Хиазм частота

А. Группа из 24 метафазных хромосом соматической клетки. В. 24 хромосомы, образовавшие 12 пар в первой метафазе мейоза (вид с полюса). В. Пары хромосом из другой метафазной пластинки. Эти пары хромосом изображены по отдельности и расположены в один ряд. У данн го вида частота хиазм необычайно высока. [c.103]

В среднем очень слаб и что различия в жизнеспособности между инбредными линиями более значительны, чем между различными линиями таких растений с естественным самоопылением, как ячмень, пшеница и овес. Что касается внешних признаков (т. е. формы и окраски листа, характера роста, формы и окраски колосьев) и физиологических особенностей (раннеспелость, морозоустойчивость и т. п.), то различия, наблюдаемые внутри обеих групп (инбредных и чистых линий), в основном одинаковы. У инбредных линий часто наблюдается характерное нарушение мейоза, прежде всего более или менее сильное уменьшение частоты хиазм. Это влечет за собой появление во время мейоза неконъюгировавших хромосом с различными вытекающими из этого нарушениями [c.278]

Почти универсальная бивалентная конъюгация, наблюдаемая у межвидовых диплоидных гибридов, одинаковая частота хиазм у родительских и гибридных форм могут служить доказательством очевидного отсутствия больших структурных различий между хромосомными наборами различных диплоидных видов картофеля. [c.145]

В некоторых отношениях образование хиазмы аналогично процессу генетической рекомбинации. Образование одной хиазмы, например, уменьшает вероятность возникновения поблизости другой хиазмы. Это явление, называемое положительной интерференцией, проявляется в уменьшении числа двойных рекомбинантов в трехфакторном скрещивании. (В скрещивании AB х ab образуется класс двойных рекомбинантов АЬС и аВс, при этом в одной и той же хромосоме происходит сразу два перекреста один-между и В и другой-между В и С.) Меньшее число двойных рекомбинантов соответствует меньшей частоте двойных перекрестов по сравнению с произведением одиночных перекрестов (которые должны преобладать, если оба перекреста происходят независимо). Положительная интерференция проявляется на таких протяженных участках генетической карты, за пределами которых уже нельзя пользоваться величиной прямого сцепления, так как она приближается к максимальному значению-50% рекомбинации. При образовании перекрестов между соседними маркерами в один перекрест вовлечена одна пара из четырех хромосом бивалента, а в другой перекрест-вторая, причем оба перекреста происходят независимо. [c.16]

ОТ клетки к клетке. Вероятность возникновения хиазмы между двумя генами прямо пропорциональна физическому расстоянию между ними по длине хромосомы и частоте образования перекрестов для каждой хромосомы. [c.103]

Частота наблюдаемых обменов соответствовала предсказанной, исходя из числа хиазм и отсутствия сестринских обменов. Например, среднее число хиазм, приходящихся на самую длинную хромосому, равно 3,67. Поскольку обмены осуществляются на стадии четырех хроматид, каждая хиазма дает только две рекомбинантные хроматиды (3,67 2= 1,88). Регистрируется половина всех обменов (1,88 2= 0,94). Для этой хромосомы Дж. Тэйлор наблюдал рекомбинантные хроматиды с частотой 0,89. [c.153]

Таким образом, уменьшение частоты хиазм на бивалент и появление одиночных хромосом у гибридов (пшеничные формы ППГ хЛ329) наблюдаются иэ-за а) появления вставок сегментов хромосом пырея в хромосомы пшеницы (мутантные формы 364-6, 266/1, 199-3) б) возникновения инверсий в хромосомах пшеницы (мутанты 233/2, 95). [c.245]

Как следует из публикаций, цитогенетические данные о частоте хиазм у 204 мужчин свидетельствуют о небольших (или нелинейных) изменениях с возрастом [754а]. Для женщин подобные цитогенетические данные отсутствуют. Расхождения между данными формально-генетического анализа сцепления и цитогенетическими данными о частоте хиазм не находят пока четкого объяснения. [c.198]

С. Дарлингтон, исходя из числа хиазм в пахитене, определил общую длину каждой из хромосом кукурузы. При этом он принял, что одна хиазма образуется на участке в 50 сМ. Полученный на основании цитологических данных результат хорошо согласовался с длинами групп сцепления, вычисленными обычным способом исходя из частот кроссинговера при гибридологическом анализе. Параллелизм событий, регистрируемых генетически и цитологически при рекомбинации сцепленных генов, был продемонстрирован в 1931 г. для двух объектов ,ку урузы и дрозофилы. В обоих случаях был использован следующий принщп сопоставление результатов кроссинговера (появление рекомбинантных классов) с физическими обменами гомологичных участков гомологичных хромосом. Очевидно, для такой работы скрещиваемые формы должны быть дигетерозиготны как по генетическим, так и по цитологическим маркерам одной пары хромосом. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология