Пахитена

Рис. 14-20. Тесная конъюгация двух гомологичных хромосом мыши, одна из которых содержит инверсию, на стадии пахитены.

После гибели клетки дистального конца все клетки находятся на стадии пахитены мейоза [c.119]

Б. Пахитена, Синапсис завершается, когда синаптоне-мальные комплексы связывают попарно все гомологичные аутосомы. X- и Y-хромосомы конъюгируют не полностью. Происходит кроссинговер между тяжами хроматина (хроматидами), которые на таких препаратах неразличимы. [c.20]

ПАХИ-ТБНА-. Как только завершается синапсис по всей длине хромосом, клетки вступают в стадию пахитены, на которой они могут оставаться несколько суток. На этой стадии е Продольной щели синаптонемального комплекса появляются крупные рекомбинационные узвлки. которым приписывают важную роль в обмене участками между хромосомами. [c.22]

В мейозе гомологичные хромосомы конъюгируют попарно. Если между двумя негомологичными хромосомами произошел взаимный обмен, то в диакенезе будут видны одна группа из четырех хромосом и восемь групп из двух, вместо десяти групп из двух хромосом (Стадлер, 1931). Большие нехватки также можно обнаружить в мейозе на стадии пахитены (Синглетон, 1939 Синглетон и Кларк, 1940). [c.144]

На подходящем материале можно наблюдать разрывы хромосом и в профазе. В этом случае фиксация производится сразу после облучения. Так, Бишоп (1942) имел позможность показать наличие разрывов хроматид на стадии пахитены или диакинеза у Orthoptera через 3 мин после облучения. Но обычно наблюдения проводят на стадии. метафазы или анафазы. [c.148]

Рис. 15-17. Тесная конъюгация двух гомологичных хромосом мыши, одна из которых содержит инверсию, на стадии пахитены. В петле виден рекомбипациоппый узелок (см. разд. 15.2.4). Слева - электронная микрофотография справа поясняющая схема. (Р. А. Poorman et al., hromosoma,

При мейозе в результате двух последовательных клеточных делений, следующих за одним циклом репликации ДНК. из одной диплоиОной клетки образуются четыре гаплоидные. У животных начальные фазы формирования яйцеклетки и сперматозоида сходны. В обоих случаях в мейозе доминирует профаза I, которая может занимать 90% всего времени мейоза. В этот период каждая хромосома состоит из бвух тесно сближенных сестринских хроматид. Кроссинговер (перекрест) между хромосомами осуществляется на стадии пахитены в профазе /. когда конъюгация каждой пары гомологичных хромосом закрепляется синаптонемальным комплексом. Как полагают, каждый перекрест происходит при участии крупного рекомбинационного узелка и привоОит к образованию хиазмы, сохраняющейся вплоть Оо анафазы I. В результате первого деления мейоза в каждую дочернюю клетку попадает по одной хромосоме из каждой пары гомологов, состоящих в это время из соединенных сестринских хроматид. Затем без репликации ДНК быстро протекает второе деление, при котором каждая сестринская хроматида попадает в отдельную гаплоидную клетку. [c.25]

Рис. 2.24. Митоз и мейоз у плода женского пола человека. До 3-го месяца отмечаются только митотические деления -интерфаза -метафаза -В-анафаза). Затем становятся видимыми первые мейотические деления (Г-лептотена Д-зиготена). Начиная с 7-го месяца в мейоз входят новые ооциты. Первые пахитены ( ) и диплотены (Ж) наблюдаются у семимесячного

Происходит ли инактивация Х-хромосомы в сперматогенезе Лифшиц и Линдслей (1972) [420] выдвинули гипотезу, согласно которой X-хромосома инактивируется не только у индивидов, имеющих их несколько, но также и в первичных сперматоцитах во время нормального сперматогенеза. Вполне возможно, что это необходимо для нормального созревания сперматозоидов. Больные мужского пола с синдромом Дауна бесплодны из-за остановки сперматогенеза. При исследовании стадии пахитены в сперматогенезе у больных с синдромом Дауна обнаружено, что дополнительная хромосома 2 конъюгирует с Х- комплексом [399]. Для объяснения некоторых фактов, полученных на мышах, также необходимо допустить, что мейо1Ическая [c.110]

В диплотене наиболее четко видна структура бивалентов й составляющие каждый из них четыре хроматиды. На этой стадии начинается отталкивание гомологов и становятся различимыми фигуры, напоминающие греческую букву X, так называемые хиазмы, которые свидетельствуют об обмене в биваленте гомоло- иЧными участками хромосом. В диплотене заметна большая спи- ализация хромосом, чем на стадии пахитены. [c.71]

Мейоз — способ деления клетки, лежащий в основе редукции числа хромосом 2п -> п. Сходство и различия митоза и мейоза приведены в табл. 4.3. Биологическое значение мейоза впервые оценил А. Вейсман, который отметил, что редукция числа хромосом в мейозе и последующее оплодотворение лежат в основе поддержания постоянства числа хромосом вида из поколения в поколение. Кроме того, мейоз обеспечивает комбинативную изменчивость. Поскольку хромосомы разных бивалентов расходятся в анафазе I независимо друг от друга, это приводит к рекомбинации родительских наборов хромосом. В мейозе происходит также рекомбинация участков гомологичных хромосом, судя по появлению хиазм на стадии диплотены — пахитены (подробнее см. гл. 7). [c.75]

Существенный момент в рассмотренной схеме — необходимость дополнительного синтеза ДНК в процессе рекомбинации, в частности при репарации (коррекции) гетеродуплексов. Действительно, И. Хотта и X. Штерн обнаружили у растений (лилии) и у животных (мыши) в пахитене мейоза небольшой синтез ДНК репаративного типа, который дополняет основную репликацию ДНК в премейотической 8-фазе. У тех же объектов на стадии зиготены — пахитены показано повышение активности фермента, производящего однонитевые разрывы в ДНК, а также усиленный синтез белка, дестабилизирующего двойную спираль ДНК. Все это события, необходимые для рекомбинации. [c.164]

При изучении хромосомных аберраций решающее значение имеет объединение цитологического и генетического методов. На их взаимодействии основывается большой раздел генетики — цитогенетика. Изменение структуры одной из пары гомологичных хромосом или двух и более хромосом, входящих в разные пары гомологов, удобнее всего изучать в профазе мейоза — во время конъюгации. Поскольку конъюгация осуществляется очень точно по длине хромосом — хромомер к хромомеру на стадии пахитены, аберрации влекут за собой изменение характера конъюгации. Еще удобнее для этой же цели использовать [c.318]

У кукурузы, ржи и других растений на стадии пахитены в мейозе можно изучить морфологические признаки каждой пары конъюгирующих хромосом относительную длину каждой из них, соотношение длинных и коротких плеч, характерную особенность хромомер, расположение центромер (рис. 79), число и величину узелков — кнобов (англ. knob — выпуклость, шишка). Размер последних у кукурузы 0,33—3,3 мкм. Узелок состоит из гетерохроматина. [c.203]

Стадия пахитены — самая продолжительная стадия профазы первого деления. Дальнейшая спирализация приводит к утолщению хромосом. Двойственное строение хромосом становится четко различимым каждая хромосома состоит из двух хроматид, объединенных одной центромерой. Четыре хроматиды, объединенные попарно двумя центромерами, образуют тетраду. На стадии пахитены можно видеть ядрышки, прикрепленные к определенным участкам хромосом (области вторичных перетяжек). [c.37]

Рис. 15-13. Последовательность событий при синапсисе и разъединении хромосом в I проф азе мейоза. Полностью сф ормированный синаптонемальный комплекс существует на протяжении всей стадии пахитены.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология