Метафаза мейоза

Фиг. 37. Спирализация хромосом в первой метафазе мейоза у традесканции.

Фиг. 75. Хромосомы в первой метафазе мейоза у растения ржи, гетерозиготного по одной транслокации.

Фиг. 141. Полиплоидия в роде hrysanthemum (хромосомный набор в первой метафазе мейоза).

Первая метафаза мейоза [c.36]

Это относится к мужским и женским гаметам у растений, животных и человека, несмотря на то, что с женскими гаметами дело обстоит сложнее, поскольку лишь одна из четырех клеток, образующихся в процессе мейоза из исходной материнской клетки, способна функционировать. Легко понять, что функционирующая яйцеклетка будет с одинаковой частотой нести гены Л и а, поскольку хромосомы, несущие эти гены, располагаются в метафазе мейоза случайно. И в самом деле у млекопитающих частота случаев, в которых аллель Л попадает в полярное тельце, и случаев, когда он остается в яйцеклетке, одинакова. В принципе то же самое происходит и при делении материнской клетки мегаспоры у цветковых растений. [c.44]

Рис. 85. Конфигурация хромосом в метафазе мейоза у материнских клеток пыльцы некоторых гибридов

Фиг. 39. Хромосомный комплекс пшеницы в первой метафазе мейоза.

Этот случай ясно показывает, что сходство между хромосомными комплексами соматических клеток не может служить доказательством сходства их структуры. Более надежные сведения может дать изучение конъюгации хромосом во время мейоза или (у двукрылых) в клетках слюнных желез. Конъюгация часто бывает более или менее нарушена ввиду наличия структурных различий в других же случаях она протекает нормально или почти нормально. В этих случаях конъюгирующие хромосомы близки в структурном отношении или же совершенно гомологичны. Однако надо подчеркнуть, что даже совершенно нормальное образование бивалентов в первой метафазе мейоза не может служить доказательством полного структурного сходства хромосом скрещиваемых видов. Правильная конъюгация может происходить и при наличии [c.303]

Основные сведения о морфологии хромосом человека получены при изучении их в метафазах митоза и профа-зе-метафазе мейоза. При этом важно, чтобы количество делящихся клеток, было достаточно высоко. Важнейшие цитогенетические работы выполнены на лимфоцитах периферической крови, поскольку культивирование лимфоцитов в течение 2-3 суток в присут- [c.28]

А. Группа из 24 метафазных хромосом соматической клетки. В. 24 хромосомы, образовавшие 12 пар в первой метафазе мейоза (вид с полюса). В. Пары хромосом из другой метафазной пластинки. Эти пары хромосом изображены по отдельности и расположены в один ряд. У данн го вида частота хиазм необычайно высока. [c.103]

Рис. 15-32. Здесь схематически показаны стадии развития ооцита у человека. 1. До рождения небольшая доля примордиальных фолликулов последовательно начинает расти, и эти фолликулы называют теперь развивающимися. 2. Некоторые из развивающихся фолликулов накапливают жидкость, превращаясь в антральные фолликулы. 3. С наступлением половой зрелости раз в месяц волна лютеинизирующего гормона (ЛГ) побуждает примерно 20 антральных фолликулов к ускоренному росту, однако завершает созревание и нретерневает овуляцию лишь один из этих фолликулов ооцит первого порядка, находящийся в этом фолликуле, завершает первое деление мейоза, образуя полярное тельце и превращаясь в ооцит второго порядка (рис. 15-25). 4. Ооцит второго порядка, который был остановлен на стадии метафазы мейоза 11, вместе с полярным тельцем и частью окружаюших полярных клеток освобождается в тот момент, когда фолликул разрывается на иоверхности яичника. Ооцит второго порядка завершает второе деление мейоза только в том случае, если он будет оплодотворен. Носле овуляции опустевший фолликул превращается в эндокринное образование (желтое тело), которое секретирует прогестерон, тем самым готовя матку к приему оплодотворенного ооцита. Если оплодотворение не наступает, желтое тело претерпевает обратное развитие, а внутренняя слизистая оболочка матки отслаивается и выводится из

А. Первая метафаза мейоза у самца видна пара X — -хро-мосом и несколько пар аутосом. Б. Первая анафаза мейоза у самца в одной анафазной группе У-хромосома +6 ауто-сом в другой группе Х-хромосома+ 6 аутосом. В и Д. Хромосомный комплекс самца (В в естественном положении, Д—расположенный попарно). 6 пар аутосом и одна пара половых хромосом, состоящая из очень маленькой У-хромосомы и более крупной Х-хромосомы. Г н Е. Хромосомный комплекс самки (Г —в естественном положении, —расположенный попарно) 6 пар аутосом и одна пара половых хромосом (две Х-хромосомы, имеющие одинаковую длину). [c.131]

В первой метафазе мейоза хромосомы в этих кольцах располагаются зигзагообразно (фиг. 82), причем все четные хромосомы идут к одному полюсу, а все нечетные — к другому. Поскольку все эти хромосомы занимают в кольце совершенно определенное положение, то, следовательно, те 7 хромосом, которые идут к одному полюсу, всегда будут передаваться по [c.176]

Группы хромосом в первой метафазе мейоза (биваленты видны с полюса). [c.312]

Фиг. 172. Конъюгация хромосом в первой метафазе мейоза у три-сомика дурмана (Н1).

Рис. 24.17. Половые хромосомы человека в метафазе мейоза.

На фиг. 8, Д показана метафаза мейоза, когда ядерная оболочка растворилась, а пары хромосом под влиянием веретена расположились в экваториальной плоскости клетки. Хромосомы каждой пары все еще соединены друг с другом, но затем они разъединяются и направляются к разным полюсам клетки. Это приводит к тому, что каждая дочерняя клетка получает только две хромосомы, т. е. по одному представителю от каждой па ры. Из этих клеток образуются впоследствии половые клетки (гаметы), которые тоже, следовательно, содержат вдвое меньше хромосом, чем обычные клетки. [c.33]

Схема иллюстрирует также другое важное обстоятельство, а именно в течение метафазы мейоза пары хромосом могут быть по-разному расположены относительно друг к другу. На фиг. 8, Г они ориентированы так, что образующиеся ядра получат одно — две белые, а другое — две черные хромосомы, тогда как на фиг. 8, Г они ориентированы иначе, и в результате каждое из образующихся ядер получит по одной белой и по одной черной хромосоме. В одном ядре черная хромосома представлена У-образной хромосомой, а в другом — другой хромосомой. Поскольку ориентация одной пары хромосом не зависит от ориентации другой пары, случаи Г и Г будут в среднем встречаться с одинаковой частотой. Вследствие этого четыре возникающие клетки Д и Д ) образуются в равном числе. Это имеет большое значение для перекомбинации наследственных единиц, о чем будет сказано более подробно в дальнейшем (см. гл. IX). [c.33]

Если мы имеем дело с тригибридом АаВЬСс, у которого все три пары аллелей расположены в разных парах хромосом, то легко представить, что в этом случае возникнет 8 различных типов гамет. В первой метафазе мейоза в среднем с одинаковой частотой будут наблюдаться 4 типа распределения хромосом. Каждое распределение приведет к образованию гамет двух типов (фиг. 29). В случае гетерозиготности по четырем различным парам генов, расположенным в разных хромосомах, возможны 8 типов распределения хромосом в метафазе мейоза, которые приведут к образованию гамет 16 различных типов. Ясно, что все сказанное отлично согласуется с разобранной ранее формулой 2", показывающей число [c.83]

А. Соматический набор хромосом (2/г - 21). Б —Г. Три различные пластинки первой метафазы мейоза Б. 21 хромосома образует б тривалентов + 1 бивалент-f-l унивалент. В. хМакси-мальное число тривалентов (7). Г. 4 тривалента-f-3 бивалента + 3 унивалента. Большинство тривалентов V-образной формы, но имеются также и другие типы соединений между тремя гомологичными хромосомами. [c.324]

У моногибридов (Ла) в результате разделения гомологичных хромосом образуются с одинаковой частотой гаметы двух типов (Л и а). У дигибрида АаВЬ), у которого две пары аллелей располагаются в разных парах хромосом, возможно два различных типа распределения хромосом в первой метафазе мейоза. [c.84]

Все трисомики несколько менее жизнеспособны, чем нормальный тип плодовитость их несколько снижена. В течение профазы и метафазы мейоза лишняя хромосома. конъюгирует с двумя другими гомологичными хромосомами, образуя три-валент (фиг. 172). В первой анафазе две хромосомы каждого тривалента идут к одному полюсу, а третья — к другому. Вследствие этого с равной частотой возникают как женские, так и мужские гаметы с 12 и 13 хромосомами. Пыльцевые зерна с 13 хромосомами не могут конкурировать с нормальными пыльцевыми зернами, несущими по 12 хромосом. Пыльцевые зерна с 13 хромосомами либо совсем не прорастают, либо дают пыльцевые трубки с ненормальным или замедленным ростом. Различные типы трисо.миков ведут себя в этом отношении по-разному, в зависимости от того, какая хромосома представлена в тройном числе. В женских гаметах эффект [c.346]

Стадией диакинеза завершается профаза мейоза, и клетка вступает в метафазу первого деления созревания (фиг. 38, Г). На стадии первой метафазы пары хромосом собираются в экваториальной плоскости клетки и ориентируются таким образом, что центромера одной из хромосом каждой пары направлена к одному полюсу, а центромера другой хромосомы — к другому полюсу. Такая ориентировка хромосом связана с их прикреплением к нитям ве1ретена, о котором мы уже говорили раньше (стр. 29). На переход клетки из профазы в первую метафазу мейоза указывает, кроме того, растворение ядерной оболочки и ядрышка. В результате хромосомы свободно лежат среди других компонентов клетки, основную часть которых составляет цитоплазма — полужидкое и гомогенное на вид вещество, имеющее сложный химический состав. [c.101]

А. Фотография метафазной пластинки соматической клетки с 46 хромосомами. Б., Идио-грамма хромосомного комплекса, т. е. схема, показывающая относительную длину разных хромосом и их разделение центромерой на доа плеча (центромера показана белым) Все хромосомы можно разделить по размерам на 7 групп. Помимо 22 обычных хромосомных типов, имеющихся как у мужчин, так и у женщин (1—22), на схеме представлены также половые хромосомы (X и V). Подсчет и классификация хромосом производятся согласно классификации, рекомендованной конференцией в Денвере (196Э г.). В. Пары хромосом в первой метафазе мейоза. Видна пара половых хромосом (черные), окруженная парами обычных хромосом (белые). Г. Три пары половых хромосом, состоящие из маленькой У-хромосомы и более крупной Х-хромосомы. Д. Та же группа хро.мосом, что и на В, но X- и У-хромосомы разъединились и отошли к противоположным полюсам, тогда как хромосомы, составляющие остальные пары, еще соединены друг с другом. [c.128]

Однако у полиплоидных видов моносомики жизнеспособны, поскольку утрата одной хромосомы сказывается у них гораздо слабее. Например, у обычного табака Ni otiana taba um тетраплоидного вида с 4-12 = 48 хромосомами известна серия различных моносомиков с 47 хромосомами. У тетраплоидов утрата одной хромосомы имеет примерно такие же последствия, как и наличие одной лишней хромосомы при три-сомии, т. е. мужские гаметы, содержащие на одну хромосому меньше нормы, не функционируют в противоположность соответствующим зародышевым мешкам. Кроме того, моносомия вызывает характерные изменения внешнего вида (фиг. 173) и в среднем снижает жизнеспособность. В профазе и метафазе мейоза единственная моносомная хромосома ведет себя как унивалент. [c.349]

Тривалент — группа из трех гомологичных хромосом, отдельные участки которых конъюгируют друг с другом. Триваленты встречаются от зигонемы до первой метафазы мейоза. [c.465]

Сразу же возникает вопрос есть ли какое-либо оправдание для употребления при обсуждении такого рода опытов термина доминантные летали , предполагающего наличие генетического эффекта, и не представляет ли собой наблюдаемый эффект физиологическое действие на сперму, не затрагивающее специфически гены или хромосомы. Однако некоторые соображения (Мёллер, 1940) говорят в пользу того, что в данном случае имеет место генетический эффект. Во-первых, спермий почти целиком состоит из хроматина, причем объем головки приблизительно равен сумме объемов содержащихся в ней хромосом (принид1ая за объем хромосом тот объем, который они занимают, находясь в состоянии наибольшей конденсации — в метафазе мейоза). Таким образом, действие излучений на спермий вряд ли сводится к действию на цитоплазму или ядерный сок. Во-вторых, количество (%) самок, вылупившихся из яиц, оплодотворенных облученной спермой, меньше, чем самцов, откуда следует, что спермии, несущие Х-хромосому, чувствительнее спермиев, несущих У-хромосому. Если действие облучения на хромосомы сводится к генетическому [c.129]

Число хромосом и характер конъюгации в 1 метафазе мейоза у преобладающего числа гибридов Р от скрещивания моносомного растения Чайниз Спринг с другими сортами мягкой [c.96]

Исследование хромосом в метафазе мейоза при сперматогенезе самцов Sxr показывает, что между аномальной Y-хромосомой и Х-хромосомой иногда происходит нереципрокный кроссинговер, в результате чего возникает аномальная Х-хромосома, присутствующая у самцов XX Sxr (рис. 17.23). Такой способ передачи свидетельствует о том, что опре- [c.279]

Рис. 15-10. Схематическое изображение спаренных гомологичных хромосом при переходе к I метафазе мейоза. В предшествующей профазе произошел один кроссинговер, и в результате образовалась одна хиазма. Обратите внимание, что четыре хроматиды сгруннированы в две нары сестринских нитей, причем в каждой паре они тесно сближены не только в области центромеры, но и по всей длине Поэтому всю такую группу хроматид часто называют бивалентом.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология