Конъюгация

Сверхсопряжение, или гиперконъюгация. Третий тип делокализации, называемой сверхсопряжением гипер конъюгацией), будет рассмотрен ниже в этой главе (см. разд. Гиперконъюгация ). [c.55]

Чужеродные вещества (ксенобиотики), попадая в организм человека и животных, претерпевают различную биотрансформацию окисление, восстановление, гидролиз, конъюгацию и другие процессы с участием ферментных систем. [c.17]

Способность многих плазмид передаваться из клетки в клетку при конъюгации также становится понятной исходя из предположения об их эгоистичности . Действительно, такое заражение все новых клеток — очевидный (и, по-видимому, достаточно распространенный) способ избежать элиминации из бактериальной популяции в условиях, когда плазмида не приносит хозяину явных селективных выгод. Цель будет достигнута, если частота переноса в среднем не меньше, чем частота спонтанной утери плазмид, или если она компенсирует несколько меньшую скорость роста содержащих плазмиду бактерий, которая, в принципе,. может наблюдаться из-за необходимости реплицировать дополнительный генетический материал. В этой связи необходимо отметить, что присутствие на плазмиде транспозонов и 18-эле.ментов. может расширить ее возмож- [c.125]

Образованию этих побочных продуктов способствует относительно высокая концентрация растворов. Поэтому во избежание протекания реакций конъюгации следует проводить титрование разбавленных растворов. [c.426]

Чрезвычайно важным является то обстоятельство, что интегрированная в хромосому конъюгативная плазмида (например, F-фак-тор Е.соН) не теряет способности инициировать конъюгацию клеток и перенос ДНК из донора в реципиент. При этом ДНК плазмиды, составляющая одно целое с хромосомной ДНК, затаскивает в реципиент хромосому бактерии-донора. Между ДНК донора и реципиента может происходить общая рекомбинация, что приводит к обмену гомологичными генами между клетками бактериальной популяции. Этот процесс — бактериальный аналог полового размножения. Наличие механизма обмена генами очень важно для эволюции бактерий, поскольку, как и в случае патового размножения эукариот, нарушает абсолютную сцепленность генов одной хромосомы и позволяет естественному отбору находить благоприятные комбинации уже присутствующих в популяции бактерий аллельных вариантов генов. [c.128]

Для прокариот характерны гаплоидные ядра, хотя при половой конъюгации бактерий, а также в некоторых экспериментальных условиях образуются частично диплоидные клетки, содержащие двойной набор отдельных генов. [c.18]

Ориентирующее влияние метильной группы в толуоле определяется ее +/-эффектом и гипер конъюгацией, акти- [c.239]

Известно много таких примеров. В большинстве реакций, для которых была исследована стереохимия, наблюдалось сохранение конфигурации [206]. Не сразу ясно, почему тетраэдрический механизм должен приводить к сохранению конфигурации, но такое поведение на основании расчетов МО было приписано гипер-конъюгации, включающей карбанионную пару электронов и заместители на соседнем атоме углерода [207]. [c.63]

Способность передаваться в новые клетки — полезное для плазмид качество (см. ниже), но лишь большие плазмиды могут кодировать сложную систему поверхностных изменений клетки, обеспечивающую конъюгацию. Поэтому. многие мелкие плазмиды не могут передаваться сами по себе, но способны к передаче в присутствии трансмиссивных плазмид, используя их аппарат конъюгации. Такие плазмиды называют мобилизуемыми. [c.111]

Из сказанного выше следует, что родоначальные соединения обоих сравниваемых рядов (фуран и бензол) обнаруживают несколько иные спектральные свойства, чем их производные, т. е. те же циклы, но содержащие при ядре заместители, в особенности кратные связи в а-положении к циклу. В последнем случае имеет место нарушение устойчивой электронной структуры соответствующих циклов, что проявляется в известной конъюгации связей цикла с экзоциклическими связями, причем система фурана в большей степени подвержена действию заместителей, чем система бензола. [c.27]

Комплексоны ароматического ряда образуют весьма интересную в теоретическом и практическом отношении группу лигандов. Спецификой подобных лигандов, в отличие от комплексонов алифатического ряда, являются относительная жесткость системы, ограниченность свободного вращения отдельных звеньев молекулы, некоторые пространственные затруднения, обусловленные наличием в лиганде в качестве основного структурного элемента ароматического кольца. Сопряжение в ароматическом кольце вносит свои особенности, которые проявляются, в частности, в уменьшенной основности атома азота иминодиацетатной группы, во влиянии на нее заместителей, находящихся в орто- и яара-положениях (при условии конъюгации атома азота с сопряженной системой). Хелатный цикл, образуемый атомом азота иминодиацетатной группы и орго-расположенным донорным атомом (наиболее часто атомом кислорода фенольного гидроксила), непосредственно примыкает к сопряженной системе и включает кратную связь. [c.227]

Основной механизм метаболизма — конъюгация в печени и в меньшей степени в стенках кишечника. Сульфат и глюкурониды образуются в отношении 1 4. [c.19]

Флуоресцирующие свойства комплексонов в ряду нафталина и образуемых ими комплексов в значительной степени определяются строением лигандов — характером связи иминодиацетатной группы с ароматической системой (конъюгация атома азота иминодиацетатной группы в соединениях 1-го типа и связь его через метиленовый мостик при наличии орто- расположенного гидроксила в соединениях 2-го типа) [c.291]

Спонтанные изменения генетической природы организма — продуцента основаны на процессах рекомбинации генетического материала in vivo (амплификация, конъюгация, трансдукция, трансформация и пр.). Для вьщеления из природных популяций высокопродуктивных штаммов микроорганизмов используют методы селекции, т. е. направленного отбора организмов со скачкообразным изменением геномов. Методы слепого многоступенчатого отбора случайных мутаций чрезвычайно длительны и могут занимать целые годы. Для возникновения мутаций интересующий ген должен удвоиться 10 —10 раз. Более эффективен метод искусственного повреждения генома. Таким методом является индуцированный мутагенез, основанный на использовании мутагенного действия ряда химических соединений (гидроксиламин, нит-розамины, азотистая кислота, бромурацил, 2-аминопурин, алки-лирующие агенты и др.), рентгеновских и ультрафиолетовых лучей. Мутагены вызывают замены и делеции оснований в составе ДНК, а также индуцируют мутации, приводящие к сдвигу рамки считывания информации. [c.33]

Обычно бактерии размножаются простым клеточным делением, т. е. количество ДНК в хромосоме удваивается, клетки делятся и дочерние клетки получают идентичные хромосомы. Однако, как показали в 1946 г. 1едерберг и Татум [13а], бактерии могут размножаться и половым путем. Прямых данных о спаривании у бактерий первоначально не было, однако было показано, что если смешать клетки двух различных мутант-лых штаммов К-12 Е.соИ и выращивать их совместно в течение нескольких поколений, то некоторые бактерии вновь обретут способность к росту на минимальной среде. Поскольку каждый из этих штаммов содержал по одному дефектному гену, образование особи, не несущей ни одного из этих дефектов, могло произойти лишь в результате комбинирования генетического материала обеих штаммов. Именно эти опыты по- служили основанием для вывода о существовании у бактерий конъюгации. В дальнейшем было показано, что в процессе конъюгации может происходить истинная генетическая рекомбинация. Это означает, что гены двух спаривающихся клеток могут быть интегрированы с образованием единой цепи бактериальной ДНК- [c.189]

Реакции конъюгации. Наряду с описанными побочными реакциями нейтрализации в апротонных диполярных растворителях в присутствии конъюгирующих оснований, а также кислот могут протекать другие побочные реакции — гомо-(а) и гетероконъюгации (б) [c.426]

Лизергиновая кислота (V) отличается от дигидролизергиновой (IV) наличием двойнач связи, которая по данным спектрального анализа находится между С4—Сд- или Сд—С1 -атомами углерода. Наиболее благоприятно Сд—Сад-положенпе, если принять, что последняя находится в конъюгации к ненасыщенной системе лизергиновоп (V) или пзолизергиновой (VI) кислот [c.498]

Генетика микроорганизмов характеризует их наследственность, и изменчивость. Носителями наследственности являются хромосомы, которые состоят из ДНК. Именно в молекуле ДНК закодирована генетическая информация, которая контролирует все процессы обмена, роста и размножения. Каждому признаку соответствует в качестве носителя информации определеный ген (функциональная генетическая единица). Обмен генетическим материалом происходит у микроорганизмов тремя путями трансформацией, трансдукцией и конъюгацией [1]. [c.17]

При конъюгации бактерии Шг-штамма с бактерией F (женской) происходит следующее в какой-то точке, расположенной близко от конца интегрированного фактора F, хромосома начинает реплицироватьсяу [c.190]

Хромосомную карту Е.соИ можно получить, если смешать клетки Hfr и р- и дать возможность конъюгации происходить в течение опре-деленного интервала времени, а затем клетки интенсивно перемешать, например, в гомогенизаторе Уоринга. В результате этой процедуры все конъюгационные мостики разрушаются и процесс спаривания бактерий прерывается. Спаривание прерывают через разные промежутки времени и определяют наличие в бактериях-реципиентах генов, перенесенных иа Клеток донорного штамма. При помощи этого метода было показано,, что для полного переноса хромосомы при 37 °С требуется приблизительно 100 мин и что локализацию любого гена в хромосоме можно приблизительно установить по времени, необходимому для переноса этого гена в клетку-реципиент. В действительности, однако, все выглядит несколька сложнее. Поскольку полный перенос всей хромосомы осуществляется редко, в опытах обычно используются разные подштаммы Е. соИ К-12, У которых фактор F расположен в разных местах во всех случаях гены,, локализованные по часовой стрелке сразу же за точкой интеграции (рис. 15-1), переносятся быстро и с высокой частотой. [c.191]

При построении карты, приведенной на рис. 15-1, были использовав НЬ1 не только результаты опытов с прерыванием конъюгации, но и данное, полученные при изучении трансдукции бактериофагом Р1 [15]. Грансдукция фагом, более детально рассмотренная в разд. Г, позволяет 1ереносить короткие фрагменты ДНК длиной около 2 мин (см. карту [c.191]

В организме Л. с. подвергаются разл хим. превращениям (метаболизму). В неизменном виде выделяются гл. обр. гидрофильные соед., из липофильных-ср-ва для ингаляц. наркоза, осн. часть к-рых не вступает в хим. р-ции и выводится через легкие с выдыхаемым воздухом. Главные виды превращений Л. с.-биотрансформация (метаболич. трансформация) и конъюгация Биотрансформация происходит в результате окисления, восстановления или гидролиза, возможно также ацилирование и алкилирование конъюга- [c.584]

Большинство П. может передаваться от одной бактерии к другой при конъюгации клеток (трансмиссибельные П.). Такие П. способны провоцировать конъюгацию между бактериями и тем самым обеспечивают собственную миграцию от клетки к клетке и распространение среди бактерий. Нетрансмиссибельные П. передаются благодаря конъюга-тивным плазмидам-помощникам. Во мн. случаях для переноса П. между клетками необязательна конъюгация последних. Так, мелкие П. могут передаваться в виде коинте-гратов с бактериофагами (вирусами микробов). [c.552]

Среди П, обеспечивающих устойчивость бактерий к антибиотикам, осн массу составляют т наз факторы множеств резистентности, несущие сразу неск соответствующих детерминант С помощью трансмиссибетьных П детерминанты резистентности легко могут распространяться между видами, способными к конъюгации На такие П гены резистентности могут передаваться с помощью транспозонов Кроме детерминант лек резистентности из числа функцион элементов П хорошо изучены гены нек-рых бактериальных токсинов, напр энтеротоксинов, вырабатываемых возбудителями кишечных инфекций, носителями т наз Тох-П (факторов патогенности энтеробактерий) Показана способность Тох-П передаваться между бактериями в организме животных и человека На этих П могут находиться также детерминанты резистентности к антибиотикам В этой связи активно развивается новое направление в практич бактериологии-поиск и создание в-в, избирательно подавляющих репликацию плазмид или экспрессию их генов Пример таких в-в-клавулановая к-та (ф-ла I) и ее производные - ингибиторы Р-лактамазы [c.553]

Высокая основность атома азота в результате нарушенной конъюгации его с ароматическим кольцом обусловливает бе-таиновую структуру комплексонов 2-го типа. Высокие значения р/Са (см. табл 2.37) осложняют выяснение последовательности [c.239]

Введение галоидов в гетероциклическую систему или в ароматическое ядро стирильной группировки оказывает положительное влияние на их противоопухолевую активность. Замена диметиновой группировки (—СН = = СН—) на диазогруппу (—М = М—), азометиновую группировку (—N = 14—) или насыщенную цепочку (—СН2—СНг—) приводит к исчезновению противоопухолевого действия. Замена группировки (—СН = СН—) па более ненасыщенную цепочку (—СН = СН—СН = СН—), т. е. увеличение цепи конъюгации, не оклзяля положительного влияния. [c.54]

Электрофильные заместители в л-положении, наоборот, уменьшают плотность на фенильном радикале, укорачивая цепь конъюгации, и вызывают гипсо.хромный сдвиг (см. рис. 4). Индуктивное влияние заместителе мало сказывается на спектральной картине поглощен я. Это особенно хорошо 1 одтверждается тем, что зал ести-тели (—Р, —С1, —ОН), введенные в мета-положение, ие вызывают изменений, я группа (—ЫОа) в мета-положе-нии производит незначительный сдвиг максимума поглощения (на 2—4 нм) (см. рис. 3, 4). [c.97]

О другом виде выростов у бактерий даже не подозревали, пока не стали применять в этой области электронный микроскоп. Это тончайшие (толщиной всего от 3 до 25 нм) длинные нити— так называемые пили (или фимбрии) (рис. 1-2,Л). Функция их во многих случаях неизвестна, хотя показано, что клетки с большим количеством этих придатков легко соединяются друг с другом. Некоторые пили (F-пили) у Е. oli и родственных организмов играют, по-видимому, специфическую роль при конъюгации. [c.22]

Молекулярная биология. Структура и биосинтез нуклеиновых кислот (1990) -- [ c.91 , c.111 , c.120 , c.125 , c.128 ]

Молекулярная биология (1990) -- [ c.91 , c.111 , c.120 , c.125 , c.128 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.404 ]

Микробиология Издание 4 (2003) -- [ c.151 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.454 , c.456 , c.457 , c.458 , c.459 , c.460 , c.461 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.480 , c.481 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.206 , c.371 , c.373 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.206 , c.371 , c.373 ]

Микробиология (2006) -- [ c.65 , c.240 ]

Основы аналитической химии Кн 3 Издание 2 (1977) -- [ c.424 ]

Современная генетика Т.3 (1988) -- [ c.246 ]

Методы общей бактериологии Т.3 (1984) -- [ c.65 , c.101 , c.117 ]

Научные основы экобиотехнологии (2006) -- [ c.0 ]

Микробиология Изд.2 (1985) -- [ c.131 ]

Современные методы создания промышленных штаммов микроорганизмов (1988) -- [ c.89 , c.94 ]

Генетика с основами селекции (1989) -- [ c.193 , c.199 ]

Основы генетической инженерии (2002) -- [ c.47 , c.62 , c.68 , c.69 , c.75 , c.76 , c.79 , c.82 , c.84 , c.87 , c.90 , c.101 , c.102 , c.110 , c.113 , c.116 , c.152 , c.153 , c.229 , c.230 ]

Гены и геномы Т 2 (1998) -- [ c.196 , c.197 ]

Биология с общей генетикой (2006) -- [ c.91 ]

Генетическая инженерия (2004) -- [ c.213 , c.219 , c.276 ]

Микробиология (2003) -- [ c.85 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология