Вода природная растворенные примеси

Разделение компонентов раствора при контакте с твердым веществом (см. табл. 30 группу 5) может быть проведено либо при внесении твердого вещества в раствор в готовом виде, либо при выделении его из раствора физико-химическими способами. В первом случае примеси могут концентрироваться преимущественно на поверхности твердой фазы. Если же осадок образуется в растворе или создаются условия для перекристаллизации осадка. Примесь может входить и в объем твердой фазы. В последней преимущественно концентрируют определяемые примеси. Осадок соединений основы выделяют из раствора только в исключительных случаях. Относящиеся к данной группе методы соосаждения с коллектором одними из первых были использованы для концентрирования примесей при спектральном определении микрокомпонентов в природных водах и почвах. Для анализа чистых веществ рассматриваемая группа методов в целом не имеет общего значения. Некоторое развитие в последнее время получили адсорбционные, особенно ионообменные, методы концентрирования примесей, чему способствовало появление сорбентов и синтетических ионитов высокой степени чистоты. [c.291]

Чрезвычайно распространено применение кремневой кислоты в виде силикатов. Основой фарфоровой промышленности является водный силикат алюминия, встречающийся в природе в виде каолина. В стекольном произеодстве используется свойство многих расплавленных силикатов затвердевать в виде стекла . Затвердевание цемента и изготовляемого из него строительного раствора основано главным образом на образовании силикатов. Силикатами являются и применяемые для смягчения воды пермутиты, а также широко распространенная ультрамариновая краска. Некоторые природные глиноподобные ксерогели алюмосиликатов в связи с их избирательной адсорбционной способностью служат в качестве так называемых отбеливающих земель (для обесцвечивания минеральных, растительных и животных масел и жиров). Широкое техническое приме- [c.539]

Хлорбензойные кислоты. Смешивают 0,4 г бензойной кислоты с 0,6 г свободного от хлора углекислого кальция и с небольшим количеством воды смесь высушивают на водяной бане и прокаливают. Раствор прокаленной массы в 20 мл воды и азотной кислоты при действии раствора азотнокислого серебра должен давать только слабо опалесцирующую муть. Это испытание имеет целью установить наличие или отсутствие подмеси синтетической кислоты, полученной из хлористого бензила, хлористого бензилидена или бензотрихлорида. Испытание, однако, не имеет большой цены, так как промышленность также дает чистую бесхлорную синтетическую кислоту, и примесь такой кислоты в природной бензойной кислоте, конечно, нельзя открыть при помощи реакции на хлор. Этот способ позволяет устанавливать только случаи наиболее грубой фальсификации с применением низкосортной хлорсодержащей бензойной кислоты. [c.150]

Еременко В. Я. [59" ], изучая с помощью радиоактивных Со и Ре адсорбцию стенками бутылок микроэле>.[ентов из проб природных вод при их храпении, показал, что стенки белых и зеленых бутылок адсорбируют не более 3,5% находящихся в растворе микроэлементов. Для устранения адсорбции он рекомендует перед взятие. пробы воды дважды сполоснуть бутылку той же водой. Эту операцию целесообразно, вероятно, применять и для очень разбавленных стандартных растворов. — Прим. ред. [c.78]

Спектр фосфоресценции фенола ни в одной из опробованных органических матриц, даже в присутствии соляной кислоты, не имеет дискретной структуры. Однако в концентрированной соляной кислоте спектр фенола приобретает дискретную структуру бензольного типа. Следует отметить, что и спектр анилина имеет наибольшее разрешение и интенсивность в концентрированной со-.чяной кислоте при низкой температуре. Удобной матрицей для фенола и анилина оказались также водные растворы хлорида, бро-хтида, сульфата алюминия и х.лорида иттербия при низкой температуре. Следует отметить, что наилучший эффеш наблюдается при избытке соли, т. е. когда соотношение соль органическая примесь равно 1 8 и более. Поэтому есть основание считать, что имеет место пе образование комплекса, а сольватация органической молекулы молекулами или ионами растворенных в воде солей, вследствие чего при понижении температуры раствора орга-]гическая молекула оказывается как бы введенной в твердую неорганическую матрицу. Это явление требует дальнейшего изучения и представляет несомпепнып интерес для анализа природных и сточных вод. [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология