Биваленты

Униваленты изображены черными, а биваленты —белыми. [c.310]

Для генетической рекомбинации необходимо тесное сближение рекомбинирующих хромосом. Синаптонемальный комплекс, который формируется перед самой пахитеной и распадается фазу после нее (рис. 14-14), удерживает гомологичные хромосомы рядом, скрепляя их по всей длине, и полагают, что он необходим для осуществления кроссингоаера. Синаптонемальный комплекс представляет собой длинное белковое образование, напоминающее веревочную лестницу, к противоположным сторонам которого плотно прилегают два гомолога, так что получается длинная и узкая пара хромосом (бивалент, риа 14-15). Сестринские хроматиды каждого гомолога остаются тесно сближенными, а их ДНК образует многочисленные петли по ту же сторону от белковой лестницы . Таким образом, хотя гомологичные хромосомы в синантонемальном комплексе сближены по всей длине, материнские [c.18]

На этой стадии мейоза гомологи в каждой паре (или биваленте) остаются Ц связанными друг с другом по меньшей мере одной хиазмой. Во многих бива-лентах бывает большее число хиазм, так как возможны множественные перекресты между гомологами (рис. 14-12 и 14-13). [c.18]

Этот случай ясно показывает, что сходство между хромосомными комплексами соматических клеток не может служить доказательством сходства их структуры. Более надежные сведения может дать изучение конъюгации хромосом во время мейоза или (у двукрылых) в клетках слюнных желез. Конъюгация часто бывает более или менее нарушена ввиду наличия структурных различий в других же случаях она протекает нормально или почти нормально. В этих случаях конъюгирующие хромосомы близки в структурном отношении или же совершенно гомологичны. Однако надо подчеркнуть, что даже совершенно нормальное образование бивалентов в первой метафазе мейоза не может служить доказательством полного структурного сходства хромосом скрещиваемых видов. Правильная конъюгация может происходить и при наличии [c.303]

Гены, расположенные в триваленте трисомиков, наследуются, конечно, иначе, чем гены, локализованные в обычных бивалентах. Если имеется пара аллелей А-а, то три хромосомы тривалента могут содержать О, 1, 2 или ЗЛ следовательно, генотип может быть ааа, Ааа, ААа или ААА. Трисомики ААА и ааа, конечно, будут константны в отношении этих генов, тогда как трисомики Ааа и ААа дают расщепление. Отношение при расщеплении легко рассчитать, если учесть, что функционировать способны лишь пыльцевые зерна, не содержащие лишней хромосомы, и что в первой анафазе каждая из трех хромосом имеет одинаковые шансы оказаться в одиночестве у одного из полюсов. Если у растения Ааа ген А оказывается у одного полюса, то гены а + а будут у другого, или один ген а — у одного, а ген А и второй ген а — у другого, или, наконец, ген А и первый ген а — у одного, а второй ген а — у другого. [c.348]

Биваленте и, если бы их поставки не были ограничены, объем нефти и газа в 1995 г. мог бы подняться до 14 308 млн. л. [c.6]

Бивалентов выделившейся кислоты к числу грамм-ионов сорбированного металла равно количеству ионов водорода, выделившихся при реакции комплексообразования в колонке. Известно, например, что ионы u + могут образовывать в водных растворах комплексы состава 1 1 и 1 2 с диметилглиоксимом [c.251]

Бивалентом соединения понимают такое количество его, которое в данной реакции взаимодействует с одним эквивалентом водорода или с одним эквивалентом кислорода, или с одним эквивалентом другого вещества. [c.62]

Гибриды содержат в соматических клетках по 35 хромосом (А), которые в мейозе образуют 14 бивалентов и 7 унивалентов (Б и В). На фиг. Б изображены 14 пар хромосом, расположенных в экваториальной плоскости, если смотреть на них со стороны одного из полюсов, а на В —если рассматривать их сбоку. [c.310]

Бивалент—пара хромосом, состоящая из двух гомологичных или частично гомологичных хромосом, которые на определенных стадиях мейоза (от диплонемы до первой метафазы) конъюгируют друг с другом и обычно объединены одной или несколькими хиазмами. [c.452]

Группы хромосом в первой метафазе мейоза (биваленты видны с полюса). [c.312]

Предположим, что исходный материал — это диплоидный вид с 14 хромосомами [АА), которые образуют в мейозе пар (бивалентов см. фиг. 9) эти хромосомы можно обозначить [c.319]

В метафазе 1 наблюдались не только униваленты, но и биваленты, находящиеся за пределами экваториальной пластинки. В анафазе I у [c.15]

Осаждением нитратом серебра определяют галогениды (С1 , Вг , 1 ), цианиды и тиоцнанаты. Рабочим раствором является титрованный раствор нитрата серебра AgNOз. Эк- Бивалент равен его М. Эайыо,= 169,87. [c.169]

Сульфиды соединяются с галоидными алкилами, образуя кристаллические соли сульфония I, подобные солям оксония они также реагируют с хлоро.м, бро.мом или иодом, образуя дигалогениды аналогичного строения. При окислении (действием HNO3, НгОг и др.) один эк-Бивалент кислорода окисляет сульфид в сульфоксид II, а второй эквивалент кислорода окисляет сульфоксид в сульфон III [c.366]

В предшествующей профазе произошел одии кроссинговер, и в результате образовалась одна хиазма. Обратите внимание, что чегьфе хроматиды сгруппированы в две пары сестринских нитей, причем в каждой паре оии тесно сближены не только в области центромеры, но и по всей длине. Поэтому всю такую группу хроматид часто называют бивалентом. [c.18]

Рас. 14-13. Схематическое изображение хромосом, сходных С представленными на рис. 14-11, но образующих три хиазмы-результат трех отдельных перекрестов. Обратите внимание, что каждая из двух хроматид одной хромосомы может перекрещиваться с любой хроматидой другой хромосомы бивалента. Например, в данном случае хромагида 3 обменялась участками одновременно с двумя хроматидами-1 и 2. [c.18]

ДС КИНЕЗ . Диплотена незаметно переходит в диакинез - стадию, предшествующую метафазе, когда прекращается синтез РНК и хромосомы конденсируются, утолщаются и отделяются от ядерной мембраны. Теперь ясно видно, что кеждый бивалент содержит четь>ре отдельные хроматиды, причем каждая пара сестринских хроматид соединена центромерой, тогда как несестринские хроматиды. претерпевшие кроссинговер, связаны хиазмами [c.22]

А. Соматический набор хромосом (2/г - 21). Б —Г. Три различные пластинки первой метафазы мейоза Б. 21 хромосома образует б тривалентов + 1 бивалент-f-l унивалент. В. хМакси-мальное число тривалентов (7). Г. 4 тривалента-f-3 бивалента + 3 унивалента. Большинство тривалентов V-образной формы, но имеются также и другие типы соединений между тремя гомологичными хромосомами. [c.324]

В приведенном примере можно подобрать синтетические эк Биваленты для всех четырех синтонов, поэтому открывается широкий выбор возможных путей синтеза продукта. Однако существуют некоторые ограничения если ацилирующим агентом является ацилгалогенид, то нуклеофильной частицей должен быть диалкилкадмиевый или алкилмедный реагент если в качестве нуклеофила выступает алкиллитиевое соединение, аци-лирующий агент должен быть нитрилом, третичным амидом карбоксилатом лития и т. д. Ниже приведены два возможных пути синтеза [c.73]

Сравнительно полное исследование всех этих явлений было проведено в отношении скрещиваний между видами пшеницы с 28 и 42 хромосомами. Гибриды р1 имеют в данном случае 35 хросомом, и при мейозе у них образуется 14 пар хромосом (бивалентов), тогда как 7 хромосом остаются в виде унивалентов (фиг. 139). Эти униваленты распределяются случайно по гаметам, которые, кроме того, получают регулярно по 14 хромосом из 14 бивалентов. В результате пыльцевые [c.309]

В изображенном хромосомном наборе имеются 5 квад-ривалентов Б, Г, Ж, 3, И) и А бивалента (А, В, Д, Е). [c.319]

Однако не всегда четырем гомологичным хромосомам удается найти друг друга и образовать квадривалент. Иногда они образуют группу из трех хромосом (так называемый три-валент см. стр. 323) и унивалент или два бивалента. Как правило, среднее число квадривалентов на одну клетку ниже их максимально возможного числа. В этом отнощении у разных видов автотетраплоиды ведут себя по-разному. У одних число квадривалентов больше, у других — значительно меньше, а в ряде случаев образуются почти исключительно биваленты. Большей частью примерно половина хромосом образует квадриваленты. [c.319]

Лишь в исключительных случаях обра зуются биваленты. Обычно семь хромосом не образуют пар и беспорядочно расходятся к разным полюсам. На рисунке изображены семь разных материнских клеток пыльцы, в которых видно различное распределение хромосом. [c.331]

ААВВ вместо АВ. В мейозе наборы АА конъюгировали бы друг с другом с образованием 7 бивалентов, а два набора ВВ давали бы другие 7 бивалентов. Таким образом, мейоз приобрел бы закономерность, давая начало гаметам с 14 хромосомами и конституцией АВ. После оплодотворения, т. е. слияния таких гамет, возникли бы новые особи ААВВ. Иными словами, тип ААВВ явился бы новым видом с 28 хромосомами, который по своему составу представлял бы синтез исходных родительских видов АА и ВВ. Новое звено в этом ряду могло бы возникнуть при скрещивании нового вида ААВВ с третьим видом СС, имеющим 14 хромосом. Тем же уже описанным путем первичный гибрид АВС мог дать начало новому виду с 42 хромосомами ААВВСС. [c.334]

Гетероморфность — видимая асимметрия бивалентов в мейозе, являющаяся следствием структурных различий хромосом, которые в этом случае не вполне гомологичны. [c.454]

Нормальная концентрация, илн нормальность, выражается числом граым-эк-Бивалентов вещества, содержащимся в 1 л раствора. [c.113]

У сохранившихся до колошения растений сорта Диамант изучали характер прохождения мейоза. Результаты проведенного цитогенетического анализа показали, что как в опытных вариантах, так и в контроле наблюдались нарушения мейоза (табл. 2). Однако частота этих нарушений в опыте и в контроле существенно не различалась. Так, в метафазе I (в опыте и в контроле) процент нормальных клеток с 21 бивалентом составлял 71—90%, частота аберраций хромосом в анафазе I была 10—14%, процент тетрад с микроядрами — 3,6%. Кроме показателей, приведенных в табл. 2, нами отмечались такие нарушения как пикноз, цито-миксис и экструзия хроматина, которые чаще наблюдались в ранней профазе и иногда носили массовый характер, охватывая целую группу близлежащих клеток (рис. 5). Как в контроле, так и в опытных вариантах наблюдали открытые биваленты в метафазе. [c.80]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.16 , c.18 , c.19 , c.22 ]

Генетические исследования (1963) -- [ c.452 ]

Гены (1987) -- [ c.11 , c.14 , c.16 ]

Современная генетика Т.3 (1988) -- [ c.29 ]

Популяционная биология и эволюция (1982) -- [ c.99 ]

Цитология растений Изд.4 (1987) -- [ c.109 , c.110 , c.111 , c.119 , c.121 ]

Генетика с основами селекции (1989) -- [ c.70 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология