Хиазмы

На этой стадии мейоза гомологи в каждой паре (или биваленте) остаются Ц связанными друг с другом по меньшей мере одной хиазмой. Во многих бива-лентах бывает большее число хиазм, так как возможны множественные перекресты между гомологами (рис. 14-12 и 14-13). [c.18]

При образовании нескольких хиазм конъюгация хромосом происходит примерно так, как это показано на фиг. 42. На этой схеме изображен случай образования трех хиазм, причем все четыре хроматиды участвуют в образовании двойных или одиночных перекрестов. Однако может случиться, что из всех хроматид хромосомной пары перекресту подвергнутся только [c.104]

Следует указать, что образование хиазм выполняет двойную функцию. Во-первых, оно ведет к генетическому перекресту и связанной с этим рекомбинации генов. Во-вторых, [c.105]

Общее число узелков примерно равно общему числу хиазм, наблюдаемых й позже в профазе. [c.24]

На фиг. 41 представлен простейший случай образования одной хиазмы. Две спаренные гомологичные хромосомы (А) образуют каждая по две хроматиды ( ). Одна из хроматид каждой хромосомы остается неизменной, а другая разрывается. Концы разорванных хроматид соединяются так, что хроматида одной хромосомы соединяется с оторванным участком хроматиды другой хромосомы В). [c.104]

S. Хиазмы играют важную роль в расхождении хромосом во время мейоза [c.25]

Теперь мы достаточно подготовлены, чтобы подробнее рассмотреть, что же представляют собой хиазмы. Мы уже упоминали, что образование хиазм связано с обменом участками между хроматидами. Такой обмен происходит в результате разрыва хроматид. Разорванные хроматиды затем воссоединяются, причем какой-либо участок хроматиды одной хромосомы соединяется с участком хроматиды другой хромосомы. Сейчас большинство исследователей согласно со схемой образования хиазм, впервые предложенной Дарлингтоном (фиг. 41). [c.104]

Все эти наблюдения позволили установить приблизительное соответствие (коллинеарность) между генетической и хромосомной картами, т. е. показать, что генетическая карта — это, по существу, аналог хромосомной карты. Заслуга Моргана состояла также в том, что он дал физическое объяснение сцепления генов, введя для этого такие понятия, как кроссинговер-и хиазма. [c.478]

Как уже предполагал Морган, хиазмы представляют собой внешнее проявление произошедшего перекреста. Далее природа хиазм будет рассмотрена несколько более подробно. [c.98]

А. Группа из 24 метафазных хромосом соматической клетки. В. 24 хромосомы, образовавшие 12 пар в первой метафазе мейоза (вид с полюса). В. Пары хромосом из другой метафазной пластинки. Эти пары хромосом изображены по отдельности и расположены в один ряд. У данн го вида частота хиазм необычайно высока. [c.103]

Такие обмены приводят к перекрестам между двумя не-сестринскими хроматидами в таких обменах учествует по одной хроматиде каждой из двух спаренных хромосом. В пахитене перекресты еще не видны, но позднее все они проявляются в виде хиазм [c.22]

Фиг. 41. Схема образования хиазм.

Фиг. 42. Образование одной парой хромосом нескольких хиазм в мейозе (центромера изображена в виде кружка).

Гомологические хромосомы, перебиваясь одна вокруг другой, образуют хиазмы, где происходит кpo uнгoвepi в резуль-тате хроматиды обмениваются большими участками [c.266]

При разрь/ёв и соеди нении в точках Ь ч Ь образуются два перекрещенных дуплекса, что, возможно, и обдс /ювливае/п появление видимой хиазмы в мейотических хромосомах [c.284]

В предшествующей профазе произошел одии кроссинговер, и в результате образовалась одна хиазма. Обратите внимание, что чегьфе хроматиды сгруппированы в две пары сестринских нитей, причем в каждой паре оии тесно сближены не только в области центромеры, но и по всей длине. Поэтому всю такую группу хроматид часто называют бивалентом. [c.18]

Рас. 14-13. Схематическое изображение хромосом, сходных С представленными на рис. 14-11, но образующих три хиазмы-результат трех отдельных перекрестов. Обратите внимание, что каждая из двух хроматид одной хромосомы может перекрещиваться с любой хроматидой другой хромосомы бивалента. Например, в данном случае хромагида 3 обменялась участками одновременно с двумя хроматидами-1 и 2. [c.18]

B. Диплотена. Перед самым разрушением белковых нитей последние отделяются друг от друга, что означает окончание синапсиса. На препарате они еще кое-где связаны сохранившимися отрезками синаптонемальиого комплекса как полагают, это те места, в которых произошел кроссинговер. Позже, когда хроматин конденсируется и становятся различимыми хроматины, на места кроссинговера указывают хиазмы. [c.20]

ДС КИНЕЗ . Диплотена незаметно переходит в диакинез - стадию, предшествующую метафазе, когда прекращается синтез РНК и хромосомы конденсируются, утолщаются и отделяются от ядерной мембраны. Теперь ясно видно, что кеждый бивалент содержит четь>ре отдельные хроматиды, причем каждая пара сестринских хроматид соединена центромерой, тогда как несестринские хроматиды. претерпевшие кроссинговер, связаны хиазмами [c.22]

Кроссинговер не только способствует перетасовке генов, но, по-видимому, играет также важнейшую роль при расхождшии двух гомологов в дочерние ядра Дело в том, что именю хиазмы удерживают вместе материнские и отцовские гомологи до анафазы 1, выполняя здесь ту же функцию, что и центромеры в обычном митозе. У мутантных организмов с недостаточностью кроссинговеров в мейозе у отдельных пар хромосом отсутствуют хиазмы в метафазе I, и такие хромосомы не способны нормально расходиться. В результате значительная доля образующихся гамет содержит слишком много илн слишком мало хромосом. [c.25]

В ремя несколько отходят друг от друга, однако связь между ними сохраняется благодаря так называемым хиазмам. [c.98]

Здесь же мы ограничимся указанием на то, что хиазма представляет собой обмен участками между хроматидами. Хроматиды объединены поцарно, но хроматида а может, например, [c.98]

А. Четырнадцать пар хромосом твердой пшеницы ТгШсит durum. Две пары (крайние слева) —палочковидные хромосомы, составляющие эти пары, объединены соответственно одной и двумя хиазмами. Остальные 12 пар хромосом кольцевидные, причем на каждую пару приходится по 2—3 хиазмы. Обозначения на рисунках показывают, что общее число хиазм во всей группе хромосом равно 32 из них 18 — терминальные , т. е. хромосомы соединены своими концами. Б. Хромосомный комплекс гибрида между двумя видами пшеницы с 28 хромосо мами, содержит 5 палочковидных и 9 кольцевидных хромо-сомных пар. Во всей группе насчитывается 28 хиазм, из них 12 —терминальные. [c.102]

После того как каждая из двух гомологичных хромосом А) разделилась на две хроматиды ( ), между хроматидами в период от пахинемы до диплонемы происходит обмен участками. Так образуется хиазма. Центромера изображена в виде кружка. [c.105]

А. Две неразошедшиеся гомологии ные хромосомы, перекрученные друг с другом. Б. Каждая хромосома разделилась на две хроматиды. В. Перекрест и образование трех хиазм. [c.105]

Молекулярная биология. Структура и биосинтез нуклеиновых кислот (1990) -- [ c.99 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.266 , c.284 ]

Молекулярная биология (1990) -- [ c.99 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.18 , c.22 , c.24 , c.25 ]

Современная генетика Т.3 (1988) -- [ c.29 , c.30 ]

Цитология растений Изд.4 (1987) -- [ c.109 , c.110 , c.120 ]

Генетика с основами селекции (1989) -- [ c.70 , c.144 , c.145 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология