Насыщенные монокарбоновые кислоты

Какие реакции протекают в участием УВ радикала насыщенных монокарбоновых кислот [c.588]

Некоторые представители гомологического ряда насыщенных монокарбоновых кислот [c.576]

В твердом и жидком состояниях молекулы насыщенных монокарбоновых кислот димеризуются в результате образования между ними водородных связей [c.578]

Для насыщенных монокарбоновых кислот характерна высокая реакционная способность. Это определяется, главным образом, реакциями карбоксильной группы (разрыв связей О-Н и С-О), а также реакциями замещения атомов Н у а-углеродного атома [c.579]

Какие реакции насыщенных монокарбоновых кислот идут с разрывом связи С-О [c.588]

Насыщенные монокарбоновые кислоты. Азиды насыщенных кислот можно почти одинаково успешно получать посредством реакции-сид- [c.323]

В нелетучей части конкрета содержатся насыщенные спирты Сю—Сзо с преобладанием четных гомологов, сложные эфиры насыщенных монокарбоновых кислот с первичными спиртами и стеролами, терпеновых кислот и первичных низкомолекулярных спиртов, свободные кислоты, тритерпеноиды, насыщенные углеводороды i5—Сз1- [c.51]

А. НАСЫЩЕННЫЕ МОНОКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ [c.540]

Насыщенные монокарбоновые кислоты представляют собой бесцветные жидкие или кристаллические вещества с острым своеобразным заиахом, высшие карбоновые кислоты (Си—Сх ) имеют слабый заиах стеарина. [c.542]

Таблица 43. Физические коистаиты некоторых насыщенных монокарбоновых кислот

Насыщенные монокарбоновые кислоты осаждаются из углеводородных сред при помощи в присутствии гетероатомных соединений основного характера. [c.52]

Насыщенные монокарбоновые кислоты [c.485]

Для получения насыщенных монокарбоновых кислот используют следующие способы. [c.485]

Некоторые насыщенные монокарбоновые кислоты и их свойства представлены в табл. 46. Важнейшие из этих кислот — муравьиная и уксусная. Муравьиная кислота (метановая кислота) НСООН — остро пахнущая жидкость, т. пл. 8,3 °С, т. кип. 100,8 °С. В водном растворе она более сильная кислота, чем уксусная. Муравьиная кислота помимо кислотных свойств проявляет некоторые свойства альДегидов, в частности восстановительные. [c.485]

Таблица 46. Некоторые насыщенные монокарбоновые кислоты

Замещенные алифатические насыщенные монокарбоновые/Кислоты [c.279]

Другая реперная шкала, использующая этиловые эфиры линейных насыщенных монокарбоновых кислот в качестве стандартов, описана в работе [166]. [c.291]

С. Б. М а р к е в и ч. 1. Какова гарантия, что вы получаете именно насыщенные монокарбоновые кислоты [c.53]

Свойства. Низшие жирные насыщенные кислоты ( i— g) — i жидкости с резким запахом, с кислот Сю — твердые кристалличе-S ские вещества. Жирные насыщенные одноосновные кислоты с раз ветвленной цепью углеродных атомов при комнатной температуре-жидкости. Жирные ненасыщенные кислоты, включая кислоты i8 (олеиновая, линолевая и др.), — жидкости. (Свойства не насыщенных монокарбоновых кислот рассмотрены в гл. 4.) [c.33]

Был предложен следующий механизм сопряженного с окислением декарбоксилирования алифатических насыщенных монокарбоновых кислот в среде окисляющегося углеводорода [81, 82] [c.203]

Значения кинетического изотопного эффекта при декарбоксилировании алифатических насыщенных монокарбоновых кислот. Температура 135", концентрация кислот 0,1 жо.гь/л [c.209]

Все насыщенные монокарбоновые кислоты очень устойчивы к гетеролитическому окислению, но они могут взаимодействовать с теми очень активными свободными атомами или радикалами ( С1, - ОН, СНз), которые могут также взаимодействовать с парафиновыми углеводородами (см. гл. 2 и 3). Электролитическое окисление, приводящее к декарбоксилированию и рекомбинации радикалов [c.118]

В) Ароматические насыщенные монокарбоновые кислоты и их соли, сложные эфиры и другие производные [c.186]

Наибольшее значение имеют насыщенные монокарбоновые кислоты, их общая формула [c.623]

Применение важнейших насыщенных монокарбоновых кислот [c.636]

Каковы общие способы получения насыщенных монокарбоновых кислот [c.639]

В настоящее время основным сырьем для производства высших жирных спиртов методом каталитической гидрогенизации служат метиловые и бутиловые эфиры кислот С,— is- Их получают этерификацией соответствующих фракций синтетических жирных кислот (продуктов окисления парафина) или переэтери-фикацией природных жиров (триглицеридов). Сами же природные жиры применяются как сырье для гидрогенизации в относительно небольших масштабах. Переработка свободных жирных кислот, начавшаяся в последние годы, имеет тенденцию к расширению. В табл. 1.8 приведены характеристики и составы кислот, получаемых из различных видов сырья, используемого в промышленных процессах гидрогенизации. Жирные кислоты природных жиров представлены насыщенными и ненасыщенными кислотами с прямой цепью, содержащими четное число углеродных атомов в молекуле. Состав фракций синтетических жирных кислот более сложен. В них присутствуют насыщенные монокарбоновые кислоты с четным и нечетным числом углеродных атомов-как с нормальной, так и с разветвленной цепью, а также дикарбоновые, ненасыщенные и нафтеновые кислоты, кетокислоты и оксикислоты. По другим данным, в промышленных фракциях кислот С]о— ia содержится [в % (масс.)] кислот с разветвленной цепью — 30—35 днкарбоновых кислот— 1,5—4 окснкислот и лактонов— 1—2 неомы-ляемых веществ — до 3. [c.28]

Устойчивость алифатических насыщенных монокарбоновых кислот к окислительному декарбоксилированию обстоятельно изучалась в работах >[9, 67]. Показано, что окисление углеводорода индуцирует сопряженное с ним декарбоксилирование монокарбоновых кислот. На примере окисления кумола в уксусной, н-масляной и нзомасляной кислотах [104] показано де-карбоксилирование последних уже при 80,5°С, в то время как термическое декарбоксилирование уксусной кислоты наблюдается при температуре выше 300 С. При замене кумола дифенилом, который в этих условиях не окисляется, декарбоксилирование прекращается. [c.34]

Они представляют собой кристаллические вещества, их растворимость в воде падает с увеличением молекулярного веса, а сила как кислот определяется взаимным расположеним карбоксильных групп при достаточно большом удалении последних друг от друга соответствующие константы диссоциации приближаются к таковым для насыщенных монокарбоновых кислот. То же относится и к другим их свойствам. Наоборот, с уменьшением и в приведенной выше формуле сила соответствующих кислот возрастает (электроноакцепторное влияние карбоксильной группы) и появляется ряд специфических свойств (для кислот с п от [c.389]

Основные кинетические закономерности этих реакций в присутствии Ni и Со-катализаторов такие же, как и при гидроформилировании. Так, например, синтез насыщенных монокарбоновых кислот и гидрокарбоксилирование олефинов проводят в присутствии соединений и комплексов металлов УП группы при 120—280 С и 10—30 МПа. Наиболее активными катализаторами являются карбонилы кобальта и никеля, а в качестве активаторов можно использовать Mg, Al, Мп, u. При повышенном давлении СО гидрокарбоксилирование олефинов протекает в присутствии катализаторов. Наиболее легко вступают в реакцию а-олефины нормального строения, образуя смесь нормальных и а-метилзамещенных карбоновых кислот, причем в присутствии кобальтовых катализаторов получаются главным образом кислоты нормального строения, а в присутствии никелевых больше выход кислот изостроения. Добавка в реакционную систему 1г, HI, H3I, KI ускоряет реакцию и повышает выход кислот нормального строения. Скорость гидрокарбоксилирования возрастает также при добавке к СО небольших количеств водорода. Этилен в среде водяного пара в присутствии 0I2 или Со(СНзСОО)2 и 2H5I при 195 С и 7 МПа с селективностью 99% превращается в пропионовую кислоту. При проведении реакции в метаноле, содержащем 2% Н2О, гидро-карбоксилируются и гомологи этилена. Выход карбоновых кислот из олефинов Сз—Сю при 170—190 °С и давлении СО, равном 14—22 МПа, достигает 94%- [c.339]

Мыла — это соли высших насыщенных монокарбоновых кислот (жирных кислот). В хозяйственном и туалетном мыле содержатся натриевые (реже — калиевые) соли стеариновой, пальмитиновой и других жирных кислот. Мцла получают действием щелочей на кислоты или щелочным омылением жиров (растительных, животных) в качестве побочного продукта образуется глицерин. При большом количестве глицерина, оставляемого в реакционной массе, получакэтся жидкие мыла. [c.487]

Дипольный момент любого эфира, образованного насыщенным одноатомным спиртом ROH и насыщенной монокарбоновой кислоты R OOH, оказывается равным примерно 1,7—1,9Z). Эта независимость от природы радикалов R и R является вполне естественной вследствие правила векторного сложения моментов связей, точно так же, как в алкилгалогенидах и т. п. Но с нашей теперешней точки зрения более существенным является тот факт, что эти моменты не меняются заметно с температурой в таком большом интервале, как 190°. Если бы было возможно вращение вокруг всех связей, которые в обычной структуре являются ординарными, то молекула эфира могла бы иметь две предельные геометрические конфигурации, имеющие вид I и II, а также бесчисленное множество [c.202]

Декарбоксилирование насыщенных монокарбоновых кислот в среде окисляющихся углеводородов было изучено также в работах Эмануэля и Березина с сотрудниками [12, 13, 24, 91—93], которые применяют термин окислительное декарбоксилирование . Пропионовая, н-масляная и н-валериановая кислоты в окисляющемся н-гептане [12], а также каприновая, стеариновая и нонадекановая кислоты, меченные С по карбоксильной группе, в среде окисляющегося октадекана [24] подвергаются окислительному декарбоксилирвва-нию примерно в равной степени, т. е. скорость этого процесса не зависит от длины углеводородной цепи кислоты (лишь для уксусной кислоты она в 2 раза меньше). Количество выделяющейся двуокиси углерода составляет 9,5% от общего количества СОг [29]. На примере меченых каприновой и стеариновой кислот в окисляющемся парафине [86] и каприновой кислоты в окисляющемся октадекане [87] было показано, что с глубиной окисления скорость выделения активной двуокиси углерода уменьшается (в десятки раз), в то время как скорость окисления углеводорода возрастает. Это объяс- [c.204]

Наличие у эфиров дипольного момента представляет интерес как свидетельство отсутствия свободного вращения алкоксильной группы. Дипольные моменты эфиров насыщенных одноатомных спиртов и насыщенных монокарбоновых кислот приблизительно составляют 1,7—1,9 П. Они заметно не изменяются с температурой даже при 190°. Независимость дипольного момента от температуры можно объяснить двумя причинами 1) совершенно свободным при любых температурах вращением около связи С—О или 2) вращением, заторможенным в такой степени, что молекула способна существовать лишь в одной из следующих двух форм [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология