Хиазм число

В некоторых отношениях образование хиазмы аналогично процессу генетической рекомбинации. Образование одной хиазмы, например, уменьшает вероятность возникновения поблизости другой хиазмы. Это явление, называемое положительной интерференцией, проявляется в уменьшении числа двойных рекомбинантов в трехфакторном скрещивании. (В скрещивании AB х ab образуется класс двойных рекомбинантов АЬС и аВс, при этом в одной и той же хромосоме происходит сразу два перекреста один-между и В и другой-между В и С.) Меньшее число двойных рекомбинантов соответствует меньшей частоте двойных перекрестов по сравнению с произведением одиночных перекрестов (которые должны преобладать, если оба перекреста происходят независимо). Положительная интерференция проявляется на таких протяженных участках генетической карты, за пределами которых уже нельзя пользоваться величиной прямого сцепления, так как она приближается к максимальному значению-50% рекомбинации. При образовании перекрестов между соседними маркерами в один перекрест вовлечена одна пара из четырех хромосом бивалента, а в другой перекрест-вторая, причем оба перекреста происходят независимо. [c.16]

На этой стадии мейоза гомологи в каждой паре (или биваленте) остаются Ц связанными друг с другом по меньшей мере одной хиазмой. Во многих бива-лентах бывает большее число хиазм, так как возможны множественные перекресты между гомологами (рис. 14-12 и 14-13). [c.18]

Общее число узелков примерно равно общему числу хиазм, наблюдаемых й позже в профазе. [c.24]

Так как разные хромосомы при конъюгации образуют в профазе мей<-оза биваленты разного типа с неодинаковым числом хиазм, то в неко- [c.267]

Г. Хроматиды гомологичных хромосом продолжают отталкиваться друг от друга,- и биваленты принимают определенную конфигурацию в зависимости от числа хиазм. (Биваленты с одной хиазмой образуют кресты, с двумя хиазмами принимают кольцевидную форму, а с тремя и более хиазмами образуют петли, расположенные под прямыми углами одни к другим.) К концу профазы I [c.152]

Число хиазм (и соответствующих перекрестов), происходящих в каждом хромосомном плече, ограничено. Оно зависит от ряда факторов, таких, как длина данной хромосомы, генетическая конституция вида и особи, наличие других хиазм, но обычно колеблется от 1 до 3 на плечо. В некоторых случаях, например у самцов дрозофилы, хиазмы не образуются вовсе, но такие случаи редки. Кроме того, точное положение хиазм во время мейоза варьирует [c.102]

Среднее число хиазм на клетку и размах изменчивости по этому показателю приведены в табл. 2.2. Некоторые биваленты могут содержать несколько хиазм, свыше пяти и даже шесть. Исходя из числа хиазм, генетическая длина (разд. 3.4) генома человека составляет около 25,5 морганиды у мужчин у женщин эта величина больше, но точные оценки еще не получены [450]. Домовая мышь-единственное млекопитающее, кроме человека, для которого получены достоверные оценки,-имеет геном длиной 16,2-19,2 морганиды [88]. [c.58]

Частота наблюдаемых обменов соответствовала предсказанной, исходя из числа хиазм и отсутствия сестринских обменов. Например, среднее число хиазм, приходящихся на самую длинную хромосому, равно 3,67. Поскольку обмены осуществляются на стадии четырех хроматид, каждая хиазма дает только две рекомбинантные хроматиды (3,67 2= 1,88). Регистрируется половина всех обменов (1,88 2= 0,94). Для этой хромосомы Дж. Тэйлор наблюдал рекомбинантные хроматиды с частотой 0,89. [c.153]

Таблица 2.2. Число хиазм в мейозе у мужчины (1- деление) [88]

Диакинез характеризуется еще большим укорочением бивалентов, уменьшением числа хиазм и исчезновением ядрышек. Одновременно с этим продолжается процесс терминализации с уменьшением числа промежуточных хиазм. Как видно из рисунка 63, хроматиды до конца диакинеза остаются соединенными терминальными хиазмами. Итак, биваленты приобретают более компактную форму и располагаются по периферии ядра, а ядрышки, начавшие уменьшаться еще в диплонеме, совершенно исчезают. [c.111]

В позднем диакинезе гомологичные хромосомы соединены меладу собой только в нескольких постоянных точках. Форма бивалентов, определяемая длиной хромосом и числом хиазм, сильно варьирует в пределах одного ядра. [c.111]

В диакинезе спирализация усиливается, уменьшается число хиазм, биваленты располагаются по периферии ядра. [c.74]

Для растений-мутантов, у которых наблюдаются перестройки хромосом, характерен определенный процент стерильной пыльцы. В мейозе в таких случаях возможны следующие нарушения гетероморфные биваленты, если конъюгирующие хромосомы имеют разную длину кольца из нескольких хромосом ослабление конъюгации хромосом и снижение числа хиазм (у мягкой пшеницы в этом случае возрастает число бивалентов открытого типа) мосты и фрагменты в анафазе. У анеуплоидов в мейозе обнаруживаются униваленты. [c.171]

Диакинез — стадия, завершающая профазу мейоза I. Она является переходной к метафазе. Число хиазм в ней уменьшается, биваленты укорачиваются, разрушается ядро, начинает формироваться веретено деления. [c.86]

Последняя стадия профазы I — диакинез. В диакинезе усиливается спирализация хромосом, уменьшается число хиазм вследствие их передвижения к концам хромосом. Биваленты перемещаются в экваториальную плоскость. Исчезают оболочка ядра и ядрышки. Окончательное формирование веретена деления завершает профазу I. [c.37]

А. Четырнадцать пар хромосом твердой пшеницы ТгШсит durum. Две пары (крайние слева) —палочковидные хромосомы, составляющие эти пары, объединены соответственно одной и двумя хиазмами. Остальные 12 пар хромосом кольцевидные, причем на каждую пару приходится по 2—3 хиазмы. Обозначения на рисунках показывают, что общее число хиазм во всей группе хромосом равно 32 из них 18 — терминальные , т. е. хромосомы соединены своими концами. Б. Хромосомный комплекс гибрида между двумя видами пшеницы с 28 хромосо мами, содержит 5 палочковидных и 9 кольцевидных хромо-сомных пар. Во всей группе насчитывается 28 хиазм, из них 12 —терминальные. [c.102]

Терминализация — шеихете хиазм к концам хромосом, ведущее, следовательно, к уменьшению числа хиазм. Этот процесс встречается в поздней профазе мейоза. [c.464]

При анализе конъюгации хромосом у сорта Л329 отмечалась некоторая несинхронность в терминализации хиазм и расхождении бивалентов. Поэтому мы должны были установить не только наличие или отсутствие бивалентов, но также и число терминальных хиазм. Учитывались, прежде всего, вс возможные типы конъюгации хромосом. Клетки с ра. шым числом открытых и разошедшихся бивалентов относились к разным классам, соответственно числу таких бивалентов (табл. 3). Такая разбивка была необходима для решения вопроса об отсутствии различий в хромосомах мутантов и сорта Л329. [c.232]

Рис. 23.13. Кроссинговер в профазе I в клетке странствующей саранчи (Lo usta migratoria). Видны 11 бивалентов с одной или двумя хиазмами в каждом. На схеме (справа) отцовские и материнские хромосомы изображены соответственно сплошными и прерывистыми линиями. В каждой хиазме произошел обмен генетическим материалом. Форма бивалентов варьирует от палочковидной до крестообразной или кольцевидной, в зависимости от числа хиазм и их расположения. На этой стадии Х-хромосома интенсивно окрашивается (Д-р S. А. Henderson).

Кроссинговер между несестринскими хроматидами еще больше перемешивает материнские и отцовские наследственные признаки в гаметах. В результате обмена участками между несестринскими хроматидами число различных типов гамет становится практически бесконечно большим. Напомним, что у человека в среднем на каждую хромосому приходится две-три хиазмы, а следовательно, два-три обмена участками хроматид. Границы этих участков от мейоза к мейозу варьируют, так что обмен генетическим материалом происходит каждый раз по-новому. [c.35]

Следует отметить, что хиазмы представляют собой лищь внешнее проявление кроссинговера, происходящего в более ранних фазах мейоза. Число хиазм сильно варьирует. В некоторых хромосомах их бывает много, в других — только одна. Б это время процесс укорочения бивалентов все еще продолжается при окончательном их формировании хиазмы соскальзывают вдоль хромосом от центромер к концам хроматид. Это явление носит название терминализация хиазм. [c.111]

Течение мейоза у различных гаплоидов во многом сходно, что позволяет дать общее описание этого процесса. В гаплоидных клетках в профазе I наблюдается несоответствие хромомер спаренных нитей вследствие ассоциации негомологичных хромосом (см. рис. 68). Спаривание негомологичных хромосом непродолжительно, не дает хиазм и вскоре заканчивается их разъединением. У гаплоидов, как и у диплоидов, в фазе диакинеза уплотнение и спирализация хромосом достигают наивысшего предела в большинстве материнских клеток микроспор наблюдается гаплоидный набор унивалентных хромосом, расположенных по периферии. В этот период число хромосом в материнских клетках микроспор может быть и менее гаплоидного набора (я) из-за конъюгации двух или даже т[рех хромосом. [c.120]

Мейоз — способ деления клетки, лежащий в основе редукции числа хромосом 2п -> п. Сходство и различия митоза и мейоза приведены в табл. 4.3. Биологическое значение мейоза впервые оценил А. Вейсман, который отметил, что редукция числа хромосом в мейозе и последующее оплодотворение лежат в основе поддержания постоянства числа хромосом вида из поколения в поколение. Кроме того, мейоз обеспечивает комбинативную изменчивость. Поскольку хромосомы разных бивалентов расходятся в анафазе I независимо друг от друга, это приводит к рекомбинации родительских наборов хромосом. В мейозе происходит также рекомбинация участков гомологичных хромосом, судя по появлению хиазм на стадии диплотены — пахитены (подробнее см. гл. 7). [c.75]

С. Дарлингтон, исходя из числа хиазм в пахитене, определил общую длину каждой из хромосом кукурузы. При этом он принял, что одна хиазма образуется на участке в 50 сМ. Полученный на основании цитологических данных результат хорошо согласовался с длинами групп сцепления, вычисленными обычным способом исходя из частот кроссинговера при гибридологическом анализе. Параллелизм событий, регистрируемых генетически и цитологически при рекомбинации сцепленных генов, был продемонстрирован в 1931 г. для двух объектов ,ку урузы и дрозофилы. В обоих случаях был использован следующий принщп сопоставление результатов кроссинговера (появление рекомбинантных классов) с физическими обменами гомологичных участков гомологичных хромосом. Очевидно, для такой работы скрещиваемые формы должны быть дигетерозиготны как по генетическим, так и по цитологическим маркерам одной пары хромосом. [c.145]

В анафазе I гомологичные хромосомы расходятся к разным полюсам. Каждый бивалент после полного исчезновения-хиазм распадается на две дихроматидные хромосомы, одна из которых идет к одному полюсу, другая — к противоположному. От каждой пары гомологов на полюсе оказывается по одной удвоенной хромосоме, а в совокупности — гаплоидное их число, т. е. число хромосом уменьшается вдвое. В первом делении мейоза центромеры не делятся, как это было в митозе, поэтому каждая хромосома гаплоидного набора состоит из двух хроматид. [c.196]

У три- и тетраплоидов встречается несколько типов коориентаций центромер линейный (цепочечный), зигзаг (конвергентный), параллельный, индифферентный, дискордантный. Болыле шансов на правильное расхождение хромосом в анафазе I е тех случаях, когда формируются поливаленты, в виде цепочек или колец с минимальным числом хиазм и максимальной их терми-нализацией. [c.235]

Диплотена — стадия двойных нитей. На этой стадии синаптонемный комплекс разрушается, и гомологи отталкиваются друг от друга, оставаясь соединенными только в районе хиазм, где по-прежнему сохраняется структура синаптонемного комплекса. Поскольку каждая хиазма соответствует одному событию кроссинговера, в котором участвуют две несестренские хроматиды, то но количеству хиазм можно судить об интенсивности процесса кроссинговера. По данным равных авторов, общее число хиазм на хромосомный набор человека колеблется от 35 до 66. Некоторые биваленты могут содержать несколько (до 5-6) хиазм. В среднем на бивалент их приходится около двух. Анализ генетического сцепления показал, что кроссинговер у женщин происходит [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология