (III) Марганцевые соли жирных кислот jo—С 145° С, 12 ч. Из I получают 18,5% III от общего количества продуктов окисления, из II за 16 ч — 32% III [103] [c.569]

Исследование кинетики глубокого окисления парафиновых углеводородов (н-октадекан, н.-тетрадекан, н-до декан) в присутствии марганцевого катализатора при 125 X показало, что кон- центрация перекисных соединений не превышает 5% (мол.). Та-ая небольшая концентрация перекисей свидетельствует [c.159]

На процесс образования комплексов отрицательно сказывается присутствие во взаимодействующих веществах примесей и загрязнений. Так, А. В. Топчиев с сотрудниками установили, что к-октадекан высокой степени чистоты способен образовывать комплексы с чистым карбамидом без растворителей-активаторов [47]. Недостаточно же очищенный к-октадекан комплексов с карбамидом при непосредственном контакте не дает, и для образования комплекса требуется добавка активатора. Выло отмечено отрицательное влияние па процесс комплексообразования смолистых веществ [48]. Кроме них, отрицательно действуют на процесс комплексообразования также нафтеновые кислоты и продукты окисления обрабатываемого сырья воздухом [38, 49]. Препятствуют комплексообразовапию и продукты разложения карбамида, образующиеся при его регенерации. [c.147]

При изучении декарбоксилирования меченых каприновой и стеариновой кислот в окисляющемся парафине [140] и каприновой кислоты в окисляющемся октадекане [141] было установлено замедление декарбоксилирования по мере увеличения глубины окисления. Это объяснено тем [141], что кислоты связаны друг с другом в димеры за счет водородных связей, а с перекисными радикалами реагируют лишь не связанные в димеры молекулы кислот. По мере увеличения глубины окисления и накопления кислот равновесие (где С — углерод С ) [c.181]

Из спектральных методов для анализа Ж. применяют УФ спектроскопию (напр., линолевую к-ту определяют при 231-233 нм, элеостеариновую-при 260-280 нм, октадекан-тетраеновую при 290-320 нм) спектрофотометрию (определение каротиноидов, ксантофилла) ИК спектроскопию (определение отранс-изомеров к-т, моно- и диглицеридов, продуктов окисления-гидропероксидов, карбонильных соединений) и др. Для установления состава и строения Ж, широко используют также жидкостную (бумажную, колоночную, тонкослойную) и газожидкостную хроматографии. [c.157]

Низпше А. практически не метаболизируются в организме и выделяются преимущественно в неизменном виде. Высшие А. цодвергаются биотрансформации. Ткани животного организма способны вовлекать в метаболизм гексан, гептан, октан, октадекан и т. д. Они подвергаются окислению в печени до соответствующих карбоновых кислот [45]. Последние образуют конъюгаты и выводятся из организма или подвергаются расщеплению до конечных продуктов обмена — СОз и воды (Румянцев и др.). [c.14]

Декарбоксилирование насыщенных монокарбоновых кислот в среде окисляющихся углеводородов было изучено также в работах Эмануэля и Березина с сотрудниками [12, 13, 24, 91—93], которые применяют термин окислительное декарбоксилирование . Пропионовая, н-масляная и н-валериановая кислоты в окисляющемся н-гептане [12], а также каприновая, стеариновая и нонадекановая кислоты, меченные С по карбоксильной группе, в среде окисляющегося октадекана [24] подвергаются окислительному декарбоксилирвва-нию примерно в равной степени, т. е. скорость этого процесса не зависит от длины углеводородной цепи кислоты (лишь для уксусной кислоты она в 2 раза меньше). Количество выделяющейся двуокиси углерода составляет 9,5% от общего количества СОг [29]. На примере меченых каприновой и стеариновой кислот в окисляющемся парафине [86] и каприновой кислоты в окисляющемся октадекане [87] было показано, что с глубиной окисления скорость выделения активной двуокиси углерода уменьшается (в десятки раз), в то время как скорость окисления углеводорода возрастает. Это объяс- [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология