Хромосомы биваленты

Для генетической рекомбинации необходимо тесное сближение рекомбинирующих хромосом. Синаптонемальный комплекс, который формируется перед самой пахитеной и распадается фазу после нее (рис. 14-14), удерживает гомологичные хромосомы рядом, скрепляя их по всей длине, и полагают, что он необходим для осуществления кроссингоаера. Синаптонемальный комплекс представляет собой длинное белковое образование, напоминающее веревочную лестницу, к противоположным сторонам которого плотно прилегают два гомолога, так что получается длинная и узкая пара хромосом (бивалент, риа 14-15). Сестринские хроматиды каждого гомолога остаются тесно сближенными, а их ДНК образует многочисленные петли по ту же сторону от белковой лестницы . Таким образом, хотя гомологичные хромосомы в синантонемальном комплексе сближены по всей длине, материнские [c.18]

Б. Гомологичные хромосомы спариваются. Этот процесс называется синапсисом, а каждая пара хромосом — бивалентом одна хромосома происходит от родителя мужского пола, другая — от родителя женского пола. Обе хромосомы бивалента имеют одинаковую длину, их центромеры занимают одинаковое положение и они обычно состоят из одинакового числа генов, расположенных в одном и том же порядке. Биваленты укорачиваются и утолщаются, частично за счет скручивания. Хромосомы и центромеры на этой стадии четко различимы. [c.152]

Гены, расположенные в триваленте трисомиков, наследуются, конечно, иначе, чем гены, локализованные в обычных бивалентах. Если имеется пара аллелей А-а, то три хромосомы тривалента могут содержать О, 1, 2 или ЗЛ следовательно, генотип может быть ааа, Ааа, ААа или ААА. Трисомики ААА и ааа, конечно, будут константны в отношении этих генов, тогда как трисомики Ааа и ААа дают расщепление. Отношение при расщеплении легко рассчитать, если учесть, что функционировать способны лишь пыльцевые зерна, не содержащие лишней хромосомы, и что в первой анафазе каждая из трех хромосом имеет одинаковые шансы оказаться в одиночестве у одного из полюсов. Если у растения Ааа ген А оказывается у одного полюса, то гены а + а будут у другого, или один ген а — у одного, а ген А и второй ген а — у другого, или, наконец, ген А и первый ген а — у одного, а второй ген а — у другого. [c.348]

Этот случай ясно показывает, что сходство между хромосомными комплексами соматических клеток не может служить доказательством сходства их структуры. Более надежные сведения может дать изучение конъюгации хромосом во время мейоза или (у двукрылых) в клетках слюнных желез. Конъюгация часто бывает более или менее нарушена ввиду наличия структурных различий в других же случаях она протекает нормально или почти нормально. В этих случаях конъюгирующие хромосомы близки в структурном отношении или же совершенно гомологичны. Однако надо подчеркнуть, что даже совершенно нормальное образование бивалентов в первой метафазе мейоза не может служить доказательством полного структурного сходства хромосом скрещиваемых видов. Правильная конъюгация может происходить и при наличии [c.303]

В анафазе I гомологичные хромосомы, каждая из которых состоит из двух сестринских хроматид, расходятся к противоположным полюсам клетки. В результате этого число хромосом в каждой дочерней клетке уменьшается ровно вдвое. При этом как отцовская , так и материнская хромосомы бивалента с равной вероятностью могут попадать в любую из дочерних клеток. [c.37]

Наше изучение растений трех первых беккроссов от скрещивания полного набора дителосомиков с сортом Саратовская 29 свидетельствует о принципиальной возможности такого метода. В ходе цитологического изучения немногочисленного потомства беккроссов были выделены моносомные растения (как результат нерасхождения хромосом гетероморфного бивалента) как в линиях с наиболее крупными телоцентрическими хромосомами, так и в линиях с самыми мелкими хромосомами. [c.104]

Предположим, что исходный материал — это диплоидный вид с 14 хромосомами [АА), которые образуют в мейозе пар (бивалентов см. фиг. 9) эти хромосомы можно обозначить [c.319]

Так как разные хромосомы при конъюгации образуют в профазе мей<-оза биваленты разного типа с неодинаковым числом хиазм, то в неко- [c.267]

После получения набора линий пшеницы с добавленной парой чужеродных хромосом проводят классификацию этих линий. Путем скрещивания их между собой и анализа мейоза выделяют линии, в которых к геному пшеницы добавлены разные пары хромосом другого рода. У гибридов, полученных от скрещивания линий, в которых добавлена одна и та же хромосома, в мейозе будут наблюдаться только биваленты. В некоторых случаях подобный анализ бывает не нужен, поскольку линии с разными добавленными хромосомами различаются между собой морфологически, как это имеет место, например, при добавлении к кариотипу пшеницы отдельных хромосом [c.144]

Мейоз отличается от митоза в первую очередь тем, что клетки претерпевают два деления, а удваиваются хромосомы только один раз, перед началом первого деления. В результате двух делений мейоза число хромосом уменьшается вдвое — из диплоидного делается гаплоидным. При этом для обеспечения регулярного расхождения хромосом в анафазе мейоза парные гомологичные хромосомы (одна из них получена от отца, другая от матери) сближаются, конъюгируют, образуя пары — биваленты. Каждая из конъюгирующих хромосом уже удвоена, поэтому каждый бивалент содержит четыре хроматиды. [c.192]

Рас. 14-13. Схематическое изображение хромосом, сходных С представленными на рис. 14-11, но образующих три хиазмы-результат трех отдельных перекрестов. Обратите внимание, что каждая из двух хроматид одной хромосомы может перекрещиваться с любой хроматидой другой хромосомы бивалента. Например, в данном случае хромагида 3 обменялась участками одновременно с двумя хроматидами-1 и 2. [c.18]

Рис. 15-12. Представлены три хиазмы - результат трех отдельных нерекрестов. Каждая из двух хроматид одной хромосомы может нерекреш,иваться с любой хроматидой другой хромосомы бивалента. Нанример, в данном случае хроматида 3 обменялась участками одновременно с двумя хроматидами - 1 и 2.

В диакинезе резко укорачиваются хромосомы бивалентов, хиазмы соскальзывают к концам хроматид процесс терминала-зацйи), а биваленты изменяют свою форму в зависимости от характера кроссинговера (рис. 75). Хромосомы бивалента, имеющие на концах центромеры, после одинарного кроссинговера и сползания хиазм к дистальным концам принимают палочковидную форму. Центромеры оказываются на противоположных концах, а дистальные концы плотно прилегают друг к другу в центре бивалента. Метацентрические хромосомы бивалента после двойного кроссинговера принимают кольцевую форму. При этом оба [c.195]

А. Соматический набор хромосом (2/г - 21). Б —Г. Три различные пластинки первой метафазы мейоза Б. 21 хромосома образует б тривалентов + 1 бивалент-f-l унивалент. В. хМакси-мальное число тривалентов (7). Г. 4 тривалента-f-3 бивалента + 3 унивалента. Большинство тривалентов V-образной формы, но имеются также и другие типы соединений между тремя гомологичными хромосомами. [c.324]

ДС КИНЕЗ . Диплотена незаметно переходит в диакинез - стадию, предшествующую метафазе, когда прекращается синтез РНК и хромосомы конденсируются, утолщаются и отделяются от ядерной мембраны. Теперь ясно видно, что кеждый бивалент содержит четь>ре отдельные хроматиды, причем каждая пара сестринских хроматид соединена центромерой, тогда как несестринские хроматиды. претерпевшие кроссинговер, связаны хиазмами [c.22]

Сравнительно полное исследование всех этих явлений было проведено в отношении скрещиваний между видами пшеницы с 28 и 42 хромосомами. Гибриды р1 имеют в данном случае 35 хросомом, и при мейозе у них образуется 14 пар хромосом (бивалентов), тогда как 7 хромосом остаются в виде унивалентов (фиг. 139). Эти униваленты распределяются случайно по гаметам, которые, кроме того, получают регулярно по 14 хромосом из 14 бивалентов. В результате пыльцевые [c.309]

Однако не всегда четырем гомологичным хромосомам удается найти друг друга и образовать квадривалент. Иногда они образуют группу из трех хромосом (так называемый три-валент см. стр. 323) и унивалент или два бивалента. Как правило, среднее число квадривалентов на одну клетку ниже их максимально возможного числа. В этом отнощении у разных видов автотетраплоиды ведут себя по-разному. У одних число квадривалентов больше, у других — значительно меньше, а в ряде случаев образуются почти исключительно биваленты. Большей частью примерно половина хромосом образует квадриваленты. [c.319]

ААВВ вместо АВ. В мейозе наборы АА конъюгировали бы друг с другом с образованием 7 бивалентов, а два набора ВВ давали бы другие 7 бивалентов. Таким образом, мейоз приобрел бы закономерность, давая начало гаметам с 14 хромосомами и конституцией АВ. После оплодотворения, т. е. слияния таких гамет, возникли бы новые особи ААВВ. Иными словами, тип ААВВ явился бы новым видом с 28 хромосомами, который по своему составу представлял бы синтез исходных родительских видов АА и ВВ. Новое звено в этом ряду могло бы возникнуть при скрещивании нового вида ААВВ с третьим видом СС, имеющим 14 хромосом. Тем же уже описанным путем первичный гибрид АВС мог дать начало новому виду с 42 хромосомами ААВВСС. [c.334]

Конъюгация хромосом происходила в основном правильно, преимущественно насчитывалось 18 бивалентов. Следовательно, в наборе из 12 хромосом, наименьшим существующим в настоящее время гаплоидном числе в роде, имеются гомологичные или вероятнее гомеологичные, но способные еще кон-ыогировать, хромосомы. В дальнейшем гибриды оказываются в значительной степени стерильными в силу произошедшей в эволюции дифференциации хромосом, потерявших способность пол- [c.65]

При анализе конъюгации хромосом у сорта Л329 отмечалась некоторая несинхронность в терминализации хиазм и расхождении бивалентов. Поэтому мы должны были установить не только наличие или отсутствие бивалентов, но также и число терминальных хиазм. Учитывались, прежде всего, вс возможные типы конъюгации хромосом. Клетки с ра. шым числом открытых и разошедшихся бивалентов относились к разным классам, соответственно числу таких бивалентов (табл. 3). Такая разбивка была необходима для решения вопроса об отсутствии различий в хромосомах мутантов и сорта Л329. [c.232]

Таким образом, уменьшение частоты хиазм на бивалент и появление одиночных хромосом у гибридов (пшеничные формы ППГ хЛ329) наблюдаются иэ-за а) появления вставок сегментов хромосом пырея в хромосомы пшеницы (мутантные формы 364-6, 266/1, 199-3) б) возникновения инверсий в хромосомах пшеницы (мутанты 233/2, 95). [c.245]

Четыре пшеничные формы - 266/2, 208/1, 199/3, 23 - имеют озерненность более высокую, чем Лютесценс 329. Для первой установлено, чт( она содержит достоверно более высокое число одиночных хромосом в Mj (см. табл. 3), а мутант 199/3 - большее число открытых и преждевременно разошедшихся бивалентов. Как указывалось выше, эти цитологические аномалии могут быть связаны с наличием микроделений или вставок из хромосом пырея. Последнее обстоятельство особенно важно, и если бы оно подтвердилось, то свидетельствовало бы о возможности вставок небольших участков хромосом пырея в хромосомь пшеницы и возникновении при этом более плодовитых форм. [c.246]

Растение мягкой пшеницы с 42 хромосомами в соматических клетках, образующих 21 бивалент в мейозе, является дисомиком (2п), то есть каждая хромосома набора имеет себе пару. При отсутствии одной хромосомы (2п—1) образуется моносомик соматические клетки такого растения содержат [c.90]

Инверсця (поворот участка хромосомы на 180°) приводит к образованию петли в профазе мейоза на стадии пахинемы. Но это наблюдать трудно. В результате кроссинговера внутри такой петли могут возникать при наличии инверсии, не захватывающей район центромеры, дицентрические (с двумя центромерами) хромосомы, образующие мосты при расхождении хромосом в анафазе I А , а в некоторых случаях и в Л II), сопровождаемые ацентрическими фрагментами. При наличии таких мостов в ряде клеток одного пыльника можно говорить о наличии у мутанта инверсии. Если инвертированный участок мал, то это приводит к нарущению конъюгации хромосом, и в М можно обнаружить, что какая-либо из пар хромосом не образует бивалента, хромосомы лежат отдельно (униваленты). Нехватки И дупликации в Мг приводят к возникновению гетероморфных бивалентов, в которых одна хромосома длиннее дру- [c.122]

Смотреть страницы где упоминается термин Хромосомы биваленты: [c.22] [c.23] [c.153] [c.196] [c.199] [c.23] [c.266] [c.184] [c.299] [c.337] [c.22] [c.71] [c.146] [c.210] [c.232] [c.242] [c.244] [c.245] [c.269] [c.90] [c.94] [c.97] [c.97] [c.142] [c.146] [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология