Центромера

II. Хромосомы разделились на две хроматиды, в результате чего каждый аллель удвоился (2Л и 2а). III. Хиазма образовалась снаружи от данной пары аллелей. V. Хиазма образовалась между парой аллелей и центромерой (изображена в виде кружка). V. В первой анафазе два аллеля а отойдут к одному полюсу, а два аллеля Л —к другому полюсу, если хиазма расположена снаружи от пары аллелей (как на схеме III). VI. Если хиазма образовалась между парой аллелей и центромерой (как на схеме IV), то к каждому полюсу отойдет по одному аллелю а и Л в этом случае разделение а и Л произойдет лишь во втором делении мейоза. [c.106]

Поскольку с помощью методов клонирования у дрожжей были выделены все элементы, необходимые для репликации и наследования хромосом — ориджины репликации, теломеры и центромеры,— то оказалось возможным создать искусственную хромосому, состоящую из соединенных в.месте двух теломер, центро.меры, последовательности ARS и ДНК наполнителя , роль которой может играть ДНК с любой последовательностью, например ДНК фага лямбда. Оказалось, что искусственная хромосома поддерживается в дрожжах, причем стабильность ее наследования не намного ниже, чем стабильность собственных дрожжевых хро.мосом. [c.72]

В метафазе хромосомы выстраиваются в центре клетки, образуя метафазную пластину, после чего центромера разделяется, и сестринские хроматиды в результате полностью отделяются друг от друга. В анафазе разделенные хроматиды, которые теперь уже называются дочерними хромосомами, движутся к противоположным полюсам так, как будто бы они растаскиваются в результате сокращения волокон веретена. Механизм, лежащий в основе перемещения хромосом, еще не раскрыт. [c.265]

Установлено, что высокоповторяющиеся последовательности в сателлитных ДНК обычно не транскрибируются Следует отметить, что сателлитные ДНК локализуются в области центромеры хромосомы (выполняет структурную функцию) Предполагается, что сателлитные ДНК произошли от мозаики последовательностей, состоящих из 9 пн в трех повторах [c.163]

А — Е. Последовательные стадии, / — центросома 2 —ядро 3 —хромосома 4 —центромера 5 —веретено. [c.26]

Возникновение подобной ориентации хромосом происходит при участии клеточного веретена — своего рода системы лучей, идущих от экватора к двум противоположным полюсам клетки. Это веретено имеет форму двойного конуса, в котором отдельные нити или пучки нитей соединены с центромерами хромосом. Эта стадия называется метафазой. В течение следующей стадии — анафазы (фиг. 4, Г) хроматиды отделяются друг от друга и двигаются к соответствующим полюсам. Центромеры разделяются, и каждая хроматида приобретает свою собственную центромеру. Таким образом хроматиды превращаются в независимые хромосомы. В течение анафазы к обоим полюсам движутся соверщенно одинаковые наборы хромосом. После того как группы хромосом достигли полюса, наступает стадия телофазы (фиг. 4, Д), которая характеризуется тем, что хромосомы становятся менее плотными и в них часто хорошо видна спиральная структура. Постепенно границы между отдельными хромосомами стираются, и ядро вновь переходит в стадию покоя (фиг. 4, Е). К этому моменту и вся клетка разделяется на две дочерние, каждая из которых получает по ядру. [c.29]

Фиг. 42. Образование одной парой хромосом нескольких хиазм в мейозе (центромера изображена в виде кружка).

Поскольку ацентрический фрагмент неспособен участвовать в процессе митоза, он, как правило,остается в гой клетке, в которой возник, и постепенно растворяется. Центрический же фрагмент, которому досталась центромера, участвует в делении клетки как обычная хромосома, отличаясь от нее лишь тем, что вначале поверхность разрыва обладает несколько иными свойствами, чем обычный конец хромосомы. Однако постепенно происходит заживление поверхности разрыва, после чего новая укороченная хромосома ведет себя во всех отношениях как нормальная хромосома. В данном случае фрагментация приводит к образованию нехватки, т. е. к утрате хромосомой участка, в который входит один из ее концов. [c.160]

Нижняя хромосома разорвалась в участке, указанном стрелкой, и таким образом дала начало типу хромосомы, изображенной вверху. Положение центромеры обозначено буквой Ц. [c.161]

Известно, что в мейозе и в митозе хромосомы упорядоченно расходятся по дочерним клеткам с помощью аппарата веретена, микротрубочки которого обеспечивают растягивание дочерних хромосом или гомологов к разным полюсам. Микротрубочки веретена прикрепляются к специальному участку хромосомы — кинетохору. Это белковый комплекс, который собирается на специализированной последовательности хромосомной Ц.НК — центромере. Молекулярные основы функционирования кинетохора пока не ясны. Методы молекулярного клонирования позволили выделить центромеры хромосом дрожжей. Вставление этих последовательностей в способные реплицироваться молекулы ДНК обеспечивает правильную сегрегацию последних в митозе у дрожжей. В случае дрожжей-сахаромицетов центромеры оказались сравнительно короткими (100—200 п. н.) сегментами ДНК. Центромеры делящихся дрожжей значительно больше (несколько тысяч п. н.) и, видимо, напоминают своим строением центромеры высших эукариот. Механизм упорядоченной сегрегации хромосом эукариот станет понятен, когда выяснится, как связанные с центромерой кинетохорные белки взаимодействуют с аппаратом веретена. [c.72]

Рис. 20.21. Привязка маркера к специфическому хромосомному району с использованием делеционной панели гибридных клеток. А. Схематическое представление районов хромосомы, присутствующих в монохромосомном клеточном гибриде (А) и в клеточных линиях В—J делеционной панели гибридных клеток. Районы (с 1 по 10) определяются границами делеций в хромосомах делеционной панели. Закращенный прямоугольник - центромера каждой хромосомы. Б. Результаты ПЦР-амплификации ДНК гибридных клеточных линий (A-J) с использованием STS-маркеров (с STS-a по STS-e). Наличие или отсутствие ПЦР-продукта указано знаком плюс или минус соответственно. Данные о наличии или отсутствии ПЦР-продуктов клеточных линий делеционной панели с STS-маркером используются для определения хромосомного района, в котором находится STS. Например, STS-d отнесен к району 7, поскольку соответствующий ПЦР-продукт образуется при амплификации каждой клеточной линии делеционной панели, в которой присутствует район 7.

Искусственная хромосома содержит три основных элемента концевые участки (теломеры), центромеру и точки инициации репликации. Свойства теломерных областей хромосом человека хорошо изучены, чего нельзя сказать о центромерах и точках инициации репликации, и существовали опасения, что искусственную хромосому человека не удастся сконструировать, пока не будут досконально изучены все ее элементы. Однако уже получены и поддерживаются в трансфицированной культуре клеток стабильные линейные искусственные хромосомы человека (микрохромосомы), состоящие из множества ДНК-повторов (длиной около 1 м. п. н.) центромерной области Y-хромосомы, высокомолекулярных фрагментов геномной ДНК и теломерных участков. В их центромерную область был встроен ген устойчивости к неомицину, что позволило использовать среду G418 в качестве селективной. В нескольких G418-устойчивых клетках были обнаружены микрохромосомы длиной от 6 до 10 м. п. н. [c.501]

Две из трех микрохромосом были получены усечением существующей хромосомы. В одном случае исходная центромера была сохранена, а в другом заменена трансфицированной центромерной областью. Третью, полностью искусственную микрохромосому получили лигированием in vitro трех трансфицированных [c.501]

Векторы Y p в виде кольцевых мини-хромосом содержат центромеры дрожжевых хромосом и репликаторы arsl и ars 2 Они стабильны при митозе и мейозе, и наиболее перспективны для клонирования генов [c.201]

При бесполом размножении происходит отшнуровывание или отпочковывание дочерней клетки от материнской, или разделение материнской клетки на две дочерние. Такому клеточному делению предшествует воспроизводство хромосом, в результате чего число их удваивается. Образующийся во время деления специальный аппарат — веретено — обеспечивает равное распределение хромосом между дочерними клетками. При этом нити веретена, прикрепляясь к особым участкам хромосам, называемым центромерами, как бы разводят к противоположным концам клетки две дочерние хромосомы, образовавшиеся из одной в результате ее воспроизведения, в основе которого лежит молекулярный механизм воспроизведения дезоксирибонуклеиновой кислоты, обеспечивающий наследственную передачу признаков от исходной клетки к дочерним. [c.116]

В предшествующей профазе произошел одии кроссинговер, и в результате образовалась одна хиазма. Обратите внимание, что чегьфе хроматиды сгруппированы в две пары сестринских нитей, причем в каждой паре оии тесно сближены не только в области центромеры, но и по всей длине. Поэтому всю такую группу хроматид часто называют бивалентом. [c.18]

ДС КИНЕЗ . Диплотена незаметно переходит в диакинез - стадию, предшествующую метафазе, когда прекращается синтез РНК и хромосомы конденсируются, утолщаются и отделяются от ядерной мембраны. Теперь ясно видно, что кеждый бивалент содержит четь>ре отдельные хроматиды, причем каждая пара сестринских хроматид соединена центромерой, тогда как несестринские хроматиды. претерпевшие кроссинговер, связаны хиазмами [c.22]

Кроссинговер не только способствует перетасовке генов, но, по-видимому, играет также важнейшую роль при расхождшии двух гомологов в дочерние ядра Дело в том, что именю хиазмы удерживают вместе материнские и отцовские гомологи до анафазы 1, выполняя здесь ту же функцию, что и центромеры в обычном митозе. У мутантных организмов с недостаточностью кроссинговеров в мейозе у отдельных пар хромосом отсутствуют хиазмы в метафазе I, и такие хромосомы не способны нормально расходиться. В результате значительная доля образующихся гамет содержит слишком много илн слишком мало хромосом. [c.25]

Остается рассмотреть один существенный момент процесса мейоза расхождение хроматид каждой хромосомы. Это расхождение происходит во второй анафазе (фиг. 38, Л4). Как и раньше, движение хромосом к полюсам направляется центромерами, но теперь хромосомы в каждой анафазной группе состоят из одной хроматиды, а не из двух, как в первой анафазе. Второе деление завершается стадией телофазы и обра- [c.103]

Ряс. 35-33. Сравнение митотической рекомбинации и нормального митоза. СЬчов-ские хромосомы представлены серыми, материнские-белыми. Предположим, что геном содержит локус, определяющий пигментацию, с двумя аллелями К (краснын квадратик) и г (белый квадратик), поэтому гомозиготные клетки К/К изображены темно-розовыми, гетерозиготные К/г-светло-розовыми н гомозиготные г/г-белыми. А. В нормальном цикле деления материнская хромосома гетерозиготной клетки удваивается, образуя две хроматиды, соединенные в области центромеры обе хроматиды несут аллель К. Подобным же образом удваивается отцовская хромосома, образуя тоже две хроматиды, соединенные в области центромеры н несущие аллель г. В митозе две хроматиды каждой пары расходятся, и каждая из дочерних клеток получает случайным образом ту или иную из двух идентичных хроматид как первой, так и второй пары поэтому каждая дочерняя клегка наследует гетерозиготный генотип К/г. [c.84]

Мейоз также начинается с покоящегося ядра А), которое затем переходит в стадию профазы. Хромосомы при своем появлении Б) имеют вид одиночных нитей, на которых имеются точечные вздутия — так называемые хромомеры. Затем соответствующие хромосомы попарно сближаются (конъюгируют) по всей своей длине, так что соответствующие участки двух парных хромосом точно совпадают на схеме эта конъюгация приводит к образованию двух пар, состоящих из двух хромосом каждая (В). У одной пары центромеры расположены посредине хромосом, а у другой — ближе к одному из концов. В каждой паре одна хромосома изображена чер- [c.32]

Стадией диакинеза завершается профаза мейоза, и клетка вступает в метафазу первого деления созревания (фиг. 38, Г). На стадии первой метафазы пары хромосом собираются в экваториальной плоскости клетки и ориентируются таким образом, что центромера одной из хромосом каждой пары направлена к одному полюсу, а центромера другой хромосомы — к другому полюсу. Такая ориентировка хромосом связана с их прикреплением к нитям ве1ретена, о котором мы уже говорили раньше (стр. 29). На переход клетки из профазы в первую метафазу мейоза указывает, кроме того, растворение ядерной оболочки и ядрышка. В результате хромосомы свободно лежат среди других компонентов клетки, основную часть которых составляет цитоплазма — полужидкое и гомогенное на вид вещество, имеющее сложный химический состав. [c.101]

А. Пахинема с ядрышком. Б. Диплонема. В. Диакинез одна из десяти пар хромосом несет ядрышко. Г. Первая метафаза десять пар хромосом образуют экваториальную пластинку, которая здесь видна сбоку. ДнЕ. Первая анафаза 10 пар хромосом отходят к разным полюсам. Ж. Первая телофаза хромосомы сливаются в бесформенную массу. 3. Интеркинез (интерфаза) образовались два покоящихся ядра. И к К. Профаза перед вторым делением. Каждая хромосома состоит из двух хроматид, объединенных вместе центромерой иа фото Я видно ядрышко. Л, Вторая метафаза. М, Вторая [c.101]

Как можно убедиться, процесс мейоза в принципе несложен и заключается в двух последовательных делениях ядра, при которых хромосомы удваиваются только один раз. Однако в своих деталях мейоз представляет сложное явление и у разных организмов идет несколько различными путями. Наиболее сильные отклонения от нормального течения мейоза наблюдаются у тех организмов, хромосомы которых не имеют обособленной центромеры в этом случае центромерными свойствами обладает хромосома по всей своей длине. Такие случаи известны у некоторых насекомых и у явнобрачных растений рода Ьиги1а. [c.104]

После того как каждая из двух гомологичных хромосом А) разделилась на две хроматиды ( ), между хроматидами в период от пахинемы до диплонемы происходит обмен участками. Так образуется хиазма. Центромера изображена в виде кружка. [c.105]

А. Фотография метафазной пластинки соматической клетки с 46 хромосомами. Б., Идио-грамма хромосомного комплекса, т. е. схема, показывающая относительную длину разных хромосом и их разделение центромерой на доа плеча (центромера показана белым) Все хромосомы можно разделить по размерам на 7 групп. Помимо 22 обычных хромосомных типов, имеющихся как у мужчин, так и у женщин (1—22), на схеме представлены также половые хромосомы (X и V). Подсчет и классификация хромосом производятся согласно классификации, рекомендованной конференцией в Денвере (196Э г.). В. Пары хромосом в первой метафазе мейоза. Видна пара половых хромосом (черные), окруженная парами обычных хромосом (белые). Г. Три пары половых хромосом, состоящие из маленькой У-хромосомы и более крупной Х-хромосомы. Д. Та же группа хро.мосом, что и на В, но X- и У-хромосомы разъединились и отошли к противоположным полюсам, тогда как хромосомы, составляющие остальные пары, еще соединены друг с другом. [c.128]

Самый простой тип фрагментации — это разрыв хромосомы на две части. В исключительных случаях место разрыва приходится на центромеру, однако обычно в результате разрыва получается два фрагмента хромосомы один из них несет центромеру, тогда как другой ацентричен, т. е. лишен центромеры. [c.160]

Молекулярная биология. Структура и биосинтез нуклеиновых кислот (1990) -- [ c.72 , c.99 , c.103 ]

Молекулярная биология (1990) -- [ c.72 , c.99 , c.103 ]

Молекулярная биотехнология принципы и применение (2002) -- [ c.501 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.177 , c.181 , c.184 , c.218 , c.220 ]

Генетические исследования (1963) -- [ c.26 , c.103 , c.104 , c.160 , c.161 , c.167 , c.174 , c.297 , c.466 , c.467 ]

Гены (1987) -- [ c.352 ]

Современная генетика Т.3 (1988) -- [ c.23 , c.30 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.96 , c.445 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.67 ]

Популяционная биология и эволюция (1982) -- [ c.86 , c.94 , c.96 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.73 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.67 ]

Цитология растений Изд.4 (1987) -- [ c.78 , c.80 , c.81 , c.83 , c.93 , c.94 , c.96 , c.98 , c.110 , c.111 ]

Генетика с основами селекции (1989) -- [ c.59 , c.63 , c.142 ]

Гены и геномы Т 2 (1998) -- [ c.13 , c.14 , c.18 , c.19 , c.20 , c.21 , c.22 ]

Биология с общей генетикой (2006) -- [ c.32 ]

Молекулярная биология клетки Сборник задач (1994) -- [ c.135 , c.136 ]

Генетическая инженерия (2004) -- [ c.302 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.96 , c.445 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология